STMN2
STMN2 (Stathmin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين STMN2 في الإنسان.
STMN2 (Stathmin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين STMN2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: STMN2 stathmin-like 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Liu Z، Chatterjee TK، Fisher RA (أكتوبر 2002). "RGS6 interacts with SCG10 and promotes neuronal differentiation. Role of the G gamma subunit-like (GGL) domain of RGS6". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 40: 37832–9. DOI:10.1074/jbc.M205908200. PMID:12140291.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Okazaki T، Wang H، Masliah E، Cao M، Johnson SA، Sundsmo M، Saitoh T، Mori N (يونيو 1996). "SCG10, a neuron-specific growth-associated protein in Alzheimer's disease". Neurobiology of Aging. ج. 16 ع. 6: 883–94. DOI:10.1016/0197-4580(95)02001-2. PMID:8622778.
قراءة متعمقة
[عدل]- Di Paolo G، Lutjens R، Pellier V، Stimpson SA، Beuchat MH، Catsicas S، Grenningloh G (فبراير 1997). "Targeting of SCG10 to the area of the Golgi complex is mediated by its NH2-terminal region". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 8: 5175–82. DOI:10.1074/jbc.272.8.5175. PMID:9030585.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Antonsson B، Lütjens R، Di Paolo G، Kassel D، Allet B، Bernard A، Catsicas S، Grenningloh G (أبريل 1997). "Purification, characterization, and in vitro phosphorylation of the neuron-specific membrane-associated protein SCG10". Protein Expression and Purification. ج. 9 ع. 3: 363–71. DOI:10.1006/prep.1996.0710. PMID:9126608.
- Antonsson B، Kassel DB، Di Paolo G، Lutjens R، Riederer BM، Grenningloh G (أبريل 1998). "Identification of in vitro phosphorylation sites in the growth cone protein SCG10. Effect Of phosphorylation site mutants on microtubule-destabilizing activity". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 14: 8439–46. DOI:10.1074/jbc.273.14.8439. PMID:9525956.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Lutjens R، Igarashi M، Pellier V، Blasey H، Di Paolo G، Ruchti E، Pfulg C، Staple JK، Catsicas S، Grenningloh G (يوليو 2000). "Localization and targeting of SCG10 to the trans-Golgi apparatus and growth cone vesicles". The European Journal of Neuroscience. ج. 12 ع. 7: 2224–34. DOI:10.1046/j.1460-9568.2000.00112.x. PMID:10947801.
- Neidhart S، Antonsson B، Gilliéron C، Vilbois F، Grenningloh G، Arkinstall S (نوفمبر 2001). "c-Jun N-terminal kinase-3 (JNK3)/stress-activated protein kinase-beta (SAPKbeta) binds and phosphorylates the neuronal microtubule regulator SCG10". FEBS Letters. ج. 508 ع. 2: 259–64. DOI:10.1016/S0014-5793(01)03090-3. PMID:11718727.
- Nixon AB، Grenningloh G، Casey PJ (مايو 2002). "The interaction of RGSZ1 with SCG10 attenuates the ability of SCG10 to promote microtubule disassembly". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 20: 18127–33. DOI:10.1074/jbc.M201065200. PMID:11882662.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Greka A، Navarro B، Oancea E، Duggan A، Clapham DE (أغسطس 2003). "TRPC5 is a regulator of hippocampal neurite length and growth cone morphology". Nature Neuroscience. ج. 6 ع. 8: 837–45. DOI:10.1038/nn1092. PMID:12858178.
- Kuwabara T، Hsieh J، Nakashima K، Taira K، Gage FH (مارس 2004). "A small modulatory dsRNA specifies the fate of adult neural stem cells". Cell. ج. 116 ع. 6: 779–93. DOI:10.1016/S0092-8674(04)00248-X. PMID:15035981.
- Gocke CB، Yu H، Kang J (فبراير 2005). "Systematic identification and analysis of mammalian small ubiquitin-like modifier substrates". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 6: 5004–12. DOI:10.1074/jbc.M411718200. PMID:15561718.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Stelzl U، Worm U، Lalowski M، Haenig C، Brembeck FH، Goehler H، Stroedicke M، Zenkner M، Schoenherr A، Koeppen S، Timm J، Mintzlaff S، Abraham C، Bock N، Kietzmann S، Goedde A، Toksöz E، Droege A، Krobitsch S، Korn B، Birchmeier W، Lehrach H، Wanker EE (سبتمبر 2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Lee HS، Lee DC، Park MH، Yang SJ، Lee JJ، Kim DM، Jang Y، Lee JH، Choi JY، Kang YK، Kim DI، Park KC، Kim SY، Yoo HS، Choi EJ، Yeom YI (يوليو 2006). "STMN2 is a novel target of beta-catenin/TCF-mediated transcription in human hepatoma cells". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 345 ع. 3: 1059–67. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.05.017. PMID:16712787.
- Manna T، Grenningloh G، Miller HP، Wilson L (مارس 2007). "Stathmin family protein SCG10 differentially regulates the plus and minus end dynamics of microtubules at steady state in vitro: implications for its role in neurite outgrowth". Biochemistry. ج. 46 ع. 11: 3543–52. DOI:10.1021/bi061819d. PMID:17311410.
