DNAJB2

DNAJB2‏ (DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAJB2 في الإنسان.

DNAJB2
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2LGW
معرفات
أسماء بديلة	DNAJB2, DSMA5, HSJ-1, HSJ1, HSPF3, CMT2T, DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604139 MGI: MGI:1928739 HomoloGene: 4902 GeneCards: 3300
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • polyubiquitin modification-dependent protein binding • proteasome binding • ربط شابرون • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • ubiquitin protein ligase binding • ATPase activator activity • Hsp70 protein binding • unfolded protein binding • ubiquitin binding • ubiquitin-dependent protein binding مكونات خلوية • مشتمل • جسيم بروتيني • عصارة خلوية • نواة • سيتوبلازم • شبكة إندوبلازمية • endoplasmic reticulum membrane • غشاء • intrinsic component of endoplasmic reticulum membrane • غلاف نووي عمليات حيوية • response to unfolded protein • negative regulation of protein deubiquitination • positive regulation of protein ubiquitination • positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process • ubiquitin-dependent ERAD pathway • protein refolding • negative regulation of inclusion body assembly • regulation of protein localization • regulation of protein ubiquitination • negative regulation of protein binding • positive regulation of ATP-dependent activity • proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process • chaperone-mediated protein folding • regulation of chaperone-mediated protein folding • negative regulation of cell population proliferation • negative regulation of cell growth • neuron cellular homeostasis المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3300	56812
Ensembl	ENSG00000135924	ENSMUSG00000026203
يونيبروت	P25686 C9JX00	Q9QYI5
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001039550 NM_006736، NM_001039550	NM_001159884، NM_001159885، NM_020266، NM_178055، XM_006496511، XR_001785224 NM_001159883، NM_001159884، NM_001159885، NM_020266، NM_178055، XM_006496511، XR_001785224
RefSeq (بروتين)	NP_006727 NP_001034639، NP_006727	NP_001153356، NP_001153357، NP_064662، NP_835156، XP_006496574، XP_036008391، XP_036008392، XP_036008393، XP_036008394، XP_036008395 NP_001153355، NP_001153356، NP_001153357، NP_064662، NP_835156، XP_006496574، XP_036008391، XP_036008392، XP_036008393، XP_036008394، XP_036008395
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 75.24 – 75.25 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

DNAJB2‏ (DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAJB2 في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ Cheetham ME، Brion JP، Anderton BH (يوليو 1992). "Human homologues of the bacterial heat-shock protein DnaJ are preferentially expressed in neurons". Biochem J. 284 ( Pt 2) ع. Pt 2: 469–76. PMC:1132662. PMID:1599432.
2. ^ "Entrez Gene: DNAJB2 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily B, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
3. ^ Chapple JP، Hardcastle AJ، Kurzik-Dumke U، Collier DA، Cheetham ME (أكتوبر 1999). "Assignment of the neuronal cochaperone, HSJ1, to human chromosome bands 2q32→q34 between D2S295 and D2S339 by in situ hybridization and somatic cell and radiation hybrids". Cytogenet Cell Genet. ج. 86 ع. 1: 62–3. DOI:10.1159/000015411. PMID:10516435.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Ohtsuka K، Hata M (2001). "Mammalian HSP40/DNAJ homologs: cloning of novel cDNAs and a proposal for their classification and nomenclature". Cell Stress Chaperones. ج. 5 ع. 2: 98–112. DOI:10.1379/1466-1268(2000)005<0098:MHDHCO>2.0.CO;2. PMC:312896. PMID:11147971.
• Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK (2002). "Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants". Mol. Vis. ج. 8: 205–20. PMID:12107410.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Chapple JP، Cheetham ME (2003). "The chaperone environment at the cytoplasmic face of the endoplasmic reticulum can modulate rhodopsin processing and inclusion formation". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 21: 19087–94. DOI:10.1074/jbc.M212349200. PMID:12754272.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Janket ML، Manickam P، Majumder B (2004). "Differential regulation of host cellular genes by HIV-1 viral protein R (Vpr): cDNA microarray analysis using isogenic virus". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 314 ع. 4: 1126–32. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.01.008. PMID:14751250.
• Hillman RT، Green RE، Brenner SE (2005). "An unappreciated role for RNA surveillance". Genome Biol. ج. 5 ع. 2: R8. DOI:10.1186/gb-2004-5-2-r8. PMC:395752. PMID:14759258.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Colland F، Jacq X، Trouplin V (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Westhoff B، Chapple JP، van der Spuy J (2005). "HSJ1 is a neuronal shuttling factor for the sorting of chaperone clients to the proteasome". Curr. Biol. ج. 15 ع. 11: 1058–64. DOI:10.1016/j.cub.2005.04.058. PMID:15936278.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Borrell-Pagès M، Canals JM، Cordelières FP (2006). "Cystamine and cysteamine increase brain levels of BDNF in Huntington disease via HSJ1b and transglutaminase". J. Clin. Invest. ج. 116 ع. 5: 1410–24. DOI:10.1172/JCI27607. PMC:1430359. PMID:16604191.
• Adaimy L، Chouery E، Megarbane H (2007). "Mutation in WNT10A Is Associated with an Autosomal Recessive Ectodermal Dysplasia: The Odonto-onycho-dermal Dysplasia". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 4: 821–8. DOI:10.1086/520064. PMC:1973944. PMID:17847007.