LINGO2

LINGO2
معرفات
أسماء بديلة	LINGO2, LERN3, LRRN6C, leucine rich repeat and Ig domain containing 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609793 MGI: MGI:2442298 HomoloGene: 17621 GeneCards: 158038
تماثلات متسلسلة
	Q7L985
	Q3URE9
	NM_152570، XM_011517724، XM_011517728، XM_017014303، XM_017014304، XM_017014305، XM_017014306، XM_017014307، XR_001746186، NM_001354574، NM_001354575 NM_001258282، NM_152570، XM_011517724، XM_011517728، XM_017014303، XM_017014304، XM_017014305، XM_017014306، XM_017014307، XR_001746186، NM_001354574، NM_001354575
	NM_001166000، NM_001166001، NM_175516، XM_006537902، XM_006537903، XM_006537904، XM_011250017، XM_011250018، XM_011250019، XM_011250020، XM_011250022، XM_011250023، XM_011250025، XM_011250026، XM_017320195، XM_017320198، XR_001784140، XM_030253526، XM_030253527، XM_030253528، XM_030253529 NM_001165999، NM_001166000، NM_001166001، NM_175516، XM_006537902، XM_006537903، XM_006537904، XM_011250017، XM_011250018، XM_011250019، XM_011250020، XM_011250022، XM_011250023، XM_011250025، XM_011250026، XM_017320195، XM_017320198، XR_001784140، XM_030253526، XM_030253527، XM_030253528، XM_030253529
	NP_689783، XP_011516026، XP_011516030، XP_016869792، XP_016869793، XP_016869794، XP_016869795، XP_016869796، NP_001341503، NP_001341504 NP_001245211، NP_689783، XP_011516026، XP_011516030، XP_016869792، XP_016869793، XP_016869794، XP_016869795، XP_016869796، NP_001341503، NP_001341504
	NP_001159472، NP_001159473، NP_780725، XP_006537966، XP_006537967، XP_011248319، XP_011248320، XP_011248321، XP_011248322، XP_011248325، XP_017175687، XP_030109387، XP_030109388، XP_036019990، XP_036019991، XP_036019992، XP_036019993، XP_036019994، XP_036019995، XP_036019996، XP_036019997، XP_036019998، XP_036019999، XP_036020000، XP_036020001 NP_001159471، NP_001159472، NP_001159473، NP_780725، XP_006537966، XP_006537967، XP_011248319، XP_011248320، XP_011248321، XP_011248322، XP_011248325، XP_017175687، XP_030109387، XP_030109388، XP_036019990، XP_036019991، XP_036019992، XP_036019993، XP_036019994، XP_036019995، XP_036019996، XP_036019997، XP_036019998، XP_036019999، XP_036020000، XP_036020001
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LINGO2‏ (Leucine rich repeat and Ig domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LINGO2 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: Leucine rich repeat and Ig domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2016-02-02. اطلع عليه بتاريخ 2014-03-31.

قراءة متعمقة

Ferreira، R. C.؛ Pan-Hammarström، Q؛ Graham، R. R.؛ Gateva، V؛ Fontán، G؛ Lee، A. T.؛ Ortmann، W؛ Urcelay، E؛ Fernández-Arquero، M؛ Núñez، C؛ Jorgensen، G؛ Ludviksson، B. R.؛ Koskinen، S؛ Haimila، K؛ Clark، H. F.؛ Klareskog، L؛ Gregersen، P. K.؛ Behrens، T. W.؛ Hammarström، L (2010). "Association of IFIH1 and other autoimmunity risk alleles with selective IgA deficiency". Nature Genetics. ج. 42 ع. 9: 777–80. DOI:10.1038/ng.644. PMID:20694011.
Wu، Y. W.؛ Prakash، K. M.؛ Rong، T. Y.؛ Li، H. H.؛ Xiao، Q؛ Tan، L. C.؛ Au، W. L.؛ Ding، J. Q.؛ Chen، S. D.؛ Tan، E. K. (2011). "Lingo2 variants associated with essential tremor and Parkinson's disease". Human Genetics. ج. 129 ع. 6: 611–5. DOI:10.1007/s00439-011-0955-3. PMID:21287203.
Su، F. C.؛ Chen، C. M.؛ Chen، Y. C.؛ Wu، Y. R. (2012). "LINGO-2 polymorphism and the risk of Parkinson's disease in Taiwan". Parkinsonism & Related Disorders. ج. 18 ع. 5: 609–11. DOI:10.1016/j.parkreldis.2011.11.013. PMID:22123311.
Ichikawa، S؛ Koller، D. L.؛ Padgett، L. R.؛ Lai، D؛ Hui، S. L.؛ Peacock، M؛ Foroud، T؛ Econs، M. J. (2010). "Replication of previous genome-wide association studies of bone mineral density in premenopausal American women". Journal of Bone and Mineral Research. ج. 25 ع. 8: 1821–9. DOI:10.1002/jbmr.62. PMC:3153352. PMID:20200978.
Vilariño-Güell، C؛ Wider، C؛ Ross، O. A.؛ Jasinska-Myga، B؛ Kachergus، J؛ Cobb، S. A.؛ Soto-Ortolaza، A. I.؛ Behrouz، B؛ Heckman، M. G.؛ Diehl، N. N.؛ Testa، C. M.؛ Wszolek، Z. K.؛ Uitti، R. J.؛ Jankovic، J؛ Louis، E. D.؛ Clark، L. N.؛ Rajput، A؛ Farrer، M. J. (2010). "LINGO1 and LINGO2 variants are associated with essential tremor and Parkinson disease". Neurogenetics. ج. 11 ع. 4: 401–8. DOI:10.1007/s10048-010-0241-x. PMC:3930084. PMID:20369371.
Carim-Todd، L؛ Escarceller، M؛ Estivill، X؛ Sumoy، L (2003). "LRRN6A/LERN1 (leucine-rich repeat neuronal protein 1), a novel gene with enriched expression in limbic system and neocortex". The European Journal of Neuroscience. ج. 18 ع. 12: 3167–82. DOI:10.1111/j.1460-9568.2003.03003.x. PMID:14686891.
Speliotes، E. K.؛ Willer، C. J.؛ Berndt، S. I.؛ Monda، K. L.؛ Thorleifsson، G؛ Jackson، A. U.؛ Lango Allen، H؛ Lindgren، C. M.؛ Luan، J؛ Mägi، R؛ Randall، J. C.؛ Vedantam، S؛ Winkler، T. W.؛ Qi، L؛ Workalemahu، T؛ Heid، I. M.؛ Steinthorsdottir، V؛ Stringham، H. M.؛ Weedon، M. N.؛ Wheeler، E؛ Wood، A. R.؛ Ferreira، T؛ Weyant، R. J.؛ Segrè، A. V.؛ Estrada، K؛ Liang، L؛ Nemesh، J؛ Park، J. H.؛ Gustafsson، S؛ Kilpeläinen، T. O. (2010). "Association analyses of 249,796 individuals reveal 18 new loci associated with body mass index". Nature Genetics. ج. 42 ع. 11: 937–48. DOI:10.1038/ng.686. PMC:3014648. PMID:20935630.

[1] "Entrez Gene: Leucine rich repeat and Ig domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2016-02-02. اطلع عليه بتاريخ 2014-03-31.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 609793
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000493941 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1427414