PLXND1

PLXND1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3H6N
معرفات
أسماء بديلة	PLXND1, PLEXD1, plexin D1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604282 MGI: MGI:2154244 HomoloGene: 22866 GeneCards: 23129
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• protein domain specific binding; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • semaphorin receptor activity;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء; • غشاء خلوي; • lamellipodium; • integral component of plasma membrane; • lamellipodium membrane; • إسقاط خلية; • semaphorin receptor complex;
عمليات حيوية	• cardiac septum development; • outflow tract morphogenesis; • regulation of angiogenesis; • coronary vasculature development; • نمو متعدد الخلايا; • aorta development; • توليد الأوعية; • dichotomous subdivision of terminal units involved in salivary gland branching; • branching involved in blood vessel morphogenesis; • تخلق مشبكي; • positive regulation of protein binding; • endothelial cell migration; • semaphorin-plexin signaling pathway; • GO:0072468 توصيل الإشارة; • negative regulation of cell adhesion; • regulation of cell shape; • regulation of cell migration; • positive regulation of axonogenesis; • GO:0043087، GO:0032313، GO:0032319، GO:0032314، GO:0043088 regulation of GTPase activity; • positive regulation of transcription of Notch receptor target; • semaphorin-plexin signaling pathway involved in axon guidance;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9Y4D7
	Q3UH93
	XM_011512588، XM_011512589، XM_011512590، XM_011512592، XM_047447765، XM_047447766 NM_015103، XM_011512588، XM_011512589، XM_011512590، XM_011512592، XM_047447765، XM_047447766
	XR_868877 NM_026376، XR_868877
	XP_011510890، XP_011510891، XP_011510892، XP_011510894 NP_055918، XP_011510890، XP_011510891، XP_011510892، XP_011510894
	NP_080652
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PLXND1‏ (Plexin D1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLXND1 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: PLXND1 plexin D1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ van der Zwaag B، Hellemons AJ، Leenders WP، Burbach JP، Brunner HG، Padberg GW، Van Bokhoven H (نوفمبر 2002). "PLEXIN-D1, a novel plexin family member, is expressed in vascular endothelium and the central nervous system during mouse embryogenesis". Dev Dyn. ج. 225 ع. 3: 336–43. DOI:10.1002/dvdy.10159. PMID:12412018.

قراءة متعمقة

Ishikawa K، Nagase T، Suyama M، وآخرون (1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 3: 169–76. DOI:10.1093/dnares/5.3.169. PMID:9734811.
Tamagnone L، Artigiani S، Chen H، وآخرون (1999). "Plexins are a large family of receptors for transmembrane, secreted, and GPI-anchored semaphorins in vertebrates". Cell. ج. 99 ع. 1: 71–80. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80063-X. PMID:10520995.
Nakayama M، Kikuno R، Ohara O (2003). "Protein-protein interactions between large proteins: two-hybrid screening using a functionally classified library composed of long cDNAs". Genome Res. ج. 12 ع. 11: 1773–84. DOI:10.1101/gr.406902. PMC:187542. PMID:12421765.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gitler AD، Lu MM، Epstein JA (2004). "PlexinD1 and semaphorin signaling are required in endothelial cells for cardiovascular development". Dev. Cell. ج. 7 ع. 1: 107–16. DOI:10.1016/j.devcel.2004.06.002. PMID:15239958.
van der Zwaag B، Verzijl HT، Wichers KH، وآخرون (2004). "Sequence analysis of the PLEXIN-D1 gene in Möbius syndrome patients". Pediatr. Neurol. ج. 31 ع. 2: 114–8. DOI:10.1016/j.pediatrneurol.2004.02.004. PMID:15301830.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Liu T، Qian WJ، Gritsenko MA، وآخرون (2006). "Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 6: 2070–80. DOI:10.1021/pr0502065. PMC:1850943. PMID:16335952.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: PLXND1 plexin D1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid12412018-2] van der Zwaag B، Hellemons AJ، Leenders WP، Burbach JP، Brunner HG، Padberg GW، Van Bokhoven H (نوفمبر 2002). "PLEXIN-D1, a novel plexin family member, is expressed in vascular endothelium and the central nervous system during mouse embryogenesis". Dev Dyn. ج. 225 ع. 3: 336–43. DOI:10.1002/dvdy.10159. PMID:12412018.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604282
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000514990 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1418668