PLXNA2

PLXNA2‏ (Plexin A2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLXNA2 في الإنسان.

PLXNA2
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3Q3J
معرفات
أسماء بديلة	PLXNA2, OCT, PLXN2, plexin A2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601054 MGI: MGI:107684 HomoloGene: 56427 GeneCards: 5362
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • semaphorin receptor activity • identical protein binding مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء خلوي • semaphorin receptor complex • غشاء • integral component of plasma membrane عمليات حيوية • تكون الجسيدات • سبيل إشارات مستقبلات سطح الخلية • regulation of axon extension involved in axon guidance • cerebellar granule cell precursor tangential migration • branchiomotor neuron axon guidance • limb bud formation • neural tube development • semaphorin-plexin signaling pathway • GO:0072468 توصيل الإشارة • pharyngeal system development • centrosome localization • regulation of cell migration • negative regulation of cell adhesion • regulation of cell shape • GO:0043087، GO:0032313، GO:0032319، GO:0032314، GO:0043088 regulation of GTPase activity • positive regulation of axonogenesis • semaphorin-plexin signaling pathway involved in axon guidance المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	5362	18845
Ensembl	ENSG00000076356	ENSMUSG00000026640
يونيبروت	O75051	P70207
RefSeq (رنا مرسال.)	XM_005273164، XM_005273165 NM_025179، XM_005273164، XM_005273165	XM_006497240، XR_373891، XM_036162782 NM_008882، XM_006497240، XR_373891، XM_036162782
RefSeq (بروتين)	XP_005273221، XP_005273222 NP_079455، XP_005273221، XP_005273222	XP_006497303، XP_036018675 NP_032908، XP_006497303، XP_036018675
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 194.3 – 194.5 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

PLXNA2‏ (Plexin A2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLXNA2 في الإنسان.^{[1][2][1][3][4]}

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ ^{ا ب} "Entrez Gene: PLXNA2 plexin A2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for PLXNA2 نسخة محفوظة 2009-02-21 على موقع واي باك مشين. - база данных SZGene, сайт Schizophrenia Research Forum
3. ^ Maestrini E، Tamagnone L، Longati P، Cremona O، Gulisano M، Bione S، Tamanini F، Neel BG، Toniolo D، Comoglio PM (مارس 1996). "A family of transmembrane proteins with homology to the MET-hepatocyte growth factor receptor". Proc Natl Acad Sci USA. ج. 93 ع. 2: 674–8. DOI:10.1073/pnas.93.2.674. PMC:40111. PMID:8570614.
4. ^ Wray NR، James MR، Mah SP، Nelson M، Andrews G، Sullivan PF، Montgomery GW، Birley AJ، Braun A، Martin NG (مارس 2007). "Anxiety and comorbid measures associated with PLXNA2". Arch. Gen. Psychiatry. ج. 64 ع. 3: 318–26. DOI:10.1001/archpsyc.64.3.318. PMID:17339520. مؤرشف من الأصل في 2020-04-08. اطلع عليه بتاريخ 2020-09-07.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Negishi M، Oinuma I، Katoh H (2005). "Plexins: axon guidance and signal transduction". Cell. Mol. Life Sci. ج. 62 ع. 12: 1363–71. DOI:10.1007/s00018-005-5018-2. PMID:15818466.
• Seki N، Ohira M، Nagase T، وآخرون (1998). "Characterization of cDNA clones in size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 4 ع. 5: 345–9. DOI:10.1093/dnares/4.5.345. PMID:9455484.
• Tamagnone L، Artigiani S، Chen H، وآخرون (1999). "Plexins are a large family of receptors for transmembrane, secreted, and GPI-anchored semaphorins in vertebrates". Cell. ج. 99 ع. 1: 71–80. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80063-X. PMID:10520995.
• Nakayama M، Kikuno R، Ohara O (2003). "Protein–Protein Interactions Between Large Proteins: Two-Hybrid Screening Using a Functionally Classified Library Composed of Long cDNAs". Genome Res. ج. 12 ع. 11: 1773–84. DOI:10.1101/gr.406902. PMC:187542. PMID:12421765.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Mah S، Nelson MR، Delisi LE، وآخرون (2006). "Identification of the semaphorin receptor PLXNA2 as a candidate for susceptibility to schizophrenia". Mol. Psychiatry. ج. 11 ع. 5: 471–8. DOI:10.1038/sj.mp.4001785. PMID:16402134.
• Fujii T، Iijima Y، Kondo H، وآخرون (2007). "Failure to confirm an association between the PLXNA2 gene and schizophrenia in a Japanese population". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. ج. 31 ع. 4: 873–7. DOI:10.1016/j.pnpbp.2007.01.027. PMID:17346868.