ING2

ING2‏ (Inhibitor of growth family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ING2 في الإنسان.

ING2
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1WES, 2G6Q
معرفات
أسماء بديلة	ING2, ING1L, p33, inhibitor of growth family member 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604215 MGI: MGI:1916510 HomoloGene: 20388 GeneCards: 3622
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط دي إن إي • chromatin binding • ربط أيون فلزي • methylated histone binding • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • phosphatidylinositol binding • GO:0032403 protein-containing complex binding مكونات خلوية • جهاز غولجي • غشاء خلوي • Sin3 complex • CCAAT-binding factor complex • نواة • بلازم نووي • عصارة خلوية عمليات حيوية • flagellated sperm motility • positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator • negative regulation of apoptotic signaling pathway • male meiosis I • نسخ الدنا • GO:0060469، GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • male germ-line stem cell asymmetric division • seminiferous tubule development • تكون الحيوانات المنوية • spermatid development • regulation of growth • regulation of response to DNA damage stimulus • GO:0072468 توصيل الإشارة • negative regulation of cell population proliferation • GO:0031497، GO:0006336، GO:0034724، GO:0001301، GO:0007580، GO:0034652، GO:0010847 chromatin organization • positive regulation of histone deacetylation • regulation of apoptotic process • regulation of cellular senescence المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3622	69260
Ensembl	ENSG00000168556	ENSMUSG00000063049
يونيبروت	Q9H160	Q9ESK4
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001291959، NM_001564 XM_011531927، NM_001291959، NM_001564	XM_036154268، XM_036154269 NM_023503، XM_036154268، XM_036154269
RefSeq (بروتين)	NP_001555، XP_011530229 NP_001278888، NP_001555، XP_011530229	XP_036010161، XP_036010162 NP_075992، XP_036010161، XP_036010162
الموقع (UCSC	n/a	Chr 8: 48.12 – 48.13 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

ING2‏ (Inhibitor of growth family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ING2 في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ "Entrez Gene: ING2 inhibitor of growth family, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Shimada Y، Saito A، Suzuki M، Takahashi E، Horie M (مارس 1999). "Cloning of a novel gene (ING1L) homologous to ING1, a candidate tumor suppressor". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 83 ع. 3–4: 232–5. DOI:10.1159/000015188. PMID:10072587.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Nagashima M، Shiseki M، Miura K، Hagiwara K، Linke SP، Pedeux R، Wang XW، Yokota J، Riabowol K، Harris CC (أغسطس 2001). "DNA damage-inducible gene p33ING2 negatively regulates cell proliferation through acetylation of p53". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 98 ع. 17: 9671–6. DOI:10.1073/pnas.161151798. PMC:55510. PMID:11481424.
• Kuzmichev A، Zhang Y، Erdjument-Bromage H، Tempst P، Reinberg D (فبراير 2002). "Role of the Sin3-histone deacetylase complex in growth regulation by the candidate tumor suppressor p33(ING1)". Molecular and Cellular Biology. ج. 22 ع. 3: 835–48. DOI:10.1128/MCB.22.3.835-848.2002. PMC:133546. PMID:11784859.
• Gozani O، Karuman P، Jones DR، Ivanov D، Cha J، Lugovskoy AA، Baird CL، Zhu H، Field SJ، Lessnick SL، Villasenor J، Mehrotra B، Chen J، Rao VR، Brugge JS، Ferguson CG، Payrastre B، Myszka DG، Cantley LC، Wagner G، Divecha N، Prestwich GD، Yuan J (يوليو 2003). "The PHD finger of the chromatin-associated protein ING2 functions as a nuclear phosphoinositide receptor". Cell. ج. 114 ع. 1: 99–111. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00480-X. PMID:12859901.
• Sironi E، Cerri A، Tomasini D، Sirchia SM، Porta G، Rossella F، Grati FR، Simoni G (أبريل 2004). "Loss of heterozygosity on chromosome 4q32-35 in sporadic basal cell carcinomas: evidence for the involvement of p33ING2/ING1L and SAP30 genes". Journal of Cutaneous Pathology. ج. 31 ع. 4: 318–22. DOI:10.1111/j.0303-6987.2004.0187.x. PMID:15005689.
• Chattopadhyay C، Hawke D، Kobayashi R، Maity SN (2004). "Human p32, interacts with B subunit of the CCAAT-binding factor, CBF/NF-Y, and inhibits CBF-mediated transcription activation in vitro". Nucleic Acids Research. ج. 32 ع. 12: 3632–41. DOI:10.1093/nar/gkh692. PMC:484179. PMID:15243141.
• He GH، Helbing CC، Wagner MJ، Sensen CW، Riabowol K (يناير 2005). "Phylogenetic analysis of the ING family of PHD finger proteins". Molecular Biology and Evolution. ج. 22 ع. 1: 104–16. DOI:10.1093/molbev/msh256. PMID:15356280.
• Chin MY، Ng KC، Li G (أبريل 2005). "The novel tumor suppressor p33ING2 enhances UVB-induced apoptosis in human melanoma cells". Experimental Cell Research. ج. 304 ع. 2: 531–43. DOI:10.1016/j.yexcr.2004.11.023. PMID:15748897.
• Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، Bose R، Liu Z، Donovan RS، Shinjo F، Liu Y، Dembowy J، Taylor IW، Luga V، Przulj N، Robinson M، Suzuki H، Hayashizaki Y، Jurisica I، Wrana JL (مارس 2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
• Pedeux R، Sengupta S، Shen JC، Demidov ON، Saito S، Onogi H، Kumamoto K، Wincovitch S، Garfield SH، McMenamin M، Nagashima M، Grossman SR، Appella E، Harris CC (أغسطس 2005). "ING2 regulates the onset of replicative senescence by induction of p300-dependent p53 acetylation". Molecular and Cellular Biology. ج. 25 ع. 15: 6639–48. DOI:10.1128/MCB.25.15.6639-6648.2005. PMC:1190357. PMID:16024799.
• Okano T، Gemma A، Hosoya Y، Hosomi Y، Nara M، Kokubo Y، Yoshimura A، Shibuya M، Nagashima M، Harris CC، Kudoh S (مارس 2006). "Alterations in novel candidate tumor suppressor genes, ING1 and ING2 in human lung cancer". Oncology Reports. ج. 15 ع. 3: 545–9. DOI:10.3892/or.15.3.545. PMID:16465410.
• Wang J، Chin MY، Li G (فبراير 2006). "The novel tumor suppressor p33ING2 enhances nucleotide excision repair via inducement of histone H4 acetylation and chromatin relaxation". Cancer Research. ج. 66 ع. 4: 1906–11. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-3444. PMID:16488987.
• Lu F، Dai DL، Martinka M، Ho V، Li G (يوليو 2006). "Nuclear ING2 expression is reduced in human cutaneous melanomas". British Journal of Cancer. ج. 95 ع. 1: 80–6. DOI:10.1038/sj.bjc.6603205. PMC:2360493. PMID:16755297.
• Wang Y، Wang J، Li G (يوليو 2006). "Leucine zipper-like domain is required for tumor suppressor ING2-mediated nucleotide excision repair and apoptosis". FEBS Letters. ج. 580 ع. 16: 3787–93. DOI:10.1016/j.febslet.2006.05.065. PMID:16782091.
• Huang W، Zhang H، Davrazou F، Kutateladze TG، Shi X، Gozani O، Prestwich GD (مايو 2007). "Stabilized phosphatidylinositol-5-phosphate analogues as ligands for the nuclear protein ING2: chemistry, biology, and molecular modeling". Journal of the American Chemical Society. ج. 129 ع. 20: 6498–506. DOI:10.1021/ja070195b. PMC:2553394. PMID:17469822.