SCIN

SCIN‏ (Scinderin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SCIN في الإنسان.

SCIN
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3FG6, 5A1K, 5A1M
معرفات
أسماء بديلة	SCIN, scinderin
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613416 MGI: MGI:1306794 HomoloGene: 36296 GeneCards: 85477
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط أيون الكالسيوم • phosphatidylserine binding • actin filament binding • 1-phosphatidylinositol binding • actin binding • phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding • ربط أيون فلزي مكونات خلوية • سيتوبلازم • قشرة الخلية • حافة فرشاتية • حويصلة خارج خلوية • هيكل خلوي • podosome • موصل خلوي • إسقاط خلية • غشاء خلوي • GO:0009327 protein-containing complex عمليات حيوية • sequestering of actin monomers • regulation of chondrocyte differentiation • actin nucleation • actin filament severing • positive regulation of actin nucleation • positive regulation of secretion • actin filament capping • positive regulation of apoptotic process • positive regulation of megakaryocyte differentiation • negative regulation of cell population proliferation • calcium-ion regulated exocytosis المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	85477	20259
Ensembl	ENSG00000006747	ENSMUSG00000002565
يونيبروت	Q9Y6U3	Q60604
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_033128، NR_156701 NM_001112706، NM_033128، NR_156701	NM_009132 NM_001146196، NM_009132
RefSeq (بروتين)	NP_149119، XP_024302748 NP_001106177، NP_149119، XP_024302748	NP_033158 NP_001139668، NP_033158
الموقع (UCSC	n/a	Chr 12: 40.11 – 40.18 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SCIN‏ (Scinderin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SCIN في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ Ghoshdastider، U؛ Popp، D؛ Burtnick، L. D.؛ Robinson، R. C. (2013). "The expanding superfamily of gelsolin homology domain proteins". Cytoskeleton. ج. 70 ع. 11: 775–95. DOI:10.1002/cm.21149. PMID:24155256.
2. ^ "Entrez Gene: SCIN scinderin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Rodríguez Del Castillo A؛ Vitale ML؛ Trifaró JM (1992). "Ca2+ and pH determine the interaction of chromaffin cell scinderin with phosphatidylserine and phosphatidylinositol 4,5,-biphosphate and its cellular distribution during nicotinic-receptor stimulation and protein kinase C activation". J. Cell Biol. ج. 119 ع. 4: 797–810. DOI:10.1083/jcb.119.4.797. PMC:2289683. PMID:1331119.
• Rodríguez Del Castillo A؛ Vitale ML؛ Tchakarov L؛ Trifaró JM (1992). "Human platelets contain scinderin, a Ca(2+)-dependent actin filament-severing protein". Thromb. Haemost. ج. 67 ع. 2: 248–51. PMID:1621245.
• Lueck A؛ Brown D؛ Kwiatkowski DJ (1999). "The actin-binding proteins adseverin and gelsolin are both highly expressed but differentially localized in kidney and intestine". J. Cell Sci. 111. ( Pt 24): 3633–43. PMID:9819354.
• Zunino R، Li Q، Rosé SD، وآخرون (2001). "Expression of scinderin in megakaryoblastic leukemia cells induces differentiation, maturation, and apoptosis with release of plateletlike particles and inhibits proliferation and tumorigenesis". Blood. ج. 98 ع. 7: 2210–9. DOI:10.1182/blood.V98.7.2210. PMID:11568009.
• Nagase T؛ Kikuno R؛ Ohara O (2002). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins". DNA Res. ج. 8 ع. 4: 179–87. DOI:10.1093/dnares/8.4.179. PMID:11572484.
• Lejen T؛ Pene TD؛ Rosé SD؛ Trifaró JM (2002). "The role of different Scinderin domains in the control of F-actin cytoskeleton during exocytosis". Ann. N. Y. Acad. Sci. ج. 971 ع. 1: 248–50. DOI:10.1111/j.1749-6632.2002.tb04469.x. PMID:12438125.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
• Ehre C، Rossi AH، Abdullah LH، وآخرون (2005). "Barrier role of actin filaments in regulated mucin secretion from airway goblet cells". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 288 ع. 1: C46–56. DOI:10.1152/ajpcell.00397.2004. PMID:15342343.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.