COMMD1

COMMD1‏ (Copper metabolism domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين COMMD1 في الإنسان.

COMMD1
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2H2M
معرفات
أسماء بديلة	COMMD1, C2orf5, MURR1, copper metabolism domain containing 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607238 MGI: MGI:109474 HomoloGene: 17604 GeneCards: 150684
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • protein homodimerization activity • phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding • ربط أيون فلزي • phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding • phosphatidic acid binding • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • identical protein binding • phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding • ربط أيون النحاس • phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate binding • lipid binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • recycling endosome • جسيم داخلي • غشاء • Cul2-RING ubiquitin ligase complex • early endosome • endosome membrane • GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية • نواة • بلازم نووي • عصارة خلوية عمليات حيوية • negative regulation of sodium ion transmembrane transport • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • negative regulation of protein localization to cell surface • plasma membrane to endosome transport • regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process • protein transport • negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity • positive regulation of protein ubiquitination • Golgi to plasma membrane transport • تعديل ما بعد الترجمة • copper ion homeostasis • protein ubiquitination المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	150684	17846
Ensembl	ENSG00000173163	ENSMUSG00000051355
يونيبروت	Q8N668 H7C377	Q8K4M5
RefSeq (رنا مرسال.)	XM_011532558، XM_011532559، NM_001321781، NM_001321782، XM_017003412، NM_001371765 NM_152516، XM_011532558، XM_011532559، NM_001321781، NM_001321782، XM_017003412، NM_001371765	XM_006514563، XM_017314316، NM_001361661 NM_144514، XM_006514563، XM_017314316، NM_001361661
RefSeq (بروتين)	NP_001308711، NP_689729، XP_011530860، XP_011530861، XP_016858901، NP_001358694 NP_001308710، NP_001308711، NP_689729، XP_011530860، XP_011530861، XP_016858901، NP_001358694	XP_006514626، XP_017169805، NP_001348590 NP_653097، XP_006514626، XP_017169805، NP_001348590
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 22.85 – 22.93 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

COMMD1‏ (Copper metabolism domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين COMMD1 في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ "Entrez Gene: COMMD1 copper metabolism (Murr1) domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ van De Sluis B، Rothuizen J، Pearson PL، van Oost BA، Wijmenga C (يناير 2002). "Identification of a new copper metabolism gene by positional cloning in a purebred dog population". Hum Mol Genet. ج. 11 ع. 2: 165–73. DOI:10.1093/hmg/11.2.165. PMID:11809725.
3. ^ Nabetani A، Hatada I، Morisaki H، Oshimura M، Mukai T (فبراير 1997). "Mouse U2af1-rs1 is a neomorphic imprinted gene". Mol Cell Biol. ج. 17 ع. 2: 789–98. PMC:231805. PMID:9001233.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Harrington JJ، Sherf B، Rundlett S، وآخرون (2001). "Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression". Nat. Biotechnol. ج. 19 ع. 5: 440–5. DOI:10.1038/88107. PMID:11329013.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Müller T، van de Sluis B، Zhernakova A، وآخرون (2003). "The canine copper toxicosis gene MURR1 does not cause non-Wilsonian hepatic copper toxicosis". J. Hepatol. ج. 38 ع. 2: 164–8. DOI:10.1016/S0168-8278(02)00356-2. PMID:12547404.
• Tao TY، Liu F، Klomp L، وآخرون (2004). "The copper toxicosis gene product Murr1 directly interacts with the Wilson disease protein". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 43: 41593–6. DOI:10.1074/jbc.C300391200. PMID:12968035.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Klomp AE، van de Sluis B، Klomp LW، Wijmenga C (2004). "The ubiquitously expressed MURR1 protein is absent in canine copper toxicosis". J. Hepatol. ج. 39 ع. 5: 703–9. DOI:10.1016/S0168-8278(03)00380-5. PMID:14568250.
• Biasio W، Chang T، McIntosh CJ، McDonald FJ (2004). "Identification of Murr1 as a regulator of the human delta epithelial sodium channel". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 7: 5429–34. DOI:10.1074/jbc.M311155200. PMID:14645214.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Ganesh L، Burstein E، Guha-Niyogi A، وآخرون (2004). "The gene product Murr1 restricts HIV-1 replication in resting CD4+ lymphocytes". Nature. ج. 426 ع. 6968: 853–7. DOI:10.1038/nature02171. PMID:14685242.
• Burstein E، Ganesh L، Dick RD، وآخرون (2004). "A novel role for XIAP in copper homeostasis through regulation of MURR1". EMBO J. ج. 23 ع. 1: 244–54. DOI:10.1038/sj.emboj.7600031. PMC:1271669. PMID:14685266.
• Stuehler B، Reichert J، Stremmel W، Schaefer M (2005). "Analysis of the human homologue of the canine copper toxicosis gene MURR1 in Wilson disease patients". J. Mol. Med. ج. 82 ع. 9: 629–34. DOI:10.1007/s00109-004-0557-9. PMID:15205742.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Burstein E، Hoberg JE، Wilkinson AS، وآخرون (2005). "COMMD proteins, a novel family of structural and functional homologs of MURR1". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 23: 22222–32. DOI:10.1074/jbc.M501928200. PMID:15799966.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Coronado VA، Bonneville JA، Nazer H، وآخرون (2006). "COMMD1 (MURR1) as a candidate in patients with copper storage disease of undefined etiology". Clin. Genet. ج. 68 ع. 6: 548–51. DOI:10.1111/j.1399-0004.2005.00524.x. PMID:16283886.
• Zhang Z، Joh K، Yatsuki H، وآخرون (2006). "Comparative analyses of genomic imprinting and CpG island-methylation in mouse Murr1 and human MURR1 loci revealed a putative imprinting control region in mice". Gene. ج. 366 ع. 1: 77–86. DOI:10.1016/j.gene.2005.08.020. PMID:16305817.
• de Bie P، van de Sluis B، Burstein E، وآخرون (2006). "Characterization of COMMD protein-protein interactions in NF-kappaB signalling". Biochem. J. ج. 398 ع. 1: 63–71. DOI:10.1042/BJ20051664. PMC:1525016. PMID:16573520.
• Sommerhalter M، Zhang Y، Rosenzweig AC (2007). "Solution structure of the COMMD1 N-terminal domain". J. Mol. Biol. ج. 365 ع. 3: 715–21. DOI:10.1016/j.jmb.2006.10.030. PMC:2706016. PMID:17097678.
• Maine GN، Mao X، Komarck CM، Burstein E (2007). "COMMD1 promotes the ubiquitination of NF-kappaB subunits through a cullin-containing ubiquitin ligase". EMBO J. ج. 26 ع. 2: 436–47. DOI:10.1038/sj.emboj.7601489. PMC:1783443. PMID:17183367.