BAG4

BAG4‏ (BCL2 associated athanogene 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BAG4 في الإنسان.

BAG4
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1M62, 1M7K
معرفات
أسماء بديلة	BAG4, BAG-4, SODD, BCL2 associated athanogene 4, BAG cochaperone 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603884 MGI: MGI:1914634 HomoloGene: 31270 GeneCards: 9530
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط شابرون • ubiquitin protein ligase binding • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • adenyl-nucleotide exchange factor activity • RNA binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • غشاء خلوي • عصارة خلوية • نواة عمليات حيوية • positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation • positive regulation of fibroblast migration • negative regulation of apoptotic process • negative regulation of protein targeting to mitochondrion • cellular response to epidermal growth factor stimulus • positive regulation of protein kinase B signaling • negative regulation of phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase activity • positive regulation of stress fiber assembly • طي البروتين • tumor necrosis factor-mediated signaling pathway • positive regulation of actin filament polymerization • protein localization to plasma membrane • ruffle assembly • positive regulation of cell adhesion • regulation of cellular response to heat • cellular response to tumor necrosis factor • negative regulation of mRNA modification • protein heterooligomerization المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	9530	67384
Ensembl	ENSG00000156735	ENSMUSG00000037316
يونيبروت	O95429	Q8CI61
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001204878 NM_004874، NM_001204878	NM_026121
RefSeq (بروتين)	NP_004865 NP_001191807، NP_004865	NP_080397
الموقع (UCSC	n/a	Chr 8: 26.25 – 26.28 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

BAG4‏ (BCL2 associated athanogene 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BAG4 في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ Jiang Y، Woronicz JD، Liu W، Goeddel DV (فبراير 1999). "Prevention of constitutive TNF receptor 1 signaling by silencer of death domains". Science. ج. 283 ع. 5401: 543–6. DOI:10.1126/science.283.5401.543. PMID:9915703.
2. ^ Takayama S، Xie Z، Reed JC (فبراير 1999). "An evolutionarily conserved family of Hsp70/Hsc70 molecular chaperone regulators". J Biol Chem. ج. 274 ع. 2: 781–6. DOI:10.1074/jbc.274.2.781. PMID:9873016.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
3. ^ "Entrez Gene: BAG4 BCL2-associated athanogene 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Riley BM؛ Schultz RE؛ Cooper ME؛ وآخرون (2007). "A Genome-Wide Linkage Scan for Cleft Lip and Cleft Palate Identifies a Novel Locus on 8p11-23". Am. J. Med. Genet. A. ج. 143 ع. 8: 846–52. DOI:10.1002/ajmg.a.31673. PMC:2570349. PMID:17366557. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Yang ZQ؛ Streicher KL؛ Ray ME؛ وآخرون (2007). "Multiple interacting oncogenes on the 8p11-p12 amplicon in human breast cancer". Cancer Res. ج. 66 ع. 24: 11632–43. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-2946. PMID:17178857. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Lau PP، Chan L (2004). "Involvement of a chaperone regulator, Bcl2-associated athanogene-4, in apolipoprotein B mRNA editing". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 52: 52988–96. DOI:10.1074/jbc.M310153200. PMID:14559896.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Al-Lamki RS؛ Wang J؛ Thiru S؛ وآخرون (2003). "Expression of Silencer of Death Domains and Death-Receptor-3 in Normal Human Kidney and in Rejecting Renal Transplants". Am. J. Pathol. ج. 163 ع. 2: 401–11. DOI:10.1016/S0002-9440(10)63670-X. PMC:1868232. PMID:12875962. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Eichholtz-Wirth H، Fritz E، Wolz L (2003). "Overexpression of the 'silencer of death domain', SODD/BAG-4, modulates both TNFR1- and CD95-dependent cell death pathways". Cancer Lett. ج. 194 ع. 1: 81–9. DOI:10.1016/S0304-3835(03)00009-0. PMID:12706861.
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Briknarová K؛ Takayama S؛ Homma S؛ وآخرون (2002). "BAG4/SODD protein contains a short BAG domain". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 34: 31172–8. DOI:10.1074/jbc.M202792200. PMID:12058034. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Eichholtz-Wirth H، Sagan D (2002). "Altered signaling of TNFalpha-TNFR1 and SODD/BAG4 is responsible for radioresistance in human HT-R15 cells". Anticancer Res. ج. 22 ع. 1A: 235–40. PMID:12017295.
• Antoku K؛ Maser RS؛ Scully WJ؛ وآخرون (2001). "Isolation of Bcl-2 binding proteins that exhibit homology with BAG-1 and suppressor of death domains protein". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 286 ع. 5: 1003–10. DOI:10.1006/bbrc.2001.5512. PMID:11527400. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Frisch SM (2000). "Evidence for a function of death-receptor-related, death-domain-containing proteins in anoikis". Curr. Biol. ج. 9 ع. 18: 1047–9. DOI:10.1016/S0960-9822(99)80455-2. PMID:10508612.