PRPF4

PRPF4‏ (Pre-mRNA processing factor 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRPF4 في الإنسان.

PRPF4
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1MZW, 3JCR
معرفات
أسماء بديلة	PRPF4, HPRP4, HPRP4P, PRP4, Prp4p, RP70, SNRNP60, pre-mRNA processing factor 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607795 MGI: MGI:1917302 HomoloGene: 3446 GeneCards: 9128
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • U4 snRNA binding • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • U6 snRNA binding مكونات خلوية • جسيم كاخال • nuclear speck • spliceosomal complex • spliceosomal snRNP complex • U4/U6 snRNP • بلازم نووي • U4/U6 x U5 tri-snRNP complex • نواة • U2-type precatalytic spliceosome عمليات حيوية • RNA splicing, via transesterification reactions • mRNA processing • GO:0033168، GO:0036404، GO:1902360 معالجة (كيمياء حيوية) • تضفير الآر أن إيه • mRNA splicing, via spliceosome المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	9128	70052
Ensembl	ENSG00000136875	ENSMUSG00000066148
يونيبروت	O43172	Q9DAW6
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_004697، NM_001322266، NM_001322267، NR_136265، NR_136266 NM_001244926، NM_004697، NM_001322266، NM_001322267، NR_136265، NR_136266	XM_006538249، XR_390341، XM_030253770 NM_027297، XM_006538249، XR_390341، XM_030253770
RefSeq (بروتين)	NP_001309195، NP_001309196، NP_004688 NP_001231855، NP_001309195، NP_001309196، NP_004688	XP_006538312، XP_030109630 NP_081573، XP_006538312، XP_030109630
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 62.33 – 62.35 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

PRPF4‏ (Pre-mRNA processing factor 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRPF4 في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ "Entrez Gene: PRPF4 PRP4 pre-mRNA processing factor 4 homolog (yeast)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Lauber J، Plessel G، Prehn S، Will CL، Fabrizio P، Groning K، Lane WS، Luhrmann R (سبتمبر 1997). "The human U4/U6 snRNP contains 60 and 90kD proteins that are structurally homologous to the yeast splicing factors Prp4p and Prp3p". RNA. ج. 3 ع. 8: 926–41. PMC:1369537. PMID:9257651.
3. ^ Horowitz DS، Kobayashi R، Krainer AR (ديسمبر 1997). "A new cyclophilin and the human homologues of yeast Prp3 and Prp4 form a complex associated with U4/U6 snRNPs". RNA. ج. 3 ع. 12: 1374–87. PMC:1369579. PMID:9404889.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Horowitz DS، Krainer AR (1997). "A human protein required for the second step of pre-mRNA splicing is functionally related to a yeast splicing factor". Genes Dev. ج. 11 ع. 1: 139–51. DOI:10.1101/gad.11.1.139. PMID:9000057.
• Wang A، Forman-Kay J، Luo Y، وآخرون (1997). "Identification and characterization of human genes encoding Hprp3p and Hprp4p, interacting components of the spliceosome". Hum. Mol. Genet. ج. 6 ع. 12: 2117–26. DOI:10.1093/hmg/6.12.2117. PMID:9328476.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Heng HH، Wang A، Hu J (1998). "Mapping of the human HPRP3 and HPRP4 genes encoding U4/U6-associated splicing factors to chromosomes 1q21.1 and 9q31-q33". Genomics. ج. 48 ع. 2: 273–5. DOI:10.1006/geno.1997.5181. PMID:9521884.
• Kojima T، Zama T، Wada K، وآخرون (2001). "Cloning of human PRP4 reveals interaction with Clk1". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 34: 32247–56. DOI:10.1074/jbc.M103790200. PMID:11418604.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gonzalez-Santos JM، Wang A، Jones J، وآخرون (2002). "Central region of the human splicing factor Hprp3p interacts with Hprp4p". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 26: 23764–72. DOI:10.1074/jbc.M111461200. PMID:11971898.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Reidt U، Wahl MC، Fasshauer D، وآخرون (2003). "Crystal structure of a complex between human spliceosomal cyclophilin H and a U4/U6 snRNP-60K peptide". J. Mol. Biol. ج. 331 ع. 1: 45–56. DOI:10.1016/S0022-2836(03)00684-3. PMID:12875835.
• Ingelfinger D، Göthel SF، Marahiel MA، وآخرون (2004). "Two protein-protein interaction sites on the spliceosome-associated human cyclophilin CypH". Nucleic Acids Res. ج. 31 ع. 16: 4791–6. DOI:10.1093/nar/gkg660. PMC:169899. PMID:12907720.
• Stanĕk D، Neugebauer KM (2004). "Detection of snRNP assembly intermediates in Cajal bodies by fluorescence resonance energy transfer". J. Cell Biol. ج. 166 ع. 7: 1015–25. DOI:10.1083/jcb.200405160. PMC:2172029. PMID:15452143.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
• Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Liu S، Rauhut R، Vornlocher HP، Lührmann R (2006). "The network of protein-protein interactions within the human U4/U6.U5 tri-snRNP". RNA. ج. 12 ع. 7: 1418–30. DOI:10.1261/rna.55406. PMC:1484429. PMID:16723661.
• Huang B، Ahn YT، McPherson L، وآخرون (2007). "Interaction of PRP4 with Kruppel-like factor 13 regulates CCL5 transcription". J. Immunol. ج. 178 ع. 11: 7081–7. DOI:10.4049/jimmunol.178.11.7081. PMC:2674583. PMID:17513757.