COG3

COG3‏ (Component of oligomeric golgi complex 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين COG3 في الإنسان.

COG3
معرفات
أسماء بديلة	COG3, SEC34, component of oligomeric golgi complex 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606975 MGI: MGI:2450151 HomoloGene: 5854 GeneCards: 83548
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • Golgi membrane • cis-Golgi network • غشاء • جهاز غولجي • Golgi cisterna membrane • Golgi transport complex • trans-Golgi network membrane • عصارة خلوية • غشاء خلوي عمليات حيوية • GO:0033578، GO:0033577، GO:0033575، GO:0033576 protein glycosylation • intracellular protein transport • protein stabilization • intra-Golgi vesicle-mediated transport • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport • protein transport • Golgi organization • protein localization to organelle • retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	83548	338337
Ensembl	ENSG00000136152	ENSMUSG00000034893
يونيبروت	Q96JB2 A0A087WYY9	Q8CI04
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001204476، NM_031431، XM_047430702، XR_007063702 XR_429222، NM_001204476، NM_031431، XM_047430702، XR_007063702	XM_006519148، XM_011245092 NM_177381، XM_006519148، XM_011245092
RefSeq (بروتين)	XP_011533568، XP_011533569 NP_113619، XP_011533568، XP_011533569	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 14: 75.94 – 75.99 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

COG3‏ (Component of oligomeric golgi complex 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين COG3 في الإنسان.^[1][1][2]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ ^{ا ب} "Entrez Gene: COG3 component of oligomeric golgi complex 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Ungar D، Oka T، Brittle EE، Vasile E، Lupashin VV، Chatterton JE، Heuser JE، Krieger M، Waters MG (أبريل 2002). "Characterization of a mammalian Golgi-localized protein complex, COG, that is required for normal Golgi morphology and function". J Cell Biol. ج. 157 ع. 3: 405–15. DOI:10.1083/jcb.200202016. PMC:2173297. PMID:11980916.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
• Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Kim DW، Sacher M، Scarpa A، وآخرون (1999). "High-copy suppressor analysis reveals a physical interaction between Sec34p and Sec35p, a protein implicated in vesicle docking". Mol. Biol. Cell. ج. 10 ع. 10: 3317–29. DOI:10.1091/mbc.10.10.3317. PMC:25597. PMID:10512869.
• VanRheenen SM، Cao X، Sapperstein SK، وآخرون (1999). "Sec34p, a protein required for vesicle tethering to the yeast Golgi apparatus, is in a complex with Sec35p". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 4: 729–42. DOI:10.1083/jcb.147.4.729. PMC:2156162. PMID:10562277.
• Suvorova ES، Kurten RC، Lupashin VV (2001). "Identification of a human orthologue of Sec34p as a component of the cis-Golgi vesicle tethering machinery". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 25: 22810–8. DOI:10.1074/jbc.M011624200. PMID:11292827.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Loh E، Hong W (2002). "Sec34 is implicated in traffic from the endoplasmic reticulum to the Golgi and exists in a complex with GTC-90 and ldlBp". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 24: 21955–61. DOI:10.1074/jbc.M202326200. PMID:11929878.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
• Loh E، Hong W (2004). "The binary interacting network of the conserved oligomeric Golgi tethering complex". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 23: 24640–8. DOI:10.1074/jbc.M400662200. PMID:15047703.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. Bibcode:2004Natur.428..522D. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.