SLAMF6

SLAMF6
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2IF7
معرفات
أسماء بديلة	SLAMF6, CD352, KALI, KALIb, Ly108, NTB-A, NTBA, SF2000, SLAM family member 6
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606446 MGI: MGI:1353620 HomoloGene: 49945 GeneCards: 114836
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء خلوي; • حويصلة خارج خلوية; • غشاء;
عمليات حيوية	• natural killer cell proliferation; • immune system process; • positive regulation of interferon-gamma production; • positive regulation of interleukin-17 production; • مناعة فطرية; • positive regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity; • adaptive immune response; • T-helper 17 cell lineage commitment; • regulation of immune response; • natural killer cell differentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q96DU3
	Q9ET39
	NM_001184714، NM_001184715، NM_001184716، XM_017000216، XM_047443866 NM_052931، NM_001184714، NM_001184715، NM_001184716، XM_017000216، XM_047443866
	XM_006496884، XM_006496886، XR_373611، XM_011238825، NM_001347186، NM_001347187 NM_030710، XM_006496884، XM_006496886، XR_373611، XM_011238825، NM_001347186، NM_001347187
	NP_001171644، NP_001171645، NP_443163، XP_016855704، XP_016855705، XP_016855706 NP_001171643، NP_001171644، NP_001171645، NP_443163، XP_016855704، XP_016855705، XP_016855706
	NP_001334116، NP_109635، XP_006496947، XP_006496949، XP_011237127 NP_001334115، NP_001334116، NP_109635، XP_006496947، XP_006496949، XP_011237127
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLAMF6‏ (SLAM family member 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLAMF6 في الإنسان.^[1]^[2]

البروتين المُرمَّز بواسطة هذا الجين هو بروتين غشائي وحيد العبور، ينتمي إلى الفصيلة الفرعية كتلة التمايز 2 من الفصيلة العليا للغلوبولين المناعي. يُعبَّر عن هذا البروتين المُرمَّز في الخلايا الليمفاوية القاتلة الطبيعية (NK)، والخلايا التائية، والخلايا البائية. يخضع هذا البروتين لفسفرة التيروزين، ويرتبط بالبروتين المحتوي على نطاق Src homology 2 (SH2D1A)، وكذلك بالفوسفاتازات المحتوية على نطاق SH2 (SHPs). قد يعمل كمستقبل مساعد في عملية تنشيط الخلايا القاتلة الطبيعية. كما يُمكنه التوسط في الإشارات المثبطة في الخلايا القاتلة الطبيعية لدى مرضى تكاثر الخلايا الليمفاوية المرتبط بالكروموسوم X.^[2]

المراجع

^ "Entrez Gene: SLAMF6 SLAM family member 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ ^ا ^ب Bottino C، Falco M، Parolini S، Marcenaro E، Augugliaro R، Sivori S، Landi E، Biassoni R، Notarangelo LD، Moretta L، Moretta A (أغسطس 2001). "NTB-A [correction of GNTB-A], a novel SH2D1A-associated surface molecule contributing to the inability of natural killer cells to kill Epstein-Barr virus-infected B cells in X-linked lymphoproliferative disease". J Exp Med. ج. 194 ع. 3: 235–46. DOI:10.1084/jem.194.3.235. PMC:2193462. PMID:11489943.

قراءة متعمقة

Claus M، Meinke S، Bhat R، Watzl C (2007). "Regulation of NK cell activity by 2B4, NTB-A and CRACC". Front. Biosci. ج. 13 ع. 13: 956–65. DOI:10.2741/2735. PMID:17981603.
Hercend T، Meuer S، Brennan A، وآخرون (1984). "Natural killer-like function of activated T lymphocytes: differential blocking effects of monoclonal antibodies specific for a 90-kDa clonotypic structure". Cell. Immunol. ج. 86 ع. 2: 381–92. DOI:10.1016/0008-8749(84)90393-9. PMID:6610481.
Kong G، Dalton M، Wardenburg JB، وآخرون (1996). "Distinct tyrosine phosphorylation sites in ZAP-70 mediate activation and negative regulation of antigen receptor function". Mol. Cell. Biol. ج. 16 ع. 9: 5026–35. PMC:231504. PMID:8756661.
Lee YJ، Luisiri P، Clark MR (1996). "A novel complex, p40/42, is constitutively associated with the B cell antigen receptor and phosphorylated upon receptor stimulation". J. Immunol. ج. 157 ع. 9: 3828–37. PMID:8892612.
Gray CW، Ward RV، Karran E، وآخرون (2000). "Characterization of human HtrA2, a novel serine protease involved in the mammalian cellular stress response". Eur. J. Biochem. ج. 267 ع. 18: 5699–710. DOI:10.1046/j.1432-1327.2000.01589.x. PMID:10971580.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Del Valle JM، Engel P، Martín M (2003). "The cell surface expression of SAP-binding receptor CD229 is regulated via its interaction with clathrin-associated adaptor complex 2 (AP-2)". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 19: 17430–7. DOI:10.1074/jbc.M301569200. PMID:12621057.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Tangye SG، Nichols KE، Hare NJ، van de Weerdt BC (2003). "Functional requirements for interactions between CD84 and Src homology 2 domain-containing proteins and their contribution to human T cell activation". J. Immunol. ج. 171 ع. 5: 2485–95. DOI:10.4049/jimmunol.171.5.2485. PMID:12928397.
Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
Valdez PA، Wang H، Seshasayee D، وآخرون (2004). "NTB-A, a new activating receptor in T cells that regulates autoimmune disease". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 18: 18662–9. DOI:10.1074/jbc.M312313200. PMID:14988414.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Flaig RM، Stark S، Watzl C (2004). "Cutting edge: NTB-A activates NK cells via homophilic interaction". J. Immunol. ج. 172 ع. 11: 6524–7. DOI:10.4049/jimmunol.172.11.6524. PMID:15153464.
Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Stark S، Watzl C (2006). "2B4 (CD244), NTB-A and CRACC (CS1) stimulate cytotoxicity but no proliferation in human NK cells". Int. Immunol. ج. 18 ع. 2: 241–7. DOI:10.1093/intimm/dxh358. PMID:16410313.
Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
Eissmann P، Watzl C (2006). "Molecular analysis of NTB-A signaling: a role for EAT-2 in NTB-A-mediated activation of human NK cells". J. Immunol. ج. 177 ع. 5: 3170–7. DOI:10.4049/jimmunol.177.5.3170. PMID:16920955.
Cao E، Ramagopal UA، Fedorov A، وآخرون (2006). "NTB-A receptor crystal structure: insights into homophilic interactions in the signaling lymphocytic activation molecule receptor family". Immunity. ج. 25 ع. 4: 559–70. DOI:10.1016/j.immuni.2006.06.020. PMID:17045824.
Banerjee P، Feuer G، Barker E (2007). "Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) p12I down-modulates ICAM-1 and -2 and reduces adherence of natural killer cells, thereby protecting HTLV-1-infected primary CD4+ T cells from autologous natural killer cell-mediated cytotoxicity despite the reduction of major histocompatibility complex class I molecules on infected cells". J. Virol. ج. 81 ع. 18: 9707–17. DOI:10.1128/JVI.00887-07. PMC:2045425. PMID:17609265.

[entrez-1] "Entrez Gene: SLAMF6 SLAM family member 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid11489943-2] ا ^ب Bottino C، Falco M، Parolini S، Marcenaro E، Augugliaro R، Sivori S، Landi E، Biassoni R، Notarangelo LD، Moretta L، Moretta A (أغسطس 2001). "NTB-A [correction of GNTB-A], a novel SH2D1A-associated surface molecule contributing to the inability of natural killer cells to kill Epstein-Barr virus-infected B cells in X-linked lymphoproliferative disease". J Exp Med. ج. 194 ع. 3: 235–46. DOI:10.1084/jem.194.3.235. PMC:2193462. PMID:11489943.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 606446
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000368057 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1427537