APBB1IP

APBB1IP‏ (Amyloid beta precursor protein binding family B member 1 interacting protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين APBB1IP في الإنسان.

APBB1IP
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2MWN, 3ZDL
معرفات
أسماء بديلة	APBB1IP, amyloid beta (A4) precursor protein-binding, family B, member 1 interacting protein, INAG1, PREL1, RARP1, RIAM, amyloid beta precursor protein binding family B member 1 interacting protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609036 MGI: MGI:1861354 HomoloGene: 32434 GeneCards: 54518
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • سيتوبلازم • موصل خلوي • إسقاط خلية • T cell receptor complex • هيكل خلوي • غشاء • التصاقات بؤرية • lamellipodium • عصارة خلوية • غشاء خلوي عمليات حيوية • T cell activation via T cell receptor contact with antigen bound to MHC molecule on antigen presenting cell • GO:0072468 توصيل الإشارة • positive regulation of cell adhesion المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	54518	54519
Ensembl	ENSG00000077420	ENSMUSG00000026786
يونيبروت	Q7Z5R6	Q8R5A3
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_019043 XM_011519514، NM_019043	XM_006498186، XM_006498187 NM_019456، XM_006498186، XM_006498187
RefSeq (بروتين)	XP_006717514، XP_011517816 NP_061916، XP_006717514، XP_011517816	XP_006498249، XP_006498250 NP_062329، XP_006498249، XP_006498250
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 22.66 – 22.77 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

APBB1IP‏ (Amyloid beta precursor protein binding family B member 1 interacting protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين APBB1IP في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ Lafuente EM، van Puijenbroek AA، Krause M، Carman CV، Freeman GJ، Berezovskaya A، Constantine E، Springer TA، Gertler FB، Boussiotis VA (أكتوبر 2004). "RIAM, an Ena/VASP and Profilin ligand, interacts with Rap1-GTP and mediates Rap1-induced adhesion". Dev. Cell. ج. 7 ع. 4: 585–95. DOI:10.1016/j.devcel.2004.07.021. PMID:15469846.
2. ^ "Entrez Gene: amyloid beta (A4) precursor protein-binding". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
3. ^ Inagaki T، Suzuki S، Miyamoto T، Takeda T، Yamashita K، Komatsu A، Yamauchi K، Hashizume K (ديسمبر 2003). "The retinoic acid-responsive proline-rich protein is identified in promyeloleukemic HL-60 cells". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 51: 51685–92. DOI:10.1074/jbc.M308016200. PMID:14530287.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

[عدل]

• Lee HS، Lim CJ، Puzon-McLaughlin W، وآخرون (2009). "RIAM activates integrins by linking talin to ras GTPase membrane-targeting sequences". J. Biol. Chem. ج. 284 ع. 8: 5119–27. DOI:10.1074/jbc.M807117200. PMC:2643525. PMID:19098287.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Ermekova KS، Zambrano N، Linn H، وآخرون (1997). "The WW domain of neural protein FE65 interacts with proline-rich motifs in Mena, the mammalian homolog of Drosophila enabled". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 52: 32869–77. DOI:10.1074/jbc.272.52.32869. PMID:9407065.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Rose JE، Behm FM، Drgon T، وآخرون. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
• Morgan AR، Turic D، Jehu L، وآخرون (2007). "Association studies of 23 positional/functional candidate genes on chromosome 10 in late-onset Alzheimer's disease". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 144B ع. 6: 762–70. DOI:10.1002/ajmg.b.30509. PMID:17373700.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Jenzora A، Behrendt B، Small JV، وآخرون (2005). "PREL1 provides a link from Ras signalling to the actin cytoskeleton via Ena/VASP proteins". FEBS Lett. ج. 579 ع. 2: 455–63. DOI:10.1016/j.febslet.2004.10.110. PMID:15642358.
• Grupe A، Li Y، Rowland C، وآخرون (2006). "A scan of chromosome 10 identifies a novel locus showing strong association with late-onset Alzheimer disease". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 1: 78–88. DOI:10.1086/498851. PMC:1380225. PMID:16385451.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Patsoukis N، Lafuente EM، Meraner P، وآخرون (2009). "RIAM regulates the cytoskeletal distribution and activation of PLC-gamma1 in T cells". Sci Signal. ج. 2 ع. 99: ra79. DOI:10.1126/scisignal.2000409. PMC:2908902. PMID:19952372.
• Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
• Linkermann A، Gelhaus C، Lettau M، وآخرون (2009). "Identification of interaction partners for individual SH3 domains of Fas ligand associated members of the PCH protein family in T lymphocytes". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1794 ع. 2: 168–76. DOI:10.1016/j.bbapap.2008.10.013. PMID:19041431.
• Defilippi P، Di Stefano P، Cabodi S (2006). "p130Cas: a versatile scaffold in signaling networks". Trends Cell Biol. ج. 16 ع. 5: 257–63. DOI:10.1016/j.tcb.2006.03.003. PMID:16581250.
• Shattil SJ (2005). "Integrins and Src: dynamic duo of adhesion signaling". Trends Cell Biol. ج. 15 ع. 8: 399–403. DOI:10.1016/j.tcb.2005.06.005. PMID:16005629.