AMOTL2

AMOTL2‏ (Angiomotin like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AMOTL2 في الإنسان.

AMOTL2
معرفات
أسماء بديلة	AMOTL2, LCCP, angiomotin like 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614658 MGI: MGI:1929286 HomoloGene: 9420 GeneCards: 51421
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • identical protein binding مكونات خلوية • recycling endosome • عصارة خلوية • جسيم داخلي • apical plasma membrane • GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية • bicellular tight junction عمليات حيوية • بروتين دبيلو.أن.تي • hippo signaling • establishment of cell polarity involved in ameboidal cell migration • actin cytoskeleton organization • regulation of cell migration • توليد الأوعية المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	51421	56332
Ensembl	ENSG00000114019	ENSMUSG00000032531
يونيبروت	Q9Y2J4 D6RFG0	Q8K371
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001278685، NM_016201، NM_001363943 NM_001278683، NM_001278685، NM_016201، NM_001363943	XM_006511771، XM_006511772، XM_006511773 NM_019764، XM_006511771، XM_006511772، XM_006511773
RefSeq (بروتين)	NP_001265614، NP_057285، XP_006713717، XP_016862069، XP_016862070، XP_016862071، NP_001350872 NP_001265612، NP_001265614، NP_057285، XP_006713717، XP_016862069، XP_016862070، XP_016862071، NP_001350872	XP_006511834، XP_006511835، XP_006511836 NP_062738، XP_006511834، XP_006511835، XP_006511836
الموقع (UCSC	n/a	Chr 9: 102.59 – 102.61 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

AMOTL2‏ (Angiomotin like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AMOTL2 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ "Entrez Gene: AMOTL2 angiomotin like 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Hillier LD، Lennon G، Becker M، وآخرون (1997). "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 807–28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID:8889549.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 1: 63–70. DOI:10.1093/dnares/6.1.63. PMID:10231032.
• Bratt A، Wilson WJ، Troyanovsky B، وآخرون (2003). "Angiomotin belongs to a novel protein family with conserved coiled-coil and PDZ binding domains". Gene. ج. 298 ع. 1: 69–77. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00928-9. PMID:12406577.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.