LGI2
LGI2 (Leucine rich repeat LGI family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LGI2 في الإنسان.
| LGI2 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | LGI2, LGIL2, leucine-rich repeat LGI family member 2, leucine rich repeat LGI family member 2 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608301 MGI: MGI:2180196 HomoloGene: 10048 GeneCards: 55203 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
  |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 55203 | 246316 | |||||
| Ensembl | ENSG00000153012 | ENSMUSG00000039252 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 52.69 – 52.72 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
LGI2 (Leucine rich repeat LGI family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LGI2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Gu W، Gibert Y، Wirth T، Elischer A، Bloch W، Meyer A، Steinlein OK، Begemann G (أكتوبر 2005). "Using gene-history and expression analyses to assess the involvement of LGI genes in human disorders". Mol Biol Evol. ج. 22 ع. 11: 2209–16. DOI:10.1093/molbev/msi214. PMID:16014869.
- ^ Gu W، Wevers A، Schroder H، Grzeschik KH، Derst C، Brodtkorb E، de Vos R، Steinlein OK (مايو 2002). "The LGI1 gene involved in lateral temporal lobe epilepsy belongs to a new subfamily of leucine-rich repeat proteins". FEBS Lett. ج. 519 ع. 1–3: 71–6. DOI:10.1016/S0014-5793(02)02713-8. PMID:12023020.
- ^ "Entrez Gene: LGI2 leucine-rich repeat LGI family, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Staub E، Pérez-Tur J، Siebert R، وآخرون (2002). "The novel EPTP repeat defines a superfamily of proteins implicated in epileptic disorders". Trends Biochem. Sci. ج. 27 ع. 9: 441–4. DOI:10.1016/S0968-0004(02)02163-1. PMID:12217514.
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Nagase T، Kikuno R، Ohara O (2002). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins". DNA Res. ج. 8 ع. 4: 179–87. DOI:10.1093/dnares/8.4.179. PMID:11572484.
- Scheel H، Tomiuk S، Hofmann K (2003). "A common protein interaction domain links two recently identified epilepsy genes". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 15: 1757–62. DOI:10.1093/hmg/11.15.1757. PMID:12095917.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wang L، Zhu YF، Guo XJ، وآخرون (2006). "A two-dimensional electrophoresis reference map of human ovary". J. Mol. Med. ج. 83 ع. 10: 812–21. DOI:10.1007/s00109-005-0676-y. PMID:16021519.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |