DCP2

DCP2‏ (Decapping mRNA 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCP2 في الإنسان.

DCP2
معرفات
أسماء بديلة	DCP2, NUDT20, decapping mRNA 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609844 MGI: MGI:1917890 HomoloGene: 13968 GeneCards: 167227
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • m7G(5')pppN diphosphatase activity • ربط أيون المنغنيز • ربط أيون فلزي • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • exoribonuclease activity, producing 5'-phosphomonoesters • RNA binding • نشاط هيدرولاز • 5'-3' exoribonuclease activity • telomerase RNA binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • مركب إسكات مستحث بالرنا • عصارة خلوية • أجسام P • بلازم نووي • موصل خلوي • نواة • حبيبة رنا عمليات حيوية • mRNA catabolic process • regulation of mRNA stability • deadenylation-dependent decapping of nuclear-transcribed mRNA • exonucleolytic catabolism of deadenylated mRNA • histone mRNA catabolic process • RNA phosphodiester bond hydrolysis, exonucleolytic • تفكك متوسط بلا معنى • negative regulation of telomere maintenance via telomerase • regulation of telomerase RNA localization to Cajal body المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	167227	70640
Ensembl	ENSG00000172795	ENSMUSG00000024472
يونيبروت	Q8IU60	Q9CYC6
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_152624، NR_038352، XM_047416865، XM_047416866، XM_047416867 NM_001242377، NM_152624، NR_038352، XM_047416865، XM_047416866، XM_047416867	NM_027490
RefSeq (بروتين)	NP_689837، XP_016864652 NP_001229306، NP_689837، XP_016864652	NP_081766
الموقع (UCSC	n/a	Chr 18: 44.51 – 44.56 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

DCP2‏ (Decapping mRNA 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCP2 في الإنسان.^[1][1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ ^{ا ب} "Entrez Gene: DCP2 DCP2 decapping enzyme homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Lykke-Andersen J (نوفمبر 2002). "Identification of a human decapping complex associated with hUpf proteins in nonsense-mediated decay". Mol Cell Biol. ج. 22 ع. 23: 8114–21. DOI:10.1128/MCB.22.23.8114-8121.2002. PMC:134073. PMID:12417715.
3. ^ Wang Z، Jiao X، Carr-Schmid A، Kiledjian M (أكتوبر 2002). "The hDcp2 protein is a mammalian mRNA decapping enzyme pro-caratine". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 99 ع. 20: 12663–8. Bibcode:2002PNAS...9912663W. DOI:10.1073/pnas.192445599. PMC:130517. PMID:12218187.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Ueno K، Kumagai T، Kijima T، وآخرون (1998). "Cloning and tissue expression of cDNAs from chromosome 5q21-22 which is frequently deleted in advanced lung cancer". Hum. Genet. ج. 102 ع. 1: 63–8. DOI:10.1007/s004390050655. PMID:9490301.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• van Dijk E، Cougot N، Meyer S، وآخرون (2004). "Human Dcp2: a catalytically active mRNA decapping enzyme located in specific cytoplasmic structures". EMBO J. ج. 21 ع. 24: 6915–24. DOI:10.1093/emboj/cdf678. PMC:139098. PMID:12486012.
• Ingelfinger D، Arndt-Jovin DJ، Lührmann R، Achsel T (2003). "The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci". RNA. ج. 8 ع. 12: 1489–501. DOI:10.1017/S1355838202021726. PMC:1370355. PMID:12515382.
• Grzymski EC (2003). "Visualizing an mRNA destruction line". Nat. Struct. Biol. ج. 10 ع. 6: 416. DOI:10.1038/nsb0603-416. PMID:12768200.
• Piccirillo C، Khanna R، Kiledjian M (2003). "Functional characterization of the mammalian mRNA decapping enzyme hDcp2". RNA. ج. 9 ع. 9: 1138–47. DOI:10.1261/rna.5690503. PMC:1370477. PMID:12923261.
• Lejeune F، Li X، Maquat LE (2003). "Nonsense-mediated mRNA decay in mammalian cells involves decapping, deadenylating, and exonucleolytic activities". Mol. Cell. ج. 12 ع. 3: 675–87. DOI:10.1016/S1097-2765(03)00349-6. PMID:14527413.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Cougot N، Babajko S، Séraphin B (2004). "Cytoplasmic foci are sites of mRNA decay in human cells". J. Cell Biol. ج. 165 ع. 1: 31–40. DOI:10.1083/jcb.200309008. PMC:2172085. PMID:15067023.
• Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
• Liu SW، Jiao X، Liu H، وآخرون (2004). "Functional analysis of mRNA scavenger decapping enzymes". RNA. ج. 10 ع. 9: 1412–22. DOI:10.1261/rna.7660804. PMC:1370627. PMID:15273322.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Liu J، Valencia-Sanchez MA، Hannon GJ، Parker R (2005). "MicroRNA-dependent localization of targeted mRNAs to mammalian P-bodies". Nat. Cell Biol. ج. 7 ع. 7: 719–23. DOI:10.1038/ncb1274. PMC:1855297. PMID:15937477.
• Fenger-Grøn M، Fillman C، Norrild B، Lykke-Andersen J (2006). "Multiple processing body factors and the ARE binding protein TTP activate mRNA decapping". Mol. Cell. ج. 20 ع. 6: 905–15. DOI:10.1016/j.molcel.2005.10.031. PMID:16364915.
• Wichroski MJ، Robb GB، Rana TM (2006). "Human retroviral host restriction factors APOBEC3G and APOBEC3F localize to mRNA processing bodies". PLoS Pathog. ج. 2 ع. 5: e41. DOI:10.1371/journal.ppat.0020041. PMC:1458959. PMID:16699599.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Chu CY، Rana TM (2006). "Translation repression in human cells by microRNA-induced gene silencing requires RCK/p54". PLoS Biol. ج. 4 ع. 7: e210. DOI:10.1371/journal.pbio.0040210. PMC:1475773. PMID:16756390.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.