SPEF2

SPEF2‏ (Sperm flagellar 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPEF2 في الإنسان.

SPEF2
معرفات
أسماء بديلة	SPEF2, CT122, KPL2, sperm flagellar 2, SPGF43
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610172 MGI: MGI:2443727 HomoloGene: 23371 GeneCards: 79925
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	79925	320277
Ensembl	ENSG00000152582	ENSMUSG00000072663
يونيبروت	Q9C093 H0Y8H6	Q8C9J3
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_144722، XM_005248376، XM_005248377، XM_005248378، XM_011514135، XM_011514136، XM_011514137، XM_011514138، XM_011514139، XM_011514140، XR_925655، XM_017009880، XM_017009882، XM_024446219، XM_047417765، XM_047417766، XM_047417767، XM_047417768، XM_047417769، XM_047417770 NM_024867، NM_144722، XM_005248376، XM_005248377، XM_005248378، XM_011514135، XM_011514136، XM_011514137، XM_011514138، XM_011514139، XM_011514140، XR_925655، XM_017009880، XM_017009882، XM_024446219، XM_047417765، XM_047417766، XM_047417767، XM_047417768، XM_047417769، XM_047417770	NM_001305042، NM_001305044، XM_017316667، XM_017316668 NM_177123، NM_001305042، NM_001305044، XM_017316667، XM_017316668
RefSeq (بروتين)	NP_653323، XP_005248433، XP_005248434، XP_005248435، XP_011512437، XP_011512438، XP_011512439، XP_011512440، XP_011512441، XP_011512442، XP_011512443، XP_016865369، XP_016865370، XP_016865371، XP_024301987 NP_079143، NP_653323، XP_005248433، XP_005248434، XP_005248435، XP_011512437، XP_011512438، XP_011512439، XP_011512440، XP_011512441، XP_011512442، XP_011512443، XP_016865369، XP_016865370، XP_016865371، XP_024301987	NP_001291973، NP_796097، XP_017172156، XP_017172157 NP_001291971، NP_001291973، NP_796097، XP_017172156، XP_017172157
الموقع (UCSC	n/a	Chr 15: 9.58 – 9.75 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SPEF2‏ (Sperm flagellar 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPEF2 في الإنسان.^{[1][1][2][3][3][4][5][6]}

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ ^{ا ب} Sironen A، Hansen J، Thomsen B، Andersson M، Vilkki J، Toppari J، Kotaja N (مارس 2010). "Expression of SPEF2 during mouse spermatogenesis and identification of IFT20 as an interacting protein". Biology of Reproduction. ج. 82 ع. 3: 580–90. DOI:10.1095/biolreprod.108.074971. PMID:19889948.
2. ^ Sironen A، Vilkki J، Bendixen C، Thomsen B (أكتوبر 2007). "Infertile Finnish Yorkshire boars carry a full-length LINE-1 retrotransposon within the KPL2 gene". Molecular Genetics and Genomics. ج. 278 ع. 4: 385–91. DOI:10.1007/s00438-007-0256-7. PMID:17610085.
3. ^ ^{ا ب} Sironen A، Kotaja N، Mulhern H، Wyatt TA، Sisson JH، Pavlik JA، Miiluniemi M، Fleming MD، Lee L (أكتوبر 2011). "Loss of SPEF2 function in mice results in spermatogenesis defects and primary ciliary dyskinesia". Biology of Reproduction. ج. 85 ع. 4: 690–701. DOI:10.1095/biolreprod.111.091132. PMC:3184289. PMID:21715716.
4. ^ Nagase T، Kikuno R، Hattori A، Kondo Y، Okumura K، Ohara O (ديسمبر 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 7 ع. 6: 347–55. DOI:10.1093/dnares/7.6.347. PMID:11214970.
5. ^ "Entrez Gene: FLJ23577 KPL2 protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
6. ^ Sironen A، Thomsen B، Andersson M، Ahola V، Vilkki J (مارس 2006). "An intronic insertion in KPL2 results in aberrant splicing and causes the immotile short-tail sperm defect in the pig". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 13: 5006–11. DOI:10.1073/pnas.0506318103. PMC:1458785. PMID:16549801.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Adams MD، Kerlavage AR، Fleischmann RD، Fuldner RA، Bult CJ، Lee NH، Kirkness EF، Weinstock KG، Gocayne JD، White O (سبتمبر 1995). "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence" (PDF). Nature. ج. 377 ع. 6547 Suppl: 3–174. PMID:7566098. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-04.
• Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.