H6PD

H6PD
معرفات
أسماء بديلة	H6PD, CORTRD1, G6PDH, GDH, hexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase, H
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 138090 MGI: MGI:2140356 HomoloGene: 48275 GeneCards: 9563
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• glucose-6-phosphate dehydrogenase activity; • oxidoreductase activity; • 6-phosphogluconolactonase activity; • glucose 1-dehydrogenase [NAD(P) activity]; • نشاط تحفيزي; • نشاط هيدرولاز; • NADP binding; • oxidoreductase activity, acting on CH-OH group of donors;
مكونات خلوية	• endoplasmic reticulum lumen; • شبكة إندوبلازمية;
عمليات حيوية	• مسار فوسفات البنتوز; • أيض; • glucose metabolic process; • أيض الكربوهيدرات;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O95479
	Q8CFX1
	NM_004285، XM_005263540، XM_006711052، XM_017002865، XM_017002866، XM_047435002، XM_047435003، XM_047435005 NM_001282587، NM_004285، XM_005263540، XM_006711052، XM_017002865، XM_017002866، XM_047435002، XM_047435003، XM_047435005
	NM_173371، XM_006538458، XM_006538459، XM_006538462، XM_036163545 NM_001291004، NM_173371، XM_006538458، XM_006538459، XM_006538462، XM_036163545
	NP_004276، XP_005263597، XP_006711115، XP_016858354، XP_016858355 NP_001269516، NP_004276، XP_005263597، XP_006711115، XP_016858354، XP_016858355
	NP_775547، XP_006538521، XP_006538522، XP_006538525، XP_036019438 NP_001277933، NP_775547، XP_006538521، XP_006538522، XP_006538525، XP_036019438
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

H6PD‏ (Hexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين H6PD في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

هناك نوعان من إنزيم نازعة الهيدروجين جلوكوز 6 فوسفات. النوع G مرتبط بالكروموسوم X، والنوع H، المُشفّر بواسطة هذا الجين، مرتبط جسميًا. يُظهر النوع H نشاطًا مع أنواع أخرى من هيكسوز-6-فوسفات، وخاصةً غالاكتوز-6-فوسفات، بينما النوع G خاص بغلوكوز 6-فوسفات. كلا النوعين موجودان في معظم الأنسجة، لكن النوع H غير موجود في خلايا الدم الحمراء.^[2]

المراجع

^ "Entrez Gene: H6PD hexose-6-phosphate dehydrogenase (glucose 1-dehydrogenase)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ ^ا ^ب Mason PJ، Stevens D، Diez A، Knight SW، Scopes DA، Vulliamy TJ (يوليو 1999). "Human hexose-6-phosphate dehydrogenase (glucose 1-dehydrogenase) encoded at 1p36: coding sequence and expression". Blood Cells Mol Dis. ج. 25 ع. 1: 30–7. DOI:10.1006/bcmd.1999.0224. PMID:10349511.

قراءة متعمقة

Tan SG، Ashton GC (1976). "An autosomal glucose-6-phosphate dehydrogenase (hexose-6-phosphate dehydrogenase) polymorphism in human saliva". Hum. Hered. ج. 26 ع. 2: 113–23. DOI:10.1159/000152791. PMID:950237.
Beutler E، Morrison M (1968). "Localization and characteristics of hexose 6-phosphate dehydrogenase (glucose dehydrogenase)". J. Biol. Chem. ج. 242 ع. 22: 5289–93. PMID:4169027.
Toncheva D، Evrev T، Tzoneva M (1982). "G6PD in immature and mature human brain. Electrophoretic and enzyme kinetic studies". Hum. Hered. ج. 32 ع. 3: 193–6. DOI:10.1159/000153290. PMID:7106784.
Ikegwuonu FI، Jefcoate CR (1999). "Evidence for the involvement of the fatty acid and peroxisomal beta-oxidation pathways in the inhibition by dehydroepiandrosterone (DHEA) and induction by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and benz(a)anthracene (BA) of cytochrome P4501B1 (CYP1B1) in mouse embryo fibroblasts (C3H10T1/2 cells)". Mol. Cell. Biochem. ج. 198 ع. 1–2: 89–100. DOI:10.1023/A:1006954216233. PMID:10497882.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Clarke JL، Mason PJ (2003). "Murine hexose-6-phosphate dehydrogenase: a bifunctional enzyme with broad substrate specificity and 6-phosphogluconolactonase activity". Arch. Biochem. Biophys. ج. 415 ع. 2: 229–34. DOI:10.1016/S0003-9861(03)00229-7. PMID:12831846.
Draper N؛ Walker EA؛ Bujalska IJ؛ وآخرون (2003). "Mutations in the genes encoding 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and hexose-6-phosphate dehydrogenase interact to cause cortisone reductase deficiency". Nat. Genet. ج. 34 ع. 4: 434–9. DOI:10.1038/ng1214. PMID:12858176. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Clark AG؛ Glanowski S؛ Nielsen R؛ وآخرون (2003). "Inferring nonneutral evolution from human-chimp-mouse orthologous gene trios". Science. ج. 302 ع. 5652: 1960–3. DOI:10.1126/science.1088821. PMID:14671302. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gumuslu S، Yucel G، Sarikcioglu SB، Serteser M (2005). "Application of a new chemiluminescence method for the determination of glucose-6-phosphate dehydrogenase activity in healthy and enzyme-deficient individuals". Journal of pharmacological and toxicological methods. ج. 51 ع. 2: 169–74. DOI:10.1016/j.vascn.2004.09.002. PMID:15767211.
Manco L؛ Gonçalves P؛ Macedo-Ribeiro S؛ وآخرون (2006). "Two new glucose-6-phosphate dehydrogenase mutations causing chronic hemolysis". Haematologica. ج. 90 ع. 8: 1135–6. PMID:16079115. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Perifanis V؛ Tziomalos K؛ Tsatra I؛ وآخرون (2006). "Prevalence and severity of liver disease in patients with b thalassemia major. A single-institution fifteen-year experience". Haematologica. ج. 90 ع. 8: 1136–8. PMID:16079116. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gregory SG؛ Barlow KF؛ McLay KE؛ وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

[entrez-1] "Entrez Gene: H6PD hexose-6-phosphate dehydrogenase (glucose 1-dehydrogenase)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid10349511-2] ا ^ب Mason PJ، Stevens D، Diez A، Knight SW، Scopes DA، Vulliamy TJ (يوليو 1999). "Human hexose-6-phosphate dehydrogenase (glucose 1-dehydrogenase) encoded at 1p36: coding sequence and expression". Blood Cells Mol Dis. ج. 25 ع. 1: 30–7. DOI:10.1006/bcmd.1999.0224. PMID:10349511.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 138090
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000495451 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415455