FRS3
FRS3 (Fibroblast growth factor receptor substrate 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FRS3 في الإنسان.
FRS3 (Fibroblast growth factor receptor substrate 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FRS3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Wang JK، Xu H، Li HC، Goldfarb M (أكتوبر 1996). "Broadly expressed SNT-like proteins link FGF receptor stimulation to activators of Ras". Oncogene. ج. 13 ع. 4: 721–9. PMID:8761293.
- ^ "Entrez Gene: FRS3 fibroblast growth factor receptor substrate 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Xu H، Lee KW، Goldfarb M (أغسطس 1998). "Novel recognition motif on fibroblast growth factor receptor mediates direct association and activation of SNT adapter proteins". J Biol Chem. ج. 273 ع. 29: 17987–90. DOI:10.1074/jbc.273.29.17987. PMID:9660748.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
[عدل]- Lim YP، Low BC، Lim J، وآخرون (1999). "Association of atypical protein kinase C isotypes with the docker protein FRS2 in fibroblast growth factor signaling". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 27: 19025–34. DOI:10.1074/jbc.274.27.19025. PMID:10383403.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ong SH، Guy GR، Hadari YR، وآخرون (2000). "FRS2 proteins recruit intracellular signaling pathways by binding to diverse targets on fibroblast growth factor and nerve growth factor receptors". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 3: 979–89. DOI:10.1128/MCB.20.3.979-989.2000. PMC:85215. PMID:10629055.
- Yamada M، Suzuki K، Mizutani M، وآخرون (2001). "Analysis of tyrosine phosphorylation-dependent protein-protein interactions in TrkB-mediated intracellular signaling using modified yeast two-hybrid system". J. Biochem. ج. 130 ع. 1: 157–65. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a002955. PMID:11432792.
- Yan KS، Kuti M، Yan S، وآخرون (2002). "FRS2 PTB domain conformation regulates interactions with divergent neurotrophic receptors". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 19: 17088–94. DOI:10.1074/jbc.M107963200. PMID:11877385.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ranzi V، Meakin SO، Miranda C، وآخرون (2003). "The signaling adapters fibroblast growth factor receptor substrate 2 and 3 are activated by the thyroid TRK oncoproteins". Endocrinology. ج. 144 ع. 3: 922–8. DOI:10.1210/en.2002-221002. PMID:12586769.
- Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
- Gotoh N، Laks S، Nakashima M، وآخرون (2004). "FRS2 family docking proteins with overlapping roles in activation of MAP kinase have distinct spatial-temporal patterns of expression of their transcripts". FEBS Lett. ج. 564 ع. 1–2: 14–8. DOI:10.1016/S0014-5793(04)00287-X. PMID:15094036.
- Hassel S، Eichner A، Yakymovych M، وآخرون (2004). "Proteins associated with type II bone morphogenetic protein receptor (BMPR-II) and identified by two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry". Proteomics. ج. 4 ع. 5: 1346–58. DOI:10.1002/pmic.200300770. PMID:15188402.
- Huang L، Gotoh N، Zhang S، وآخرون (2004). "SNT-2 interacts with ERK2 and negatively regulates ERK2 signaling in response to EGF stimulation". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 324 ع. 3: 1011–7. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.09.152. PMID:15485655.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Harada A، Katoh H، Negishi M (2005). "Direct interaction of Rnd1 with FRS2 beta regulates Rnd1-induced down-regulation of RhoA activity and is involved in fibroblast growth factor-induced neurite outgrowth in PC12 cells". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 18: 18418–24. DOI:10.1074/jbc.M411356200. PMID:15738000.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Huang L، Watanabe M، Chikamori M، وآخرون (2006). "Unique role of SNT-2/FRS2beta/FRS3 docking/adaptor protein for negative regulation in EGF receptor tyrosine kinase signaling pathways". Oncogene. ج. 25 ع. 49: 6457–66. DOI:10.1038/sj.onc.1209656. PMID:16702953.
