LRRC4
LRRC4 (Leucine rich repeat containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRRC4 في الإنسان.
LRRC4 (Leucine rich repeat containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRRC4 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]ينخفض نشاط هذا الجين بشكل ملحوظ في أورام الدماغ الأولية. الوظيفة الدقيقة للبروتين المُشفَّر بواسطة هذا الجين غير معروفة.[3] كما تم تحديده كجين مُمْرِض محتمل يُشارك في الالتهاب العصبي المُصاحب لمرض العد الوردي.[4]
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: LRRC4 leucine rich repeat containing 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Wang JR، Li XL، Fan SQ، Tan C، Xiang JJ، Tang K، Wang R، Li GY (سبتمبر 2003). "Expression of LRRC4 has the potential to decrease the growth rate and tumorigenesis of glioblastoma cell line U251". Ai Zheng. ج. 22 ع. 9: 897–902. PMID:12969517.
- ^ "Entrez Gene: LRRC4 leucine rich repeat containing 4".
- ^ Deng Z، Chen M، Zhao Z، وآخرون (2023). "Whole genome sequencing identifies genetic variants associated with neurogenic inflammation in rosacea". Nature Communications. ج. 14 ع. 3958: 3958. Bibcode:2023NatCo..14.3958D. DOI:10.1038/s41467-023-39761-2. PMC:10319783. PMID:37402769.
قراءة متعمقة
[عدل]- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Nakashiba T، Ikeda T، Nishimura S، وآخرون (2000). "Netrin-G1: a novel glycosyl phosphatidylinositol-linked mammalian netrin that is functionally divergent from classical netrins". J. Neurosci. ج. 20 ع. 17: 6540–50. PMID:10964959.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Lin JC، Ho WH، Gurney A، Rosenthal A (2004). "The netrin-G1 ligand NGL-1 promotes the outgrowth of thalamocortical axons". Nat. Neurosci. ج. 6 ع. 12: 1270–6. DOI:10.1038/nn1148. PMID:14595443.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Zhang Q، Wang J، Fan S، وآخرون (2005). "Expression and functional characterization of LRRC4, a novel brain-specific member of the LRR superfamily". FEBS Lett. ج. 579 ع. 17: 3674–82. DOI:10.1016/j.febslet.2005.05.058. PMID:15967442.
- Zhang QH، Wang LL، Cao L، وآخرون (2005). "Study of a novel brain relatively specific gene LRRC4 involved in glioma tumorigenesis suppression using the Tet-on system". Acta Biochim. Biophys. Sin. (Shanghai). ج. 37 ع. 8: 532–40. DOI:10.1111/j.1745-7270.2005.00079.x. PMID:16077900.
- Fan SQ، Wang JR، Huang H، وآخرون (2007). "[Function of a novel brain-specific gene LRRC4]". Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. ج. 27 ع. 7: 393–6. PMID:16188120.
- Zhang QH، Wu MH، Wang LL، وآخرون (2005). "Profiling of differentially expressed genes in LRRC4 overexpressed glioblastoma cells by cDNA array". Acta Biochim. Biophys. Sin. (Shanghai). ج. 37 ع. 10: 680–7. DOI:10.1111/j.1745-7270.2005.00100.x. PMID:16215635.
- Wu M، Huang C، Gan K، وآخرون (2006). "LRRC4, a putative tumor suppressor gene, requires a functional leucine-rich repeat cassette domain to inhibit proliferation of glioma cells in vitro by modulating the extracellular signal-regulated kinase/protein kinase B/nuclear factor-kappaB pathway". Mol. Biol. Cell. ج. 17 ع. 8: 3534–42. DOI:10.1091/mbc.E05-11-1082. PMC:1525233. PMID:16723503.
- Wu M، Gan K، Huang C، وآخرون (2007). "LRRC4 controls in vitro invasion of glioblastoma cells through inhibiting RPTP-zeta expression". J. Neurooncol. ج. 80 ع. 2: 133–42. DOI:10.1007/s11060-006-9173-6. PMID:16941076.
- Wu M، Huang C، Li X، وآخرون (2007). "LRRC4 inhibits glioblastoma cell proliferation, migration, and angiogenesis by downregulating pleiotropic cytokine expression and responses". J. Cell. Physiol. ج. 214 ع. 1: 65–74. DOI:10.1002/jcp.21163. PMID:17541939.
