TLX2

TLX2‏ (T cell leukemia homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TLX2 في الإنسان.

TLX2
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3A03
معرفات
أسماء بديلة	TLX2, HOX11L1, NCX, T-cell leukemia homeobox 2, T cell leukemia homeobox 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604240 MGI: MGI:1350935 HomoloGene: 7575 GeneCards: 3196
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط دي إن إي • GO:0001077، GO:0001212، GO:0001213، GO:0001211، GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • sequence-specific DNA binding • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • GO:0001131، GO:0001151، GO:0001130، GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity مكونات خلوية • سيتوبلازم • نواة • مكون خلوي عمليات حيوية • نمو متعدد الخلايا • enteric nervous system development • mesoderm formation • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • negative regulation of dendrite morphogenesis • نسخ الدنا • transcription by RNA polymerase II • GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3196	21909
Ensembl	ENSG00000115297	ENSMUSG00000068327
يونيبروت	O43763	Q61663
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001534 NM_016170، NM_001534	NM_009392
RefSeq (بروتين)	NP_057254	NP_033418
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 83.05 – 83.05 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

TLX2‏ (T cell leukemia homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TLX2 في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ Puliti A، Cinti R، Betsos N، Romeo G، Ceccherini I (يونيو 1999). "HOX11L1, a gene involved in peripheral nervous system development, maps to human chromosome 2p13.1→p12 and mouse chromosome 6C3-D1". Cytogenet Cell Genet. ج. 84 ع. 1–2: 115–7. DOI:10.1159/000015234. PMID:10343123.
2. ^ "Entrez Gene: TLX2 T-cell leukemia homeobox 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Kaifi JT، Wagner M، Schurr PG، وآخرون (2007). "Allelic loss of Hox11L1 gene locus predicts outcome of gastrointestinal stromal tumors". Oncol. Rep. ج. 16 ع. 4: 915–9. DOI:10.3892/or.16.4.915. PMID:16969514.
• Borghini S، Bachetti T، Fava M، وآخرون (2006). "The TLX2 homeobox gene is a transcriptional target of PHOX2B in neural-crest-derived cells". Biochem. J. ج. 395 ع. 2: 355–61. DOI:10.1042/BJ20051386. PMC:1422762. PMID:16402914.
• Parisi MA، Lipman NS، Clarke CM، وآخرون (2006). "Evaluation of Hox11L1 in the fmc/fmc rat model of chronic intestinal pseudo-obstruction". J. Pediatr. Surg. ج. 40 ع. 11: 1760–5. DOI:10.1016/j.jpedsurg.2005.07.010. PMID:16291166.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Iitsuka Y، Shimizu H، Kang MM، وآخرون (1999). "An enhancer element for expression of the Ncx (Enx, Hox11L1) gene in neural crest-derived cells". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 34: 24401–7. DOI:10.1074/jbc.274.34.24401. PMID:10446220.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Tang SJ، Suen TC، McInnes RR، Buchwald M (1998). "Association of the TLX-2 homeodomain and 14-3-3eta signaling proteins". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 39: 25356–63. DOI:10.1074/jbc.273.39.25356. PMID:9738002.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.