HABP4

HABP4‏ (Hyaluronan binding protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HABP4 في الإنسان.

HABP4
معرفات
أسماء بديلة	HABP4, IHABP-4, I, Ki-1/57, SERBP1L, hyaluronan binding protein 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617369 MGI: MGI:1891713 HomoloGene: 8615 GeneCards: 22927
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • RNA binding • SUMO binding مكونات خلوية • الفراغ خارج الخلية • ساركومير • نواة • سيتوبلازم • نوية • جسيم كاخال • ساركوبلازم • نقاط نووية • nuclear speck • gemini of coiled bodies • عصارة خلوية • حبيبة إجهاد عمليات حيوية • negative regulation of DNA binding • cellular response to mechanical stimulus • platelet degranulation • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • positive regulation of RNA splicing • positive regulation of translational initiation • mRNA processing • regulation of translation • تضفير الآر أن إيه • PML body organization المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	22927	56541
Ensembl	ENSG00000130956	ENSMUSG00000021476
يونيبروت	Q5JVS0	Q9JKS5
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_014282، XM_047423006، XM_047423007، XM_047423008 XM_005251812، NM_014282، XM_047423006، XM_047423007، XM_047423008	NM_019986
RefSeq (بروتين)	XP_005251869، XP_016869973 NP_055097، XP_005251869، XP_016869973	NP_064370
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 64.31 – 64.33 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HABP4‏ (Hyaluronan binding protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HABP4 في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ Kobarg J، Schnittger S، Fonatsch C، Lemke H، Bowen MA، Buck F، Hansen HP (مايو 1998). "Characterization, mapping and partial cDNA sequence of the 57-kD intracellular Ki-1 antigen". Exp Clin Immunogenet. ج. 14 ع. 4: 273–80. PMID:9523163.
2. ^ "Entrez Gene: HABP4 hyaluronan binding protein 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
3. ^ Huang L، Grammatikakis N، Yoneda M، Banerjee SD، Toole BP (نوفمبر 2000). "Molecular characterization of a novel intracellular hyaluronan-binding protein". J Biol Chem. ج. 275 ع. 38: 29829–39. DOI:10.1074/jbc.M002737200. PMID:10887182.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

[عدل]

• Rohde D، Hansen H، Hafner M، وآخرون (1992). "Cellular localizations and processing of the two molecular forms of the Hodgkin-associated Ki-1 (CD30) antigen. The protein kinase Ki-1/57 occurs in the nucleus". Am. J. Pathol. ج. 140 ع. 2: 473–82. PMC:1886443. PMID:1310832.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Lemos TA، Passos DO، Nery FC، Kobarg J (2003). "Characterization of a new family of proteins that interact with the C-terminal region of the chromatin-remodeling factor CHD-3". FEBS Lett. ج. 533 ع. 1–3: 14–20. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03737-7. PMID:12505151.
• Nery FC، Passos DO، Garcia VS، Kobarg J (2004). "Ki-1/57 interacts with RACK1 and is a substrate for the phosphorylation by phorbol 12-myristate 13-acetate-activated protein kinase C". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 12: 11444–55. DOI:10.1074/jbc.M306672200. PMID:14699138.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
• Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Kobarg CB، Kobarg J، Crosara-Alberto DP، وآخرون (2005). "MEF2C DNA-binding activity is inhibited through its interaction with the regulatory protein Ki-1/57". FEBS Lett. ج. 579 ع. 12: 2615–22. DOI:10.1016/j.febslet.2005.03.078. PMID:15862299.
• Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
• Nery FC، Rui E، Kuniyoshi TM، Kobarg J (2006). "Evidence for the interaction of the regulatory protein Ki-1/57 with p53 and its interacting proteins". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 341 ع. 3: 847–55. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.01.036. PMID:16455055.
• Passos DO، Bressan GC، Nery FC، Kobarg J (2006). "Ki-1/57 interacts with PRMT1 and is a substrate for arginine methylation". FEBS J. ج. 273 ع. 17: 3946–61. DOI:10.1111/j.1742-4658.2006.05399.x. PMID:16879614.