INF2
INF2 (Inverted formin, FH2 and WH2 domain containing) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين INF2 في الإنسان.
| INF2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | INF2, C14orf151, C14orf173, CMTDIE, FSGS5, pp9484, inverted formin, FH2 and WH2 domain containing, inverted formin 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610982 MGI: MGI:1917685 HomoloGene: 82406 GeneCards: 64423 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 64423 | 70435 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000203485 | ENSMUSG00000037679 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 12: 112.59 – 112.62 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
INF2 (Inverted formin, FH2 and WH2 domain containing) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين INF2 في الإنسان.[1][2][3][3][4][5][6][7]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Chhabra ES، Ramabhadran V، Gerber SA، Higgs HN (مايو 2009). "INF2 is an endoplasmic reticulum-associated formin protein". Journal of Cell Science. ج. 122 ع. Pt 9: 1430–40. DOI:10.1242/jcs.040691. PMC:2721004. PMID:19366733.
- ^ Ramabhadran V، Korobova F، Rahme GJ، Higgs HN (ديسمبر 2011). "Splice variant-specific cellular function of the formin INF2 in maintenance of Golgi architecture". Molecular Biology of the Cell. ج. 22 ع. 24: 4822–33. DOI:10.1091/mbc.E11-05-0457. PMC:3237625. PMID:21998196.
- ^ ا ب Skau CT، Plotnikov SV، Doyle AD، Waterman CM (مايو 2015). "Inverted formin 2 in focal adhesions promotes dorsal stress fiber and fibrillar adhesion formation to drive extracellular matrix assembly". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 112 ع. 19: E2447-56. DOI:10.1073/pnas.1505035112. PMC:4434736. PMID:25918420.
- ^ Chhabra ES، Higgs HN (سبتمبر 2006). "INF2 Is a WASP homology 2 motif-containing formin that severs actin filaments and accelerates both polymerization and depolymerization". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 36: 26754–67. DOI:10.1074/jbc.M604666200. PMID:16818491.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Gurel PS، Ge P، Grintsevich EE، Shu R، Blanchoin L، Zhou ZH، Reisler E، Higgs HN (يناير 2014). "INF2-mediated severing through actin filament encirclement and disruption". Current Biology. ج. 24 ع. 2: 156–64. DOI:10.1016/j.cub.2013.12.018. PMC:3992431. PMID:24412206.
- ^ "Entrez Gene: C14orf173 chromosome 14 open reading frame 173". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Korobova F، Ramabhadran V، Higgs HN (يناير 2013). "An actin-dependent step in mitochondrial fission mediated by the ER-associated formin INF2". Science. ج. 339 ع. 6118: 464–7. DOI:10.1126/science.1228360. PMC:3843506. PMID:23349293.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (يناير 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Bindschadler M، McGrath JL (أكتوبر 2004). "Formin' new ideas about actin filament generation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 41: 14685–6. DOI:10.1073/pnas.0406317101. PMC:522045. PMID:15466701.
- Fu GK، Wang JT، Yang J، Au-Young J، Stuve LL (يوليو 2004). "Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes". Genomics. ج. 84 ع. 1: 205–10. DOI:10.1016/j.ygeno.2004.01.011. PMID:15203218.
- Gevaert K، Goethals M، Martens L، Van Damme J، Staes A، Thomas GR، Vandekerckhove J (مايو 2003). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nature Biotechnology. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
