MARVELD2

MARVELD2‏ (MARVEL domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MARVELD2 في الإنسان.

MARVELD2
معرفات
أسماء بديلة	MARVELD2, DFNB49, MARVD2, MRVLDC2, Tric, MARVEL domain containing 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610572 MGI: MGI:2446166 HomoloGene: 27037 GeneCards: 153562
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • سيتوبلازم • مكون تكاملي للغشاء • غشاء خلوي • basolateral plasma membrane • apical plasma membrane • GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية • غشاء • tricellular tight junction • bicellular tight junction • موصل خلوي • paranodal junction • Schmidt-Lanterman incisure عمليات حيوية • establishment of endothelial barrier • cell-cell junction organization • سمع • bicellular tight junction assembly المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	153562	218518
Ensembl	ENSG00000152939;db=core ENSG00000274671، ENSG00000152939	ENSMUSG00000021636
يونيبروت	Q8N4S9 A0A0G2JN23	Q3UZP0
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001244734، NM_144724، XM_005248445، XM_005248446، XM_005248447 NM_001038603، NM_001244734، NM_144724، XM_005248445، XM_005248446، XM_005248447	NM_178410، XM_006517605 NM_001038602، NM_178410، XM_006517605
RefSeq (بروتين)	NP_001231663، XP_005248502، XP_005248503، XP_005248504 NP_001033692، NP_001231663، XP_005248502، XP_005248503، XP_005248504	NP_848497، XP_006517668 NP_001033691، NP_848497، XP_006517668
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 100.73 – 100.75 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

MARVELD2‏ (MARVEL domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MARVELD2 في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ "Entrez Gene: MARVELD2 MARVEL domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Riazuddin S، Ahmed ZM، Fanning AS، Lagziel A، Kitajiri S، Ramzan K، Khan SN، Chattaraj P، Friedman PL، Anderson JM، Belyantseva IA، Forge A، Riazuddin S، Friedman TB (ديسمبر 2006). "Tricellulin is a tight-junction protein necessary for hearing". Am J Hum Genet. ج. 79 ع. 6: 1040–51. DOI:10.1086/510022. PMC:1698716. PMID:17186462.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Ikenouchi J، Furuse M، Furuse K، وآخرون (2006). "Tricellulin constitutes a novel barrier at tricellular contacts of epithelial cells". J. Cell Biol. ج. 171 ع. 6: 939–45. DOI:10.1083/jcb.200510043. PMC:2171318. PMID:16365161.
• Zhang Y، Wolf-Yadlin A، Ross PL، وآخرون (2005). "Time-resolved mass spectrometry of tyrosine phosphorylation sites in the epidermal growth factor receptor signaling network reveals dynamic modules". Mol. Cell. Proteomics. ج. 4 ع. 9: 1240–50. DOI:10.1074/mcp.M500089-MCP200. PMID:15951569.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Ramzan K، Shaikh RS، Ahmad J، وآخرون (2005). "A new locus for nonsyndromic deafness DFNB49 maps to chromosome 5q12.3-q14.1". Hum. Genet. ج. 116 ع. 1–2: 17–22. DOI:10.1007/s00439-004-1205-8. PMID:15538632.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.