DVL3

DVL3‏ (Dishevelled segment polarity protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DVL3 في الإنسان.

DVL3
معرفات
أسماء بديلة	DVL3, DRS3, dishevelled segment polarity protein 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601368 MGI: MGI:108100 HomoloGene: 20928 GeneCards: 1857
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • beta-catenin binding • GO:0005110 frizzled binding • protease binding • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • protein heterodimerization activity • signaling receptor binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية عمليات حيوية • positive regulation of protein phosphorylation • GO:0007243 intracellular signal transduction • positive regulation of JUN kinase activity • protein stabilization • بروتين دبيلو.أن.تي • GO:0060469، GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • نمو متعدد الخلايا • GO:0032320، GO:0032321، GO:0032855، GO:0043089، GO:0032854 positive regulation of GTPase activity • negative regulation of canonical Wnt signaling pathway • beta-catenin destruction complex disassembly • non-canonical Wnt signaling pathway • non-canonical Wnt signaling pathway via JNK cascade • canonical Wnt signaling pathway • Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway • planar cell polarity pathway involved in neural tube closure • positive regulation of neuron projection arborization المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1857	13544
Ensembl	ENSG00000161202	ENSMUSG00000003233
يونيبروت	Q92997	Q61062
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_004423	XM_006521780، NM_001347176، XR_003951755 NM_007889، XM_006521780، NM_001347176، XR_003951755
RefSeq (بروتين)	XP_005247229، XP_011510815 NP_004414، XP_005247229، XP_011510815	NP_031915، XP_006521843 NP_001334105، NP_031915، XP_006521843
الموقع (UCSC	n/a	Chr 16: 20.34 – 20.35 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

DVL3‏ (Dishevelled segment polarity protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DVL3 في الإنسان.^[1][1][2]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ ^{ا ب} "Entrez Gene: DVL3 dishevelled, dsh homolog 3 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Pizzuti A، Amati F، Calabrese G، Mari A، Colosimo A، Silani V، Giardino L، Ratti A، Penso D، Calza L، Palka G، Scarlato G، Novelli G، Dallapiccola B (يناير 1997). "cDNA characterization and chromosomal mapping of two human homologues of the Drosophila dishevelled polarity gene". Hum Mol Genet. ج. 5 ع. 7: 953–8. DOI:10.1093/hmg/5.7.953. PMID:8817329.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Nagase T، Seki N، Ishikawa K، وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VI. The coding sequences of 80 new genes (KIAA0201-KIAA0280) deduced by analysis of cDNA clones from cell line KG-1 and brain". DNA Res. ج. 3 ع. 5: 321–9, 341–54. DOI:10.1093/dnares/3.5.321. PMID:9039502.
• Semënov MV، Snyder M (1997). "Human dishevelled genes constitute a DHR-containing multigene family". Genomics. ج. 42 ع. 2: 302–10. DOI:10.1006/geno.1997.4713. PMID:9192851.
• Bui TD، Beier DR، Jonssen M، وآخرون (1997). "cDNA cloning of a human dishevelled DVL-3 gene, mapping to 3q27, and expression in human breast and colon carcinomas". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 239 ع. 2: 510–6. DOI:10.1006/bbrc.1997.7500. PMID:9344861.
• Kishida S، Yamamoto H، Hino S، وآخرون (1999). "DIX domains of Dvl and axin are necessary for protein interactions and their ability to regulate beta-catenin stability". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 6: 4414–22. DOI:10.1128/mcb.19.6.4414. PMC:104400. PMID:10330181.
• Song DH، Sussman DJ، Seldin DC (2000). "Endogenous protein kinase CK2 participates in Wnt signaling in mammary epithelial cells". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 31: 23790–7. DOI:10.1074/jbc.M909107199. PMID:10806215.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Hocevar BA، Mou F، Rennolds JL، وآخرون (2003). "Regulation of the Wnt signaling pathway by disabled-2 (Dab2)". EMBO J. ج. 22 ع. 12: 3084–94. DOI:10.1093/emboj/cdg286. PMC:162138. PMID:12805222.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Torban E، Wang HJ، Groulx N، Gros P (2005). "Independent mutations in mouse Vangl2 that cause neural tube defects in looptail mice impair interaction with members of the Dishevelled family". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 50: 52703–13. DOI:10.1074/jbc.M408675200. PMID:15456783.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Chan DW، Chan CY، Yam JW، وآخرون (2006). "Prickle-1 negatively regulates Wnt/beta-catenin pathway by promoting Dishevelled ubiquitination/degradation in liver cancer". Gastroenterology. ج. 131 ع. 4: 1218–27. DOI:10.1053/j.gastro.2006.07.020. PMID:17030191.