SSR2
SSR2 (Signal sequence receptor subunit 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SSR2 في الإنسان.
| SSR2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | SSR2, TLAP, TRAP-BETA, TRAPB, HSD25, signal sequence receptor subunit 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600867 MGI: MGI:1913506 HomoloGene: 2369 GeneCards: 6746 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 6746 | 66256 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000163479 | ENSMUSG00000041355 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 88.58 – 88.59 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
SSR2 (Signal sequence receptor subunit 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SSR2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Chinen K، Sudo K، Takahashi E، Nakamura Y (يوليو 1995). "Isolation and mapping of the human beta-signal sequence receptor gene (SSR2)". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 70 ع. 3–4: 215–7. DOI:10.1159/000134036. PMID:7789174.
- ^ "Entrez Gene: SSR2 signal sequence receptor, beta (translocon-associated protein beta)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Tajima S، Lauffer L، Rath VL، Walter P (أكتوبر 1986). "The signal recognition particle receptor is a complex that contains two distinct polypeptide chains". The Journal of Cell Biology. ج. 103 ع. 4: 1167–78. DOI:10.1083/jcb.103.4.1167. PMC:2114348. PMID:3021779.
- Hartmann E، Görlich D، Kostka S، Otto A، Kraft R، Knespel S، Bürger E، Rapoport TA، Prehn S (يونيو 1993). "A tetrameric complex of membrane proteins in the endoplasmic reticulum". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 214 ع. 2: 375–81. DOI:10.1111/j.1432-1033.1993.tb17933.x. PMID:7916687.
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Bodescot M، Brison O (يناير 1994). "Cloning and sequence analysis of the beta subunit of the human translocon-associated protein". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1217 ع. 1: 101–2. DOI:10.1016/0167-4781(94)90131-7. PMID:8286409.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Wang L، Dobberstein B (سبتمبر 1999). "Oligomeric complexes involved in translocation of proteins across the membrane of the endoplasmic reticulum". FEBS Letters. ج. 457 ع. 3: 316–22. DOI:10.1016/S0014-5793(99)01075-3. PMID:10471800.
- Zhang H، Li XJ، Martin DB، Aebersold R (يونيو 2003). "Identification and quantification of N-linked glycoproteins using hydrazide chemistry, stable isotope labeling and mass spectrometry". Nature Biotechnology. ج. 21 ع. 6: 660–6. DOI:10.1038/nbt827. PMID:12754519.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، Sakakibara Y، Chiba J، Mizushima-Sugano J، Nakai K، Sugano S (سبتمبر 2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Research. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |