PEX13
PEX13 (Peroxisomal biogenesis factor 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX13 في الإنسان.
PEX13 (Peroxisomal biogenesis factor 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX13 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Bjorkman J، Stetten G، Moore CS، Gould SJ، Crane DI (فبراير 1999). "Genomic structure of PEX13, a candidate peroxisome biogenesis disorder gene". Genomics. ج. 54 ع. 3: 521–8. DOI:10.1006/geno.1998.5520. PMID:9878256.
- ^ "Entrez Gene: PEX13 peroxisome biogenesis factor 13". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
قراءة متعمقة
[عدل]- Gould SJ، Kalish JE، Morrell JC، وآخرون (1996). "Pex13p is an SH3 protein of the peroxisome membrane and a docking factor for the predominantly cytoplasmic PTs1 receptor". J. Cell Biol. ج. 135 ع. 1: 85–95. DOI:10.1083/jcb.135.1.85. PMC:2121023. PMID:8858165.
- Albertini M، Rehling P، Erdmann R، وآخرون (1997). "Pex14p, a peroxisomal membrane protein binding both receptors of the two PTS-dependent import pathways". Cell. ج. 89 ع. 1: 83–92. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80185-3. PMID:9094717.
- Fransen M، Terlecky SR، Subramani S (1998). "Identification of a human PTS1 receptor docking protein directly required for peroxisomal protein import". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 14: 8087–92. Bibcode:1998PNAS...95.8087F. DOI:10.1073/pnas.95.14.8087. PMC:20933. PMID:9653144.
- Girzalsky W، Rehling P، Stein K، وآخرون (1999). "Involvement of Pex13p in Pex14p Localization and Peroxisomal Targeting Signal 2–dependent Protein Import into Peroxisomes". J. Cell Biol. ج. 144 ع. 6: 1151–62. DOI:10.1083/jcb.144.6.1151. PMC:2150583. PMID:10087260.
- Shimozawa N، Suzuki Y، Zhang Z، وآخرون (1999). "Nonsense and temperature-sensitive mutations in PEX13 are the cause of complementation group H of peroxisome biogenesis disorders". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 6: 1077–83. DOI:10.1093/hmg/8.6.1077. PMID:10332040.
- Toyama R، Mukai S، Itagaki A، وآخرون (2000). "Isolation, characterization and mutation analysis of PEX13-defective Chinese hamster ovary cell mutants". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 9: 1673–81. DOI:10.1093/hmg/8.9.1673. PMID:10441330.
- Liu Y، Björkman J، Urquhart A، وآخرون (1999). "PEX13 is mutated in complementation group 13 of the peroxisome-biogenesis disorders". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 3: 621–34. DOI:10.1086/302534. PMC:1377968. PMID:10441568.
- Sacksteder KA، Jones JM، South ST، وآخرون (2000). "Pex19 Binds Multiple Peroxisomal Membrane Proteins, Is Predominantly Cytoplasmic, and Is Required for Peroxisome Membrane Synthesis". J. Cell Biol. ج. 148 ع. 5: 931–44. DOI:10.1083/jcb.148.5.931. PMC:2174547. PMID:10704444.
- Fransen M، Wylin T، Brees C، وآخرون (2001). "Human Pex19p Binds Peroxisomal Integral Membrane Proteins at Regions Distinct from Their Sorting Sequences". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 13: 4413–24. DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001. PMC:87101. PMID:11390669.
- Jones JM، Morrell JC، Gould SJ (2001). "Multiple Distinct Targeting Signals in Integral Peroxisomal Membrane Proteins". J. Cell Biol. ج. 153 ع. 6: 1141–50. DOI:10.1083/jcb.153.6.1141. PMC:2192020. PMID:11402059.
- Otera H، Setoguchi K، Hamasaki M، وآخرون (2002). "Peroxisomal Targeting Signal Receptor Pex5p Interacts with Cargoes and Import Machinery Components in a Spatiotemporally Differentiated Manner: Conserved Pex5p WXXXF/Y Motifs Are Critical for Matrix Protein Import". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 6: 1639–55. DOI:10.1128/MCB.22.6.1639-1655.2002. PMC:135613. PMID:11865044.
- Fransen M، Brees C، Ghys K، وآخرون (2002). "Analysis of mammalian peroxin interactions using a non-transcription-based bacterial two-hybrid assay". Mol. Cell. Proteomics. ج. 1 ع. 3: 243–52. DOI:10.1074/mcp.M100025-MCP200. PMID:12096124.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Fransen M، Vastiau I، Brees C، وآخرون (2004). "Potential role for Pex19p in assembly of PTS-receptor docking complexes". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 13: 12615–24. DOI:10.1074/jbc.M304941200. PMID:14715663.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Hashimoto K، Kato Z، Nagase T، وآخرون (2005). "Molecular mechanism of a temperature-sensitive phenotype in peroxisomal biogenesis disorder". Pediatr. Res. ج. 58 ع. 2: 263–9. DOI:10.1203/01.PDR.0000169984.89199.69. PMID:16006427.
- Nguyen T، Bjorkman J، Paton BC، Crane DI (2006). "Failure of microtubule-mediated peroxisome division and trafficking in disorders with reduced peroxisome abundance". J. Cell Sci. ج. 119 ع. Pt 4: 636–45. DOI:10.1242/jcs.02776. PMID:16449325.
