CLDN10
CLDN10 (Claudin 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN10 في الإنسان. ينتمي هذا الجين إلى مجموعة الكلودينات. يُشفِّر هذا الجين أحد أفراد عائلة الكلودينات. الكلودينات هي بروتينات غشائية مدمجة ومكونات لخيوط الوصلات الضيقة. تعمل خيوط الوصلات الضيقة كحاجز مادي يمنع المواد المذابة والماء من المرور بحرية عبر الفراغ بين الخلايا الظهارية أو البطانية. وقد تم تحديد نسختين متماثلتين من هذا الجين، متصالبتين بالتبادل، تُشفِّران أشكالًا متماثلة مختلفة.
| CLDN10 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | CLDN10, CPETRL3, OSP-L, claudin 10, OSPL, HELIX | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617579 MGI: MGI:1913101 HomoloGene: 5076 GeneCards: 9071 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 9071 | 58187 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000134873 | ENSMUSG00000022132 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 14: 119.03 – 119.11 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
CLDN10 (Claudin 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN10 في الإنسان.[1][2]
ينتمي هذا الجين إلى مجموعة الكلودينات.
يُشفِّر هذا الجين أحد أفراد عائلة الكلودينات. الكلودينات هي بروتينات غشائية مدمجة ومكونات لخيوط الوصلات الضيقة. تعمل خيوط الوصلات الضيقة كحاجز مادي يمنع المواد المذابة والماء من المرور بحرية عبر الفراغ بين الخلايا الظهارية أو البطانية. وقد تم تحديد نسختين متماثلتين من هذا الجين، متصالبتين بالتبادل، تُشفِّران أشكالًا متماثلة مختلفة.[2]
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: CLDN10 claudin 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ ا ب Ip YC، Cheung ST، Lee YT، Ho JC، Fan ST (نوفمبر 2007). "Inhibition of hepatocellular carcinoma invasion by suppression of claudin-10 in HLE cells". Mol Cancer Ther. ج. 6 ع. 11: 2858–67. DOI:10.1158/1535-7163.MCT-07-0453. PMID:18025272.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kniesel U، Wolburg H (2000). "Tight junctions of the blood–brain barrier". Cell. Mol. Neurobiol. ج. 20 ع. 1: 57–76. DOI:10.1023/A:1006995910836. PMID:10690502.
- Heiskala M، Peterson PA، Yang Y (2001). "The roles of claudin superfamily proteins in paracellular transport". Traffic. ج. 2 ع. 2: 93–8. DOI:10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x. PMID:11247307.
- Tsukita S، Furuse M، Itoh M (2001). "Multifunctional strands in tight junctions". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. ج. 2 ع. 4: 285–93. DOI:10.1038/35067088. PMID:11283726.
- Tsukita S، Furuse M (2003). "Claudin-based barrier in simple and stratified cellular sheets". Curr. Opin. Cell Biol. ج. 14 ع. 5: 531–6. DOI:10.1016/S0955-0674(02)00362-9. PMID:12231346.
- González-Mariscal L، Betanzos A، Nava P، Jaramillo BE (2003). "Tight junction proteins". Prog. Biophys. Mol. Biol. ج. 81 ع. 1: 1–44. DOI:10.1016/S0079-6107(02)00037-8. PMID:12475568.
- Kubota K؛ Furuse M؛ Sasaki H؛ وآخرون (2000). "Ca(2+)-independent cell-adhesion activity of claudins, a family of integral membrane proteins localized at tight junctions". Curr. Biol. ج. 9 ع. 18: 1035–8. DOI:10.1016/S0960-9822(99)80452-7. PMID:10508613.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Christian SL؛ McDonough J؛ Liu Cy CY؛ وآخرون (2002). "An evaluation of the assembly of an approximately 15-Mb region on human chromosome 13q32-q33 linked to bipolar disorder and schizophrenia". Genomics. ج. 79 ع. 5: 635–56. DOI:10.1006/geno.2002.6765. PMID:11991713.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Brandner JM؛ Kief S؛ Grund C؛ وآخرون (2003). "Organization and formation of the tight junction system in human epidermis and cultured keratinocytes". Eur. J. Cell Biol. ج. 81 ع. 5: 253–63. DOI:10.1078/0171-9335-00244. PMID:12067061.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Cheung ST؛ Leung KL؛ Ip YC؛ وآخرون (2005). "Claudin-10 expression level is associated with recurrence of primary hepatocellular carcinoma". Clin. Cancer Res. ج. 11 ع. 2 Pt 1: 551–6. PMID:15701840.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Liu F، Koval M، Ranganathan S، Fanayan S، Hancock WS، Lundberg EK، Beavis RC، Lane L، Duek P، McQuade L، Kelleher NL، Baker MS (2015). "A systems proteomics view of the endogenous human claudin protein family". J Proteome Res. DOI:10.1021/acs.jproteome.5b00769. PMID:26680015.
