ING3

ING3‏ (Inhibitor of growth family member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ING3 في الإنسان.

ING3
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1X4I
معرفات
أسماء بديلة	ING3, Eaf4, ING2, MEAF4, p47, inhibitor of growth family member 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607493 MGI: MGI:1919027 HomoloGene: 6804 GeneCards: 54556
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • histone acetyltransferase activity • methylated histone binding • ربط أيون فلزي مكونات خلوية • Piccolo NuA4 histone acetyltransferase complex • نواة • بلازم نووي • Swr1 complex • NuA4 histone acetyltransferase complex عمليات حيوية • histone H4 acetylation • histone H2A acetylation • regulation of growth • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • positive regulation of apoptotic process • GO:0031497، GO:0006336، GO:0034724، GO:0001301، GO:0007580، GO:0034652، GO:0010847 chromatin organization المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	54556	71777
Ensembl	ENSG00000071243	ENSMUSG00000029670
يونيبروت	Q9NXR8	Q8VEK6
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_019071، NM_198266، XM_017012369، XM_047420535 NM_198267، NM_019071، NM_198266، XM_017012369، XM_047420535	XM_006505166، NM_001311061، XM_017321747، XM_036152309، XM_036152310 NM_023626، XM_006505166، NM_001311061، XM_017321747، XM_036152309، XM_036152310
RefSeq (بروتين)	NP_938008، XP_016867858 NP_061944، NP_938008، XP_016867858	NP_076115، XP_006505229، XP_017177236، XP_036008202، XP_036008203 NP_001297990، NP_076115، XP_006505229، XP_017177236، XP_036008202، XP_036008203
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 21.95 – 21.98 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

ING3‏ (Inhibitor of growth family member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ING3 في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ "Entrez Gene: ING3 inhibitor of growth family, member 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Gunduz M، Ouchida M، Fukushima K، Ito S، Jitsumori Y، Nakashima T، Nagai N، Nishizaki K، Shimizu K (يونيو 2002). "Allelic loss and reduced expression of the ING3, a candidate tumor suppressor gene at 7q31, in human head and neck cancers". Oncogene. ج. 21 ع. 28: 4462–70. DOI:10.1038/sj.onc.1205540. PMID:12080476.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Doyon Y، Côté J (2004). "The highly conserved and multifunctional NuA4 HAT complex". Curr. Opin. Genet. Dev. ج. 14 ع. 2: 147–54. DOI:10.1016/j.gde.2004.02.009. PMID:15196461.
• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Nagashima M؛ Shiseki M؛ Pedeux RM؛ وآخرون (2003). "A novel PHD-finger motif protein, p47ING3, modulates p53-mediated transcription, cell cycle control, and apoptosis". Oncogene. ج. 22 ع. 3: 343–50. DOI:10.1038/sj.onc.1206115. PMID:12545155. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Hillier LW؛ Fulton RS؛ Fulton LA؛ وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Cai Y؛ Jin J؛ Tomomori-Sato C؛ وآخرون (2003). "Identification of new subunits of the multiprotein mammalian TRRAP/TIP60-containing histone acetyltransferase complex". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 44: 42733–6. DOI:10.1074/jbc.C300389200. PMID:12963728. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Doyon Y؛ Selleck W؛ Lane WS؛ وآخرون (2004). "Structural and functional conservation of the NuA4 histone acetyltransferase complex from yeast to humans". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 5: 1884–96. DOI:10.1128/MCB.24.5.1884-1896.2004. PMC:350560. PMID:14966270. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Cai Y؛ Jin J؛ Florens L؛ وآخرون (2005). "The mammalian YL1 protein is a shared subunit of the TRRAP/TIP60 histone acetyltransferase and SRCAP complexes". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 14: 13665–70. DOI:10.1074/jbc.M500001200. PMID:15647280. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Wang Y، Dai DL، Martinka M، Li G (2007). "Prognostic significance of nuclear ING3 expression in human cutaneous melanoma". Clin. Cancer Res. ج. 13 ع. 14: 4111–6. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-07-0408. PMID:17634537.