GLRX
GLRX (Glutaredoxin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GLRX في الإنسان.
GLRX (Glutaredoxin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GLRX في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
التفاعلات
[عدل]لقد ثبت أن GLRX يتفاعل مع بروتين داء ويلسون ومع ATP7A.[3]
المراجع
[عدل]- ^ Padilla CA، Bajalica S، Lagercrantz J، Holmgren A (فبراير 1997). "The gene for human glutaredoxin (GLRX) is localized to human chromosome 5q14". Genomics. ج. 32 ع. 3: 455–7. DOI:10.1006/geno.1996.0141. PMID:8838810.
- ^ "Entrez Gene: GLRX glutaredoxin (thioltransferase)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Lim، Chris M.؛ Cater، Michael A.؛ Mercer، Julian F. B.؛ La Fontaine، Sharon (22 سبتمبر 2006). "Copper-dependent interaction of glutaredoxin with the N termini of the copper-ATPases (ATP7A and ATP7B) defective in Menkes and Wilson diseases". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 348 ع. 2: 428–436. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.07.067. ISSN:0006-291X. مؤرشف من الأصل في 2024-12-19.
قراءة متعمقة
[عدل]- Lou MF (2003). "Redox regulation in the lens". Progress in retinal and eye research. ج. 22 ع. 5: 657–82. DOI:10.1016/S1350-9462(03)00050-8. PMID:12892645.
- Sykes MC، Mowbray AL، Jo H (2007). "Reversible glutathiolation of caspase-3 by glutaredoxin as a novel redox signaling mechanism in tumor necrosis factor-alpha-induced cell death". Circ. Res. ج. 100 ع. 2: 152–4. DOI:10.1161/01.RES.0000258171.08020.72. PMID:17272816.
- Padilla CA، Martínez-Galisteo E، Bárcena JA، وآخرون (1995). "Purification from placenta, amino acid sequence, structure comparisons and cDNA cloning of human glutaredoxin". Eur. J. Biochem. ج. 227 ع. 1–2: 27–34. DOI:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20356.x. PMID:7851394.
- Bandyopadhyay S، Gronostajski RM (1994). "Identification of a conserved oxidation-sensitive cysteine residue in the NFI family of DNA-binding proteins". J. Biol. Chem. ج. 269 ع. 47: 29949–55. PMID:7961993.
- Fernando MR، Sumimoto H، Nanri H، وآخرون (1994). "Cloning and sequencing of the cDNA encoding human glutaredoxin". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1218 ع. 2: 229–31. DOI:10.1016/0167-4781(94)90019-1. PMID:8018729.
- Papov VV، Gravina SA، Mieyal JJ، Biemann K (1994). "The primary structure and properties of thioltransferase (glutaredoxin) from human red blood cells". Protein Sci. ج. 3 ع. 3: 428–34. DOI:10.1002/pro.5560030307. PMC:2142694. PMID:8019414.
- Padilla CA، Spyrou G، Holmgren A (1996). "High-level expression of fully active human glutaredoxin (thioltransferase) in E. coli and characterization of Cys7 to Ser mutant protein". FEBS Lett. ج. 378 ع. 1: 69–73. DOI:10.1016/0014-5793(95)01413-6. PMID:8549805.
- Park JB، Levine M (1996). "Purification, cloning and expression of dehydroascorbic acid-reducing activity from human neutrophils: identification as glutaredoxin". Biochem. J. 315. ( Pt 3): 931–8. PMC:1217296. PMID:8645179.
- Davis DA، Newcomb FM، Starke DW، وآخرون (1997). "Thioltransferase (glutaredoxin) is detected within HIV-1 and can regulate the activity of glutathionylated HIV-1 protease in vitro". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 41: 25935–40. DOI:10.1074/jbc.272.41.25935. PMID:9325327.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Park JB، Levine M (1997). "The human glutaredoxin gene: determination of its organization, transcription start point, and promoter analysis". Gene. ج. 197 ع. 1–2: 189–93. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00262-X. PMID:9332366.
- Bandyopadhyay S، Starke DW، Mieyal JJ، Gronostajski RM (1998). "Thioltransferase (glutaredoxin) reactivates the DNA-binding activity of oxidation-inactivated nuclear factor I." J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 1: 392–7. DOI:10.1074/jbc.273.1.392. PMID:9417094.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Sun C، Berardi MJ، Bushweller JH (1998). "The NMR solution structure of human glutaredoxin in the fully reduced form". J. Mol. Biol. ج. 280 ع. 4: 687–701. DOI:10.1006/jmbi.1998.1913. PMID:9677297.
- Yang Y، Jao S، Nanduri S، وآخرون (1999). "Reactivity of the human thioltransferase (glutaredoxin) C7S, C25S, C78S, C82S mutant and NMR solution structure of its glutathionyl mixed disulfide intermediate reflect catalytic specificity". Biochemistry. ج. 37 ع. 49: 17145–56. DOI:10.1021/bi9806504. PMID:9860827.
- Balijepalli S، Tirumalai PS، Swamy KV، وآخرون (1999). "Rat brain thioltransferase: regional distribution, immunological characterization, and localization by fluorescent in situ hybridization". J. Neurochem. ج. 72 ع. 3: 1170–8. DOI:10.1046/j.1471-4159.1999.0721170.x. PMID:10037490.
- Barrett WC، DeGnore JP، König S، وآخرون (1999). "Regulation of PTP1B via glutathionylation of the active site cysteine 215". Biochemistry. ج. 38 ع. 20: 6699–705. DOI:10.1021/bi990240v. PMID:10350489.
- García-Pardo L، Granados MD، Gaytán F، وآخرون (1999). "Immunolocalization of glutaredoxin in the human corpus luteum". Mol. Hum. Reprod. ج. 5 ع. 10: 914–9. DOI:10.1093/molehr/5.10.914. PMID:10508218.
- Mallis RJ، Poland BW، Chatterjee TK، وآخرون (2000). "Crystal structure of S-glutathiolated carbonic anhydrase III". FEBS Lett. ج. 482 ع. 3: 237–41. DOI:10.1016/S0014-5793(00)02022-6. PMID:11024467.
- Balijepalli S، Boyd MR، Ravindranath V (2001). "Human brain thioltransferase: constitutive expression and localization by fluorescence in situ hybridization". Brain Res. Mol. Brain Res. ج. 85 ع. 1–2: 123–32. DOI:10.1016/S0169-328X(00)00206-0. PMID:11146114.
- Qiao F، Xing K، Liu A، وآخرون (2001). "Human lens thioltransferase: cloning, purification, and function". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 42 ع. 3: 743–51. PMID:11222536.
