POU4F3

POU4F3
معرفات
أسماء بديلة	POU4F3, BRN3C, DFNA15, POU class 4 homeobox 3, DFNA42, DFNA52
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602460 MGI: MGI:102523 HomoloGene: 2023 GeneCards: 5459
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • GO:0001131، GO:0001151، GO:0001130، GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • GO:0001077، GO:0001212، GO:0001213، GO:0001211، GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• بلازم نووي; • نواة; • سيتوبلازم;
عمليات حيوية	• GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • سمع; • inner ear development; • حاسة البصر; • transcription by RNA polymerase II; • نسخ الدنا; • تمايز خلوي; • GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • GO:0044324، GO:0003256، GO:1901213، GO:0046019، GO:0046020، GO:1900094، GO:0061216، GO:0060994، GO:1902064، GO:0003258، GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • vestibulocochlear nerve development; • retinal ganglion cell axon guidance; • inner ear morphogenesis; • inner ear auditory receptor cell differentiation; • axon extension; • neuromuscular process controlling balance; • neuron apoptotic process; • inner ear receptor cell differentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q15319
	Q63955
	NM_002700
	NM_138945
	NP_002691
	NP_620395
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

POU4F3‏ (POU class 4 homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين POU4F3 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: POU4F3 POU domain, class 4, transcription factor 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Vahava O، Morell R، Lynch ED، Weiss S، Kagan ME، Ahituv N، Morrow JE، Lee MK، Skvorak AB، Morton CC، Blumenfeld A، Frydman M، Friedman TB، King MC، Avraham KB (أبريل 1998). "Mutation in transcription factor POU4F3 associated with inherited progressive hearing loss in humans". Science. ج. 279 ع. 5358: 1950–4. DOI:10.1126/science.279.5358.1950. PMID:9506947.

قراءة متعمقة

In Vivo Interplay between p27Kip1, GATA3, ATOH1, and POU4F3 Converts Non-sensory Cells to Hair Cells in Adult Mice

Nolan LS، Jagutpal SS، Cadge BA، وآخرون (2017). "Identification and functional analysis of common sequence variants in the DFNA15 gene, Brn-3c". Gene. ج. 400 ع. 1–2: 89–97. DOI:10.1016/j.gene.2007.05.023. PMID:17611044. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Clough RL، Sud R، Davis-Silberman N، وآخرون (2004). "Brn-3c (POU4F3) regulates BDNF and NT-3 promoter activity". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 324 ع. 1: 372–81. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.09.074. PMID:15465029.
Weiss S، Gottfried I، Mayrose I، وآخرون (2003). "The DFNA15 Deafness Mutation Affects POU4F3 Protein Stability, Localization, and Transcriptional Activity". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 22: 7957–64. DOI:10.1128/MCB.23.22.7957-7964.2003. PMC:262385. PMID:14585957.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Leonard JH، Cook AL، Van Gele M، وآخرون (2002). "Proneural and proneuroendocrine transcription factor expression in cutaneous mechanoreceptor (Merkel) cells and Merkel cell carcinoma". Int. J. Cancer. ج. 101 ع. 2: 103–10. DOI:10.1002/ijc.10554. PMID:12209986.
Erkman L، McEvilly RJ، Luo L، وآخرون (1996). "Role of transcription factors Brn-3.1 and Brn-3.2 in auditory and visual system development". Nature. ج. 381 ع. 6583: 603–6. DOI:10.1038/381603a0. PMID:8637595.
Xiang M، Zhou L، Macke JP، وآخرون (1995). "The Brn-3 family of POU-domain factors: primary structure, binding specificity, and expression in subsets of retinal ganglion cells and somatosensory neurons". J. Neurosci. ج. 15 ع. 7 Pt 1: 4762–85. PMID:7623109.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: POU4F3 POU domain, class 4, transcription factor 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid9506947-2] Vahava O، Morell R، Lynch ED، Weiss S، Kagan ME، Ahituv N، Morrow JE، Lee MK، Skvorak AB، Morton CC، Blumenfeld A، Frydman M، Friedman TB، King MC، Avraham KB (أبريل 1998). "Mutation in transcription factor POU4F3 associated with inherited progressive hearing loss in humans". Science. ج. 279 ع. 5358: 1950–4. DOI:10.1126/science.279.5358.1950. PMID:9506947.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 602460
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000646991 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1418767