YIPF4
YIPF4 (Yip1 domain family member 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين YIPF4 في الإنسان.
| YIPF4 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | YIPF4, FinGER4, Nbla11189, Yip1 domain family member 4 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617534 MGI: MGI:1915114 HomoloGene: 32658 GeneCards: 84272 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 84272 | 67864 | |||||
| Ensembl | ENSG00000119820 | ENSMUSG00000024072 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 17: 74.8 – 74.81 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
YIPF4 (Yip1 domain family member 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين YIPF4 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Kouji، Tanimoto؛ Kurumi، Suzuki؛ Eija، Jokitalo؛ وآخرون (2011). "Characterization of YIPF3 and YIPF4, cis-Colgi Localizing Yip Domain Family Proteins". Cell Structure and Function. ج. 36 ع. 2. DOI:10.1247/csf.11002. PMID:21757827. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-10-31. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-30.
- ^ Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- ^ "Entrez Gene: YIPF4 Yip1 domain family, member 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Ohira M، Morohashi A، Nakamura Y، وآخرون (2003). "Neuroblastoma oligo-capping cDNA project: toward the understanding of the genesis and biology of neuroblastoma". Cancer Lett. ج. 197 ع. 1–2: 63–8. DOI:10.1016/S0304-3835(03)00085-5. PMID:12880961.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
