RYR3
RYR3 (Ryanodine receptor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RYR3 في الإنسان. البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو قناة الكالسيوم ومستقبل لقلويد النبات ريانودين. يتحكم RYR3 وRYR1 في تركيز أيونات الكالسيوم في العضلات الهيكلية.
RYR3 (Ryanodine receptor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RYR3 في الإنسان.[1][2]
البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو قناة الكالسيوم ومستقبل لقلويد النبات ريانودين. يتحكم RYR3 وRYR1 في تركيز أيونات الكالسيوم في العضلات الهيكلية.[3]
المراجع
[عدل]- ^ Sorrentino V، Giannini G، Malzac P، Mattei MG (فبراير 1994). "Localization of a novel ryanodine receptor gene (RYR3) to human chromosome 15q14-q15 by in situ hybridization". Genomics. ج. 18 ع. 1: 163–5. DOI:10.1006/geno.1993.1446. PMID:8276408.
- ^ Perez CF، López JR، Allen PD (مارس 2005). "Expression levels of RyR1 and RyR3 control resting free Ca2+ in skeletal muscle". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 288 ع. 3: C640–9. DOI:10.1152/ajpcell.00407.2004. PMID:15548569.
- ^ Perez CF، López JR، Allen PD (مارس 2005). "Expression levels of RyR1 and RyR3 control resting free Ca2+ in skeletal muscle". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 288 ع. 3: C640–9. DOI:10.1152/ajpcell.00407.2004. PMID:15548569. S2CID:30888541.
قراءة متعمقة
[عدل]- Bertocchini F؛ Ovitt CE؛ Conti A؛ وآخرون (1997). "Requirement for the ryanodine receptor type 3 for efficient contraction in neonatal skeletal muscles". EMBO J. ج. 16 ع. 23: 6956–63. DOI:10.1093/emboj/16.23.6956. PMC:1170299. PMID:9384575.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bultynck G؛ De Smet P؛ Rossi D؛ وآخرون (2001). "Characterization and mapping of the 12 kDa FK506-binding protein (FKBP12)-binding site on different isoforms of the ryanodine receptor and of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor". Biochem. J. ج. 354 ع. Pt 2: 413–22. DOI:10.1042/bj3540413. PMC:1221670. PMID:11171121.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Schwarzmann N؛ Kunerth S؛ Weber K؛ وآخرون (2002). "Knock-down of the type 3 ryanodine receptor impairs sustained Ca2+ signaling via the T cell receptor/CD3 complex". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 52: 50636–42. DOI:10.1074/jbc.M209061200. PMID:12354756.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Nakashima Y؛ Nishimura S؛ Maeda A؛ وآخرون (1997). "Molecular cloning and characterization of a human brain ryanodine receptor". FEBS Lett. ج. 417 ع. 1: 157–62. DOI:10.1016/S0014-5793(97)01275-1. PMID:9395096.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Xiao B؛ Masumiya H؛ Jiang D؛ وآخرون (2002). "Isoform-dependent formation of heteromeric Ca2+ release channels (ryanodine receptors)". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 44: 41778–85. DOI:10.1074/jbc.M208210200. PMID:12213830.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Davis MR؛ Haan E؛ Jungbluth H؛ وآخرون (2003). "Principal mutation hotspot for central core disease and related myopathies in the C-terminal transmembrane region of the RYR1 gene". Neuromuscul. Disord. ج. 13 ع. 2: 151–7. DOI:10.1016/S0960-8966(02)00218-3. PMID:12565913.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Kitahara K؛ Kawa S؛ Katsuyama Y؛ وآخرون (2008). "Microsatellite scan identifies new candidate genes for susceptibility to alcoholic chronic pancreatitis in Japanese patients". Dis. Markers. ج. 25 ع. 3: 175–80. DOI:10.1155/2008/426764. PMID:19096130.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Tochigi M؛ Kato C؛ Ohashi J؛ وآخرون (2008). "No association between the ryanodine receptor 3 gene and autism in a Japanese population". Psychiatry Clin. Neurosci. ج. 62 ع. 3: 341–4. DOI:10.1111/j.1440-1819.2008.01802.x. PMID:18588595.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Masumiya H؛ Yamamoto H؛ Hemberger M؛ وآخرون (2003). "The mouse sino-atrial node expresses both the type 2 and type 3 Ca(2+) release channels/ryanodine receptors". FEBS Lett. ج. 553 ع. 1–2: 141–4. DOI:10.1016/S0014-5793(03)00999-2. PMID:14550562.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Jiang D، Xiao B، Li X، Chen SR (2003). "Smooth muscle tissues express a major dominant negative splice variant of the type 3 Ca2+ release channel (ryanodine receptor)". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 7: 4763–9. DOI:10.1074/jbc.M210410200. PMID:12471029.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Mohaupt MG؛ Karas RH؛ Babiychuk EB؛ وآخرون (2009). "Association between statin-associated myopathy and skeletal muscle damage". Canadian Medical Association Journal. ج. 181 ع. 1–2: E11–8. DOI:10.1503/cmaj.081785. PMC:2704421. PMID:19581603.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Balschun D؛ Wolfer DP؛ Bertocchini F؛ وآخرون (1999). "Deletion of the ryanodine receptor type 3 (RyR3) impairs forms of synaptic plasticity and spatial learning". EMBO J. ج. 18 ع. 19: 5264–73. DOI:10.1093/emboj/18.19.5264. PMC:1171597. PMID:10508160.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Martin C، Chapman KE، Seckl JR، Ashley RH (1998). "Partial cloning and differential expression of ryanodine receptor/calcium-release channel genes in human tissues including the hippocampus and cerebellum". Neuroscience. ج. 85 ع. 1: 205–16. DOI:10.1016/S0306-4522(97)00612-X. PMID:9607712.
- Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Van Acker K؛ Bultynck G؛ Rossi D؛ وآخرون (2004). "The 12 kDa FK506-binding protein, FKBP12, modulates the Ca(2+)-flux properties of the type-3 ryanodine receptor". J. Cell Sci. ج. 117 ع. Pt 7: 1129–37. DOI:10.1242/jcs.00948. PMID:14970260.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bultynck G؛ Rossi D؛ Callewaert G؛ وآخرون (2001). "The conserved sites for the FK506-binding proteins in ryanodine receptors and inositol 1,4,5-trisphosphate receptors are structurally and functionally different". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 50: 47715–24. DOI:10.1074/jbc.M106573200. PMID:11598113.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Leeb T، Brenig B (1998). "cDNA cloning and sequencing of the human ryanodine receptor type 3 (RYR3) reveals a novel alternative splice site in the RYR3 gene". FEBS Lett. ج. 423 ع. 3: 367–70. DOI:10.1016/S0014-5793(98)00124-0. PMID:9515741.
- Lynn S؛ Morgan JM؛ Lamb HK؛ وآخرون (1995). "Isolation and partial cloning of ryanodine-sensitive Ca2+ release channel protein isoforms from human myometrial smooth muscle". FEBS Lett. ج. 372 ع. 1: 6–12. DOI:10.1016/0014-5793(95)00924-X. PMID:7556644.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
