PCLKC

PCLKC‏ (Cadherin related family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PCLKC في الإنسان.

CDHR2
معرفات
أسماء بديلة	CDHR2, PCDH24, PCLKC, cadherin related family member 2, PCLCK
معرفات خارجية	MGI: MGI:2687323 HomoloGene: 134510 GeneCards: 54825
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط أيون الكالسيوم • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • cell adhesion molecule binding مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • spanning component of plasma membrane • brush border membrane • موصل خلوي • غشاء خلوي • حويصلة خارج خلوية • apical plasma membrane • حافة فرشاتية • غشاء • إسقاط خلية • microvillus membrane عمليات حيوية • التصاق الخلايا • epithelial cell differentiation • regulation of microvillus length • negative regulation of cell growth involved in contact inhibition • homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules • cell-cell adhesion mediated by cadherin • intermicrovillar adhesion • تمايز خلوي • cell-cell adhesion المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	54825	268663
Ensembl	ENSG00000074276	ENSMUSG00000034918
يونيبروت	Q9BYE9	E9Q7P9
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_017675 NM_001171976، NM_017675	NM_001033364
RefSeq (بروتين)	NP_060145 NP_001165447، NP_060145	NP_001028536
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 54.85 – 54.88 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

PCLKC‏ (Cadherin related family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PCLKC في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ "Entrez Gene: PCLKC protocadherin LKC". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Okazaki N، Takahashi N، Kojima S، Masuho Y، Koga H (يوليو 2002). "Protocadherin LKC, a new candidate for a tumor suppressor of colon and liver cancers, its association with contact inhibition of cell proliferation". Carcinogenesis. ج. 23 ع. 7: 1139–48. DOI:10.1093/carcin/23.7.1139. PMID:12117771.
3. ^ Suzuki ST (ديسمبر 2000). "Recent progress in protocadherin research". Exp Cell Res. ج. 261 ع. 1: 13–8. DOI:10.1006/excr.2000.5039. PMID:11082270.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Yang LY، Wang W، Peng JX، وآخرون (2005). "Differentially expressed genes between solitary large hepatocellular carcinoma and nodular hepatocellular carcinoma". World J. Gastroenterol. ج. 10 ع. 24: 3569–73. PMID:15534908.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Hillier LD، Lennon G، Becker M، وآخرون (1997). "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 807–28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID:8889549.
• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.