RTN2
RTN2 (Reticulon 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RTN2 في الإنسان.
| RTN2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | RTN2, NSP2, NSPL1, NSPLI, SPG12, reticulon 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603183 MGI: MGI:107612 HomoloGene: 32180 GeneCards: 6253 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 6253 | 20167 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000125744 | ENSMUSG00000030401 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 19.02 – 19.03 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
RTN2 (Reticulon 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RTN2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Stubbs L، Carver EA، Shannon ME، Kim J، Geisler J، Generoso EE، Stanford BG، Dunn WC، Mohrenweiser H، Zimmermann W، Watt SM، Ashworth LK (ديسمبر 1996). "Detailed comparative map of human chromosome 19q and related regions of the mouse genome". Genomics. ج. 35 ع. 3: 499–508. DOI:10.1006/geno.1996.0390. PMID:8812484.
- ^ "Entrez Gene: RTN2 reticulon 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Geisler JG، Stubbs LJ، Wasserman WW، Mucenski ML (مايو 1998). "Molecular cloning of a novel mouse gene with predominant muscle and neural expression". Mamm Genome. ج. 9 ع. 4: 274–82. DOI:10.1007/s003359900748. PMID:9530622.
قراءة متعمقة
[عدل]- Ballif BA؛ Villén J؛ Beausoleil SA؛ وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - He W؛ Lu Y؛ Qahwash I؛ وآخرون (2004). "Reticulon family members modulate BACE1 activity and amyloid-beta peptide generation". Nat. Med. ج. 10 ع. 9: 959–65. DOI:10.1038/nm1088. PMID:15286784.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Reuter TY؛ Medhurst AL؛ Waisfisz Q؛ وآخرون (2003). "Yeast two-hybrid screens imply involvement of Fanconi anemia proteins in transcription regulation, cell signaling, oxidative metabolism, and cellular transport". Exp. Cell Res. ج. 289 ع. 2: 211–21. DOI:10.1016/S0014-4827(03)00261-1. PMID:14499622.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Oertle T، Klinger M، Stuermer CA، Schwab ME (2003). "A reticular rhapsody: phylogenic evolution and nomenclature of the RTN/Nogo gene family". FASEB J. ج. 17 ع. 10: 1238–47. DOI:10.1096/fj.02-1166hyp. PMID:12832288.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Geisler JG، Palmer RJ، Stubbs LJ، Mucenski ML (2000). "Nspl1, a new Z-band-associated protein". J. Muscle Res. Cell. Motil. ج. 20 ع. 7: 661–8. DOI:10.1023/A:1005533013926. PMID:10672514.
- Roebroek AJ، Contreras B، Pauli IG، Van de Ven WJ (1998). "cDNA cloning, genomic organization, and expression of the human RTN2 gene, a member of a gene family encoding reticulons". Genomics. ج. 51 ع. 1: 98–106. DOI:10.1006/geno.1997.5175. PMID:9693037.
