FRAT2
FRAT2 (FRAT2, WNT signaling pathway regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FRAT2 في الإنسان.
| FRAT2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | FRAT2, WNT signaling pathway regulator, FRAT-2, FRAT regulator of WNT signaling pathway 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605006 MGI: MGI:2673967 HomoloGene: 8095 GeneCards: 23401 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 23401 | 212398 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000181274 | ENSMUSG00000047604 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 19: 41.83 – 41.84 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
FRAT2 (FRAT2, WNT signaling pathway regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FRAT2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Saitoh T، Moriwaki J، Koike J، Takagi A، Miwa T، Shiokawa K، Katoh M (مارس 2001). "Molecular cloning and characterization of FRAT2, encoding a positive regulator of the WNT signaling pathway". Biochem Biophys Res Commun. ج. 281 ع. 3: 815–20. DOI:10.1006/bbrc.2001.4421. PMID:11237732.
- ^ "Entrez Gene: FRAT2 frequently rearranged in advanced T-cell lymphomas 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Yost C، Farr GH 3rd، Pierce SB، Ferkey DM، Chen MM، Kimelman D (يوليو 1998). "GBP, an inhibitor of GSK-3, is implicated in Xenopus development and oncogenesis". Cell. ج. 93 ع. 6: 1031–41. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81208-8. PMID:9635432.
قراءة متعمقة
[عدل]- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Bax B، Carter PS، Lewis C، وآخرون (2002). "The structure of phosphorylated GSK-3beta complexed with a peptide, FRATtide, that inhibits beta-catenin phosphorylation". Structure. ج. 9 ع. 12: 1143–52. DOI:10.1016/S0969-2126(01)00679-7. PMID:11738041.
- Freemantle SJ، Portland HB، Ewings K، وآخرون (2002). "Characterization and tissue-specific expression of human GSK-3-binding proteins FRAT1 and FRAT2". Gene. ج. 291 ع. 1–2: 17–27. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00594-2. PMID:12095675.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Stoothoff WH، Cho JH، McDonald RP، Johnson GV (2005). "FRAT-2 preferentially increases glycogen synthase kinase 3 beta-mediated phosphorylation of primed sites, which results in enhanced tau phosphorylation". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 1: 270–6. DOI:10.1074/jbc.M410061200. PMID:15522877.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |