NELL1

NELL1‏ (Neural EGFL like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NELL1 في الإنسان.

NELL1
معرفات
أسماء بديلة	NELL1, IDH3GL, NRP1, neural EGFL like 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602319 MGI: MGI:2443902 HomoloGene: 4486 GeneCards: 4745
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط أيون الكالسيوم • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • protein kinase C binding • heparin binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • perinuclear region of cytoplasm • الفراغ خارج الخلية • nuclear envelope • نواة عمليات حيوية • تنظيم التعبير الجيني • negative regulation of osteoblast proliferation • تمايز خلوي • positive regulation of osteoblast differentiation • نماء عصبي • positive regulation of bone mineralization المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	4745	338352
Ensembl	ENSG00000165973	ENSMUSG00000055409
يونيبروت	Q92832	Q2VWQ2
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001288714، NM_006157، NM_201551 NM_001288713، NM_001288714، NM_006157، NM_201551	NM_177413 NM_001037906، NM_177413
RefSeq (بروتين)	NP_001275643، NP_006148، NP_963845 NP_001275642، NP_001275643، NP_006148، NP_963845	NP_001032995
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 49.62 – 50.52 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

NELL1‏ (Neural EGFL like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NELL1 في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ "Entrez Gene: NELL1 NEL-like 1 (chicken)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Watanabe TK، Katagiri T، Suzuki M، Shimizu F، Fujiwara T، Kanemoto N، Nakamura Y، Hirai Y، Maekawa H، Takahashi E (مارس 1997). "Cloning and characterization of two novel human cDNAs (NELL1 and NELL2) encoding proteins with six EGF-like repeats". Genomics. ج. 38 ع. 3: 273–6. DOI:10.1006/geno.1996.0628. PMID:8975702.
3. ^ "Study reveals bone-building protein's impact on bone stem cells". مؤرشف من الأصل في 2018-09-21.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Auffray C، Behar G، Bois F، وآخرون (1995). "[IMAGE: molecular integration of the analysis of the human genome and its expression]". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III. ج. 318 ع. 2: 263–72. PMID:7757816.
• Ting K، Vastardis H، Mulliken JB، وآخرون (1999). "Human NELL-1 expressed in unilateral coronal synostosis". J. Bone Miner. Res. ج. 14 ع. 1: 80–9. DOI:10.1359/jbmr.1999.14.1.80. PMID:9893069.
• Luce MJ، Burrows PD (1999). "The neuronal EGF-related genes NELL1 and NELL2 are expressed in hemopoietic cells and developmentally regulated in the B lineage". Gene. ج. 231 ع. 1–2: 121–6. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00093-1. PMID:10231576.
• Kuroda S، Oyasu M، Kawakami M، وآخرون (1999). "Biochemical characterization and expression analysis of neural thrombospondin-1-like proteins NELL1 and NELL2". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 265 ع. 1: 79–86. DOI:10.1006/bbrc.1999.1638. PMID:10548494.
• Maeda K، Matsuhashi S، Tabuchi K، وآخرون (2002). "Brain specific human genes, NELL1 and NELL2, are predominantly expressed in neuroblastoma and other embryonal neuroepithelial tumors". Neurol. Med. Chir. (Tokyo). ج. 41 ع. 12: 582–8, discussion 589. DOI:10.2176/nmc.41.582. PMID:11803583.
• Zhang X، Kuroda S، Carpenter D، وآخرون (2002). "Craniosynostosis in transgenic mice overexpressing Nell-1". J. Clin. Invest. ج. 110 ع. 6: 861–70. DOI:10.1172/JCI15375. PMC:151127. PMID:12235118.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Okamoto K، Matsuzaka Y، Yoshikawa Y، وآخرون (2004). "Identification of NAD+-dependent isocitrate dehydrogenase 3 gamma-like (IDH3GL) gene and its genetic polymorphisms". Gene. ج. 323: 141–8. DOI:10.1016/j.gene.2003.09.014. PMID:14659887.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Tsutsumi S، Kamata N، Vokes TJ، وآخرون (2004). "The novel gene encoding a putative transmembrane protein is mutated in gnathodiaphyseal dysplasia (GDD)". Am. J. Hum. Genet. ج. 74 ع. 6: 1255–61. DOI:10.1086/421527. PMC:1182089. PMID:15124103.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
• Truong T، Zhang X، Pathmanathan D، وآخرون (2007). "Craniosynostosis-associated gene nell-1 is regulated by runx2". J. Bone Miner. Res. ج. 22 ع. 1: 7–18. DOI:10.1359/jbmr.061012. PMID:17042739.
• Jin Z، Mori Y، Yang J، وآخرون (2007). "Hypermethylation of the nel-like 1 gene is a common and early event and is associated with poor prognosis in early-stage esophageal adenocarcinoma". Oncogene. ج. 26 ع. 43: 6332–40. DOI:10.1038/sj.onc.1210461. PMID:17452981.