MTERF
MTERF (Mitochondrial transcription termination factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTERF في الإنسان. يُشفِّر هذا الجين عامل إنهاء النسخ في الميتوكوندريا. يُساهم هذا البروتين في إضعاف النسخ من جينوم الميتوكوندريا؛ مما يسمح بمستويات أعلى من التعبير عن الحمض النووي الريبوزي الريبوسومي 16S مقارنةً بجين الحمض النووي الريبوزي الناقل (tRNA) الموجود أسفله. يحتوي ناتج هذا الجين على ثلاثة أنماط من سحابات الليوسين، محاطة بمجالين أساسيين، جميعها ضرورية لربط الحمض النووي. هناك أدلة على أن هذه السحابات، بالنسبة لهذا البروتين، تُشارك في تفاعلات داخل الجزيء تُنشئ البنية ثلاثية الأبعاد اللازمة لربط الحمض النووي.
MTERF (Mitochondrial transcription termination factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTERF في الإنسان.[1][2][3][4]
يُشفِّر هذا الجين عامل إنهاء النسخ في الميتوكوندريا. يُساهم هذا البروتين في إضعاف النسخ من جينوم الميتوكوندريا؛ مما يسمح بمستويات أعلى من التعبير عن الحمض النووي الريبوزي الريبوسومي 16S مقارنةً بجين الحمض النووي الريبوزي الناقل (tRNA) الموجود أسفله. يحتوي ناتج هذا الجين على ثلاثة أنماط من سحابات الليوسين، محاطة بمجالين أساسيين، جميعها ضرورية لربط الحمض النووي. هناك أدلة على أن هذه السحابات، بالنسبة لهذا البروتين، تُشارك في تفاعلات داخل الجزيء تُنشئ البنية ثلاثية الأبعاد اللازمة لربط الحمض النووي.[1]
المراجع
[عدل]- ^ ا ب Asin-Cayuela J، Helm M، Attardi G (أبريل 2004). "A monomer-to-trimer transition of the human mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is associated with a loss of in vitro activity". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 15: 15670–7. DOI:10.1074/jbc.M312537200. PMID:14744862.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Asin-Cayuela J، Schwend T، Farge G، Gustafsson CM (يوليو 2005). "The human mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is fully active in vitro in the non-phosphorylated form". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 27: 25499–505. DOI:10.1074/jbc.M501145200. PMID:15899902.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Daga A، Micol V، Hess D، Aebersold R، Attardi G (أبريل 1993). "Molecular characterization of the transcription termination factor from human mitochondria". J. Biol. Chem. ج. 268 ع. 11: 8123–30. PMID:7681833. مؤرشف من الأصل في 2020-04-17.
- ^ "Entrez Gene: MTERF mitochondrial transcription termination factor". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Daga A، Micol V، Hess D، وآخرون (1993). "Molecular characterization of the transcription termination factor from human mitochondria". J. Biol. Chem. ج. 268 ع. 11: 8123–30. PMID:7681833.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Fernandez-Silva P، Martinez-Azorin F، Micol V، Attardi G (1997). "The human mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is a multizipper protein but binds to DNA as a monomer, with evidence pointing to intramolecular leucine zipper interactions". EMBO J. ج. 16 ع. 5: 1066–79. DOI:10.1093/emboj/16.5.1066. PMC:1169706. PMID:9118945.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
- Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
- Asin-Cayuela J، Helm M، Attardi G (2004). "A monomer-to-trimer transition of the human mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is associated with a loss of in vitro activity". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 15: 15670–7. DOI:10.1074/jbc.M312537200. PMID:14744862.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Prieto-Martín A، Montoya J، Martínez-Azorín F (2004). "Phosphorylation of rat mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is required for transcription termination but not for binding to DNA". Nucleic Acids Res. ج. 32 ع. 7: 2059–68. DOI:10.1093/nar/gkh528. PMC:407814. PMID:15087485.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Asin-Cayuela J، Schwend T، Farge G، Gustafsson CM (2005). "The human mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is fully active in vitro in the non-phosphorylated form". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 27: 25499–505. DOI:10.1074/jbc.M501145200. PMID:15899902.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hyvärinen AK، Pohjoismäki JL، Reyes A، وآخرون (2007). "The mitochondrial transcription termination factor mTERF modulates replication pausing in human mitochondrial DNA". Nucleic Acids Res. ج. 35 ع. 19: 6458–74. DOI:10.1093/nar/gkm676. PMC:2095818. PMID:17884915.
