SIX2

SIX2
معرفات
أسماء بديلة	SIX2, SIX homeobox 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604994 MGI: MGI:102778 HomoloGene: 56518 GeneCards: 10736
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • GO:0001131، GO:0001151، GO:0001130، GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • GO:0001077، GO:0001212، GO:0001213، GO:0001211، GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • transcription factor binding; • GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • GO:0032403 protein-containing complex binding; • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • GO:0000975 transcription cis-regulatory region binding;
مكونات خلوية	• نواة; • transcription regulator complex;
عمليات حيوية	• تشكل الهيكل العظمي الجنيني; • regulation of chondrocyte differentiation; • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • positive regulation of chondrocyte proliferation; • chondrocyte differentiation; • protein import into nucleus; • تطور الكلى; • negative regulation of cell differentiation; • anatomical structure morphogenesis; • mesenchymal stem cell maintenance involved in nephron morphogenesis; • mesenchymal to epithelial transition involved in metanephros morphogenesis; • mesenchymal cell differentiation involved in kidney development; • mesenchymal stem cell proliferation; • transcription by RNA polymerase II; • regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis; • نمو متعدد الخلايا; • nephron morphogenesis; • nephron development; • middle ear morphogenesis; • embryonic digestive tract morphogenesis; • embryonic cranial skeleton morphogenesis; • regulation of ossification; • تكاثر خلوي; • mesodermal cell fate specification; • anterior/posterior axis specification; • metanephros development; • هجرة الخلية; • GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • condensed mesenchymal cell proliferation; • GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • GO:1903374 تطور بنية تشريحية;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9NPC8; Q8TBA2
	Q62232
	NM_016932 XM_005264100، NM_016932
	XM_006523931، XM_011246335 NM_011380، XM_006523931، XM_011246335
	XP_005264157 NP_058628، XP_005264157; NP_058628.3
	XP_006523994، XP_011244637 NP_035510، XP_006523994، XP_011244637
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SIX2‏ (SIX homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIX2 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Oliver، Guillermo (1995). "Homeobox genes and connective tissue patterning" (PDF). Development. ج. 121: 693–705. PMID:7720577. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-05-17.
^ "Entrez Gene: SIX2 sine oculis homeobox homolog 2 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
López-Ríos J، Tessmar K، Loosli F، وآخرون (2003). "Six3 and Six6 activity is modulated by members of the groucho family". Development. ج. 130 ع. 1: 185–95. DOI:10.1242/dev.00185. PMID:12441302.
Ikeda K، Watanabe Y، Ohto H، Kawakami K (2002). "Molecular interaction and synergistic activation of a promoter by Six, Eya, and Dach proteins mediated through CREB binding protein". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 19: 6759–66. DOI:10.1128/MCB.22.19.6759-6766.2002. PMC:134036. PMID:12215533.
Buller C، Xu X، Marquis V، وآخرون (2002). "Molecular effects of Eya1 domain mutations causing organ defects in BOR syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 24: 2775–81. DOI:10.1093/hmg/10.24.2775. PMID:11734542.
Boucher CA، Winchester CL، Hamilton GM، وآخرون (2000). "Structure, mapping and expression of the human gene encoding the homeodomain protein, SIX2". Gene. ج. 247 ع. 1–2: 145–51. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00105-0. PMID:10773454.
Celli J، van Beusekom E، Hennekam RC، وآخرون (2000). "Familial syndromic esophageal atresia maps to 2p23-p24". Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 2: 436–44. DOI:10.1086/302779. PMC:1288096. PMID:10677303.
Kawakami K، Ohto H، Takizawa T، Saito T (1996). "Identification and expression of six family genes in mouse retina". FEBS Lett. ج. 393 ع. 2–3: 259–63. DOI:10.1016/0014-5793(96)00899-X. PMID:8814301.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Oliver، Guillermo (1995). "Homeobox genes and connective tissue patterning" (PDF). Development. ج. 121: 693–705. PMID:7720577. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-05-17.

[entrez-2] "Entrez Gene: SIX2 sine oculis homeobox homolog 2 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604994
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000303077 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1420073