ADD2

ADD2‏ (Adducin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ADD2 في الإنسان.

ADD2
معرفات
أسماء بديلة	ADD2, ADDB, adducin 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 102681 MGI: MGI:87919 HomoloGene: 1221 GeneCards: 119
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • spectrin binding • protein homodimerization activity • structural molecule activity • calmodulin binding • actin filament binding • protein heterodimerization activity • actin binding • protein kinase binding مكونات خلوية • F-actin capping protein complex • سيتوبلازم • عصارة خلوية • غشاء • غشاء خلوي • هيكل خلوي • GO:0097483، GO:0097481 كثافة بعد المشبكي • GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية • plasma membrane raft عمليات حيوية • barbed-end actin filament capping • actin filament bundle assembly • نقل عبر الغشاء • positive regulation of protein binding • actin cytoskeleton organization • leukocyte migration • leukocyte tethering or rolling • GO:0034622 protein-containing complex assembly • تكون الدم • تخلق مشبكي المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	119	11519
Ensembl	ENSG00000075340	ENSMUSG00000030000
يونيبروت	P35612	Q9QYB8
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001185055، NM_001617، NM_017482، NM_017483، NM_017484، NM_017485، NM_017486، NM_017487، NM_017488، XM_011532502 NM_001185054، NM_001185055، NM_001617، NM_017482، NM_017483، NM_017484، NM_017485، NM_017486، NM_017487، NM_017488، XM_011532502	NM_001271858، NM_001271859، NM_001271860، NM_001271861، NM_013458 NM_001271857، NM_001271858، NM_001271859، NM_001271860، NM_001271861، NM_013458
RefSeq (بروتين)	NP_001171984، NP_001608، NP_059516، NP_059522، XP_011530804 NP_001171983، NP_001171984، NP_001608، NP_059516، NP_059522، XP_011530804	NP_001258787، NP_001258788، NP_001258789، NP_001258790، NP_038486 NP_001258786، NP_001258787، NP_001258788، NP_001258789، NP_001258790، NP_038486
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 86.01 – 86.1 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

ADD2‏ (Adducin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ADD2 في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ Joshi R، Gilligan DM، Otto E، McLaughlin T، Bennett V (نوفمبر 1991). "Primary structure and domain organization of human alpha and beta adducin". J Cell Biol. ج. 115 ع. 3: 665–75. DOI:10.1083/jcb.115.3.665. PMC:2289184. PMID:1840603.
2. ^ "Entrez Gene: ADD2 adducin 2 (beta)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Gilligan DM، Lieman J، Bennett V (1996). "Assignment of the human beta-adducin gene (ADD2) to 2p13-p14 by in situ hybridization". Genomics. ج. 28 ع. 3: 610–2. DOI:10.1006/geno.1995.1205. PMID:7490111.
• Hughes CA، Bennett V (1995). "Adducin: a physical model with implications for function in assembly of spectrin-actin complexes". J. Biol. Chem. ج. 270 ع. 32: 18990–6. DOI:10.1074/jbc.270.32.18990. PMID:7642559.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Miyazaki M، Kaibuchi K، Shirataki H، وآخرون (1995). "Rabphilin-3A binds to a M(r) 115,000 polypeptide in a phosphatidylserine- and Ca(2+)-dependent manner". Brain Res. Mol. Brain Res. ج. 28 ع. 1: 29–36. DOI:10.1016/0169-328X(94)00180-M. PMID:7707875.
• Miyazaki M، Shirataki H، Kohno H، وآخرون (1995). "Identification as beta-adducin of a protein interacting with rabphilin-3A in the presence of Ca2+ and phosphatidylserine". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 205 ع. 1: 460–6. DOI:10.1006/bbrc.1994.2688. PMID:7999065.
• White RA، Angeloni SV، Pasztor LM (1996). "Chromosomal localization of the beta-adducin gene to mouse chromosome 6 and human chromosome 2". Mamm. Genome. ج. 6 ع. 10: 741–3. DOI:10.1007/BF00354298. PMID:8563174.
• Tisminetzky S، Devescovi G، Tripodi G، وآخرون (1996). "Genomic organisation and chromosomal localisation of the gene encoding human beta adducin". Gene. ج. 167 ع. 1–2: 313–6. DOI:10.1016/0378-1119(95)00591-9. PMID:8566798.
• Matsuoka Y، Hughes CA، Bennett V (1996). "Adducin regulation. Definition of the calmodulin-binding domain and sites of phosphorylation by protein kinases A and C". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 41: 25157–66. DOI:10.1074/jbc.271.41.25157. PMID:8810272.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gilligan DM، Lozovatsky L، Silberfein A (1997). "Organization of the human beta-adducin gene (ADD2)". Genomics. ج. 43 ع. 2: 141–8. DOI:10.1006/geno.1997.4802. PMID:9244430.
• Matsuoka Y، Li X، Bennett V (1998). "Adducin Is an In Vivo Substrate for Protein Kinase C: Phosphorylation in the MARCKS-related Domain Inhibits Activity in Promoting Spectrin–Actin Complexes and Occurs in Many Cells, Including Dendritic Spines of Neurons". J. Cell Biol. ج. 142 ع. 2: 485–97. DOI:10.1083/jcb.142.2.485. PMC:2133059. PMID:9679146.
• Gilligan DM، Lozovatsky L، Gwynn B، وآخرون (1999). "Targeted disruption of the β adducin gene (Add2) causes red blood cell spherocytosis in mice". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 19: 10717–22. DOI:10.1073/pnas.96.19.10717. PMC:17949. PMID:10485892.
• Shima T، Okumura N، Takao T، وآخرون (2001). "Interaction of the SH2 domain of Fyn with a cytoskeletal protein, beta-adducin". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 45: 42233–40. DOI:10.1074/jbc.M102699200. PMID:11526103.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Citterio L، Tizzoni L، Catalano M، وآخرون (2003). "Expression analysis of the human adducin gene family and evidence of ADD2 beta4 multiple splicing variants". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 309 ع. 2: 359–67. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.08.011. PMID:12951058.
• Tikhonoff V، Kuznetsova T، Stolarz K، وآخرون (2004). "beta-Adducin polymorphisms, blood pressure, and sodium excretion in three European populations". Am. J. Hypertens. ج. 16 ع. 10: 840–6. DOI:10.1016/S0895-7061(03)00975-0. PMID:14553963.
• Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
• Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Efendiev R، Krmar RT، Ogimoto G، وآخرون (2005). "Hypertension-linked mutation in the adducin alpha-subunit leads to higher AP2-mu2 phosphorylation and impaired Na+,K+-ATPase trafficking in response to GPCR signals and intracellular sodium". Circ. Res. ج. 95 ع. 11: 1100–8. DOI:10.1161/01.RES.0000149570.20845.89. PMID:15528469.
• Lanzani C، Citterio L، Jankaricova M، وآخرون (2005). "Role of the adducin family genes in human essential hypertension". J. Hypertens. ج. 23 ع. 3: 543–9. DOI:10.1097/01.hjh.0000160210.48479.78. PMID:15716695.