CDC23
CDC23 (Cell division cycle 23) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC23 في الإنسان.
CDC23 (Cell division cycle 23) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC23 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]يتشابه بروتين CDC23 بشكل كبير مع بروتين Saccharomyces cerevisiae Cdc23، وهو بروتين أساسي لتقدم دورة الخلية خلال مرحلة الانتقال من G2 إلى M. يُعد هذا البروتين أحد مكونات مُركب تعزيز الطور الانفصالي (APC)، والذي يتكون من ثماني وحدات بروتينية فرعية، وهو محفوظ بشكل كبير في الخلايا حقيقية النواة. يُحفز مُركب APC تكوين مُقترن السيكلين B-يوبيكويتين، المسؤول عن التحلل البروتيني للسيكلينات من النوع B بوساطة اليوبيكويتين. يحتوي هذا البروتين، بالإضافة إلى ثلاثة أعضاء أخرى من مُركب APC، على مُكرر رباعي الببتيد (TPR)، وهو مجال بروتيني مهم للتفاعل بين البروتينات.[1]
التفاعل
[عدل]لقد ثبت أن CDC23 يتفاعل مع CDC27.[2][3]
المراجع
[عدل]- ^ ا ب "Entrez Gene: CDC23 cell division cycle 23 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Vodermaier HC، Gieffers C، Maurer-Stroh S، Eisenhaber F، Peters JM (سبتمبر 2003). "TPR subunits of the anaphase-promoting complex mediate binding to the activator protein CDH1". Current Biology. ج. 13 ع. 17: 1459–68. Bibcode:2003CBio...13.1459V. DOI:10.1016/S0960-9822(03)00581-5. PMID:12956947.
- ^ Gmachl M، Gieffers C، Podtelejnikov AV، Mann M، Peters JM (أغسطس 2000). "The RING-H2 finger protein APC11 and the E2 enzyme UBC4 are sufficient to ubiquitinate substrates of the anaphase-promoting complex". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 16: 8973–8. Bibcode:2000PNAS...97.8973G. DOI:10.1073/pnas.97.16.8973. PMC:16806. PMID:10922056.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Yu H، Peters JM، King RW، Page AM، Hieter P، Kirschner MW (فبراير 1998). "Identification of a cullin homology region in a subunit of the anaphase-promoting complex". Science. ج. 279 ع. 5354: 1219–22. DOI:10.1126/science.279.5354.1219. PMID:9469815.
- Zhao N، Lai F، Fernald AA، Eisenbart JD، Espinosa R، Wang PW، Le Beau MM (أكتوبر 1998). "Human CDC23: cDNA cloning, mapping to 5q31, genomic structure, and evaluation as a candidate tumor suppressor gene in myeloid leukemias". Genomics. ج. 53 ع. 2: 184–90. DOI:10.1006/geno.1998.5473. PMID:9790767.
- Grossberger R، Gieffers C، Zachariae W، Podtelejnikov AV، Schleiffer A، Nasmyth K، Mann M، Peters JM (مايو 1999). "Characterization of the DOC1/APC10 subunit of the yeast and the human anaphase-promoting complex". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 20: 14500–7. DOI:10.1074/jbc.274.20.14500. PMID:10318877.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gieffers C، Peters BH، Kramer ER، Dotti CG، Peters JM (سبتمبر 1999). "Expression of the CDH1-associated form of the anaphase-promoting complex in postmitotic neurons". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 96 ع. 20: 11317–22. DOI:10.1073/pnas.96.20.11317. PMC:18031. PMID:10500174.
- Gmachl M، Gieffers C، Podtelejnikov AV، Mann M، Peters JM (أغسطس 2000). "The RING-H2 finger protein APC11 and the E2 enzyme UBC4 are sufficient to ubiquitinate substrates of the anaphase-promoting complex". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 16: 8973–8. DOI:10.1073/pnas.97.16.8973. PMC:16806. PMID:10922056.
- Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، Pepperkok R، Wiemann S (Sep 2000). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Reports. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|سنة=لا يطابق|تاريخ=(مساعدة) - Walker MG (May 2001). "Drug target discovery by gene expression analysis: cell cycle genes". Current Cancer Drug Targets. ج. 1 ع. 1: 73–83. DOI:10.2174/1568009013334241. PMID:12188893.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|سنة=لا يطابق|تاريخ=(مساعدة) - Wang Q، Moyret-Lalle C، Couzon F، Surbiguet-Clippe C، Saurin JC، Lorca T، Navarro C، Puisieux A (مارس 2003). "Alterations of anaphase-promoting complex genes in human colon cancer cells". Oncogene. ج. 22 ع. 10: 1486–90. DOI:10.1038/sj.onc.1206224. PMID:12629511.
- Vodermaier HC، Gieffers C، Maurer-Stroh S، Eisenhaber F، Peters JM (Sep 2003). "TPR subunits of the anaphase-promoting complex mediate binding to the activator protein CDH1". Current Biology. ج. 13 ع. 17: 1459–68. DOI:10.1016/S0960-9822(03)00581-5. PMID:12956947.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|سنة=لا يطابق|تاريخ=(مساعدة) - Kraft C، Herzog F، Gieffers C، Mechtler K، Hagting A، Pines J، Peters JM (Dec 2003). "Mitotic regulation of the human anaphase-promoting complex by phosphorylation". The EMBO Journal. ج. 22 ع. 24: 6598–609. DOI:10.1093/emboj/cdg627. PMC:291822. PMID:14657031.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|سنة=لا يطابق|تاريخ=(مساعدة) - Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، Schwartz D، Gygi SP (Nov 2004). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|سنة=لا يطابق|تاريخ=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، Nigg EA، Körner R (أبريل 2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (أكتوبر 2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nature Biotechnology. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
