RRAS2

RRAS2‏ (RAS related 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RRAS2 في الإنسان.

RRAS2
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2ERY
معرفات
أسماء بديلة	RRAS2, TC21, related RAS viral (r-ras) oncogene homolog 2, RAS related 2, NS12
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600098 MGI: MGI:1914172 HomoloGene: 6945 GeneCards: 22800
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • nucleotide binding • GTP binding • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • GO:0006184 GTPase activity • GDP binding مكونات خلوية • غشاء خلوي • حويصلة خارج خلوية • داخل خلوي • شبكة إندوبلازمية • غشاء • التصاقات بؤرية عمليات حيوية • GO:0006928 cellular process or phenomenon • Ras protein signal transduction • osteoblast differentiation • regulation of neuron death • GO:0072468 توصيل الإشارة • positive regulation of cell migration المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	22800	66922
Ensembl	ENSG00000133818	ENSMUSG00000055723
يونيبروت	P62070	P62071
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001102669، NM_001177314، NM_001177315، XM_017017363، XM_047426567، XM_047426568 NM_012250، NM_001102669، NM_001177314، NM_001177315، XM_017017363، XM_047426567، XM_047426568	XM_017312239، XM_036153368 NM_025846، XM_017312239، XM_036153368
RefSeq (بروتين)	NP_001170785، NP_001170786، NP_036382، XP_016872852 NP_001096139، NP_001170785، NP_001170786، NP_036382، XP_016872852	XP_017167728، XP_036009261 NP_080122، XP_017167728، XP_036009261
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 113.65 – 113.72 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

RRAS2‏ (RAS related 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RRAS2 في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ "Entrez Gene: RRAS2 related RAS viral (r-ras) oncogene homolog 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Drivas GT، Shih A، Coutavas E، Rush MG، D'Eustachio P (مايو 1990). "Characterization of four novel ras-like genes expressed in a human teratocarcinoma cell line". Mol Cell Biol. ج. 10 ع. 4: 1793–8. PMC:362288. PMID:2108320.
3. ^ Chan AM، Miki T، Meyers KA، Aaronson SA (سبتمبر 1994). "A human oncogene of the RAS superfamily unmasked by expression cDNA cloning". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 91 ع. 16: 7558–62. Bibcode:1994PNAS...91.7558C. DOI:10.1073/pnas.91.16.7558. PMC:44441. PMID:8052619.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Ehrhardt A، Ehrhardt GR، Guo X، Schrader JW (2002). "Ras and relatives--job sharing and networking keep an old family together". Exp. Hematol. ج. 30 ع. 10: 1089–106. DOI:10.1016/S0301-472X(02)00904-9. PMID:12384139.
• Rosário M، Paterson HF، Marshall CJ (1999). "Activation of the Raf/MAP kinase cascade by the Ras-related protein TC21 is required for the TC21-mediated transformation of NIH 3T3 cells". EMBO J. ج. 18 ع. 5: 1270–9. DOI:10.1093/emboj/18.5.1270. PMC:1171217. PMID:10064593.
• Linnemann T، Geyer M، Jaitner BK، وآخرون (1999). "Thermodynamic and kinetic characterization of the interaction between the Ras binding domain of AF6 and members of the Ras subfamily". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 19: 13556–62. DOI:10.1074/jbc.274.19.13556. PMID:10224125.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Ehrhardt GR، Leslie KB، Lee F، وآخرون (1999). "M-Ras, a widely expressed 29-kD homologue of p21 Ras: expression of a constitutively active mutant results in factor-independent growth of an interleukin-3-dependent cell line". Blood. ج. 94 ع. 7: 2433–44. PMID:10498616.
• Movilla N، Crespo P، Bustelo XR (1999). "Signal transduction elements of TC21, an oncogenic member of the R-Ras subfamily of GTP-binding proteins". Oncogene. ج. 18 ع. 43: 5860–9. DOI:10.1038/sj.onc.1202968. PMID:10557073.
• Ohba Y، Mochizuki N، Yamashita S، وآخرون (2000). "Regulatory proteins of R-Ras, TC21/R-Ras2, and M-Ras/R-Ras3". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 26: 20020–6. DOI:10.1074/jbc.M000981200. PMID:10777492.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Figueroa C، Taylor J، Vojtek AB (2001). "Prenylated Rab acceptor protein is a receptor for prenylated small GTPases". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 30: 28219–25. DOI:10.1074/jbc.M101763200. PMID:11335720.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Murphy GA، Graham SM، Morita S، وآخرون (2002). "Involvement of phosphatidylinositol 3-kinase, but not RalGDS, in TC21/R-Ras2-mediated transformation". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 12: 9966–75. DOI:10.1074/jbc.M109059200. PMID:11788587.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Rong R، He Q، Liu Y، وآخرون (2002). "TC21 mediates transformation and cell survival via activation of phosphatidylinositol 3-kinase/Akt and NF-kappaB signaling pathway". Oncogene. ج. 21 ع. 7: 1062–70. DOI:10.1038/sj.onc.1205154. PMID:11850823.
• Ortiz-Vega S، Khokhlatchev A، Nedwidek M، وآخرون (2002). "The putative tumor suppressor RASSF1A homodimerizes and heterodimerizes with the Ras-GTP binding protein Nore1". Oncogene. ج. 21 ع. 9: 1381–90. DOI:10.1038/sj.onc.1205192. PMID:11857081.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Yuryev A، Wennogle LP (2003). "Novel raf kinase protein-protein interactions found by an exhaustive yeast two-hybrid analysis". Genomics. ج. 81 ع. 2: 112–25. DOI:10.1016/S0888-7543(02)00008-3. PMID:12620389.
• Mitin NY، Ramocki MB، Zullo AJ، وآخرون (2004). "Identification and characterization of rain, a novel Ras-interacting protein with a unique subcellular localization". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 21: 22353–61. DOI:10.1074/jbc.M312867200. PMID:15031288.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Kho Y، Kim SC، Jiang C، وآخرون (2004). "A tagging-via-substrate technology for detection and proteomics of farnesylated proteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 34: 12479–84. Bibcode:2004PNAS..10112479K. DOI:10.1073/pnas.0403413101. PMC:515085. PMID:15308774.
• Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. Bibcode:2005Sci...307.1621B. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.