LSM1
LSM1 (LSM1 homolog, mRNA degradation associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LSM1 في الإنسان.
LSM1 (LSM1 homolog, mRNA degradation associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LSM1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: LSM1 LSM1 homolog, U6 small nuclear RNA associated (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Takahashi S، Suzuki S، Inaguma S، Cho YM، Ikeda Y، Hayashi N، Inoue T، Sugimura Y، Nishiyama N، Fujita T، Ushijima T، Shirai T (أبريل 2002). "Down-regulation of Lsm1 is involved in human prostate cancer progression". Br J Cancer. ج. 86 ع. 6: 940–6. DOI:10.1038/sj.bjc.6600163. PMC:2364150. PMID:11953827.
- ^ Ingelfinger D، Arndt-Jovin DJ، Luhrmann R، Achsel T (يناير 2003). "The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci". RNA. ج. 8 ع. 12: 1489–501. DOI:10.1017/S1355838202021726. PMC:1370355. PMID:12515382.
قراءة متعمقة
[عدل]- Shimizu Y؛ Sugiyama H؛ Fujii Y؛ وآخرون (1997). "Lineage- and differentiation stage-specific expression of LSM-1 (LPAP), a possible substrate for CD45, in human hematopoietic cells". Am. J. Hematol. ج. 54 ع. 1: 1–11. DOI:10.1002/(SICI)1096-8652(199701)54:1<1::AID-AJH1>3.0.CO;2-1. PMID:8980254.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Schweinfest CW؛ Graber MW؛ Chapman JM؛ وآخرون (1997). "CaSm: an Sm-like protein that contributes to the transformed state in cancer cells". Cancer Res. ج. 57 ع. 14: 2961–5. PMID:9230209.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Salgado-Garrido J، Bragado-Nilsson E، Kandels-Lewis S، Séraphin B (1999). "Sm and Sm-like proteins assemble in two related complexes of deep evolutionary origin". EMBO J. ج. 18 ع. 12: 3451–62. DOI:10.1093/emboj/18.12.3451. PMC:1171424. PMID:10369684.
- Achsel T؛ Brahms H؛ Kastner B؛ وآخرون (1999). "A doughnut-shaped heteromer of human Sm-like proteins binds to the 3'-end of U6 snRNA, thereby facilitating U4/U6 duplex formation in vitro". EMBO J. ج. 18 ع. 20: 5789–802. DOI:10.1093/emboj/18.20.5789. PMC:1171645. PMID:10523320.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Friesen WJ، Dreyfuss G (2000). "Specific sequences of the Sm and Sm-like (Lsm) proteins mediate their interaction with the spinal muscular atrophy disease gene product (SMN)". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 34: 26370–5. DOI:10.1074/jbc.M003299200. PMID:10851237.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Eystathioy T؛ Peebles CL؛ Hamel JC؛ وآخرون (2002). "Autoantibody to hLSm4 and the heptameric LSm complex in anti-Sm sera". Arthritis Rheum. ج. 46 ع. 3: 726–34. DOI:10.1002/art.10220. PMID:11920408.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Lehner B؛ Semple JI؛ Brown SE؛ وآخرون (2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Lehner B، Sanderson CM (2004). "A Protein Interaction Framework for Human mRNA Degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Wichroski MJ، Robb GB، Rana TM (2006). "Human Retroviral Host Restriction Factors APOBEC3G and APOBEC3F Localize to mRNA Processing Bodies". PLoS Pathog. ج. 2 ع. 5: e41. DOI:10.1371/journal.ppat.0020041. PMC:1458959. PMID:16699599.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Chu CY، Rana TM (2006). "Translation Repression in Human Cells by MicroRNA-Induced Gene Silencing Requires RCK/p54". PLoS Biol. ج. 4 ع. 7: e210. DOI:10.1371/journal.pbio.0040210. PMC:1475773. PMID:16756390.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Streicher KL، Yang ZQ، Draghici S، Ethier SP (2007). "Transforming function of the LSM1 oncogene in human breast cancers with the 8p11−12 amplicon". Oncogene. ج. 26 ع. 14: 2104–14. DOI:10.1038/sj.onc.1210002. PMC:2435249. PMID:17001308.
