MESP2

MESP2
معرفات
أسماء بديلة	MESP2, SCDO2, bHLHc6, mesoderm posterior bHLH transcription factor 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605195 MGI: MGI:1096325 HomoloGene: 7420 GeneCards: 145873
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط دي إن إي; • protein dimerization activity; • GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • GO:0001077، GO:0001212، GO:0001213، GO:0001211، GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • GO:0001131، GO:0001151، GO:0001130، GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity;
مكونات خلوية	• نواة;
عمليات حيوية	• Notch signaling pathway; • نمو متعدد الخلايا; • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • mesoderm formation; • تكون الجسيدات; • heart morphogenesis; • transcription by RNA polymerase II; • embryonic pattern specification; • GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • GO:0044324، GO:0003256، GO:1901213، GO:0046019، GO:0046020، GO:1900094، GO:0061216، GO:0060994، GO:1902064، GO:0003258، GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q0VG99
	O08574
	NM_001039958
	NM_008589
	NP_001035047
	NP_032615
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MESP2‏ (Mesoderm posterior bHLH transcription factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MESP2 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: mesoderm posterior 2 homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Whittock NV، Sparrow DB، Wouters MA، Sillence D، Ellard S، Dunwoodie SL، Turnpenny PD (يونيو 2004). "Mutated MESP2 causes spondylocostal dysostosis in humans". American Journal of Human Genetics. ج. 74 ع. 6: 1249–54. DOI:10.1086/421053. PMC:1182088. PMID:15122512.
Morimoto M، Kiso M، Sasaki N، Saga Y (ديسمبر 2006). "Cooperative Mesp activity is required for normal somitogenesis along the anterior-posterior axis". Developmental Biology. ج. 300 ع. 2: 687–98. DOI:10.1016/j.ydbio.2006.08.043. PMID:16996494.
McLellan AS، Langlands K، Kealey T (ديسمبر 2002). "Exhaustive identification of human class II basic helix-loop-helix proteins by virtual library screening". Mechanisms of Development. 119 Suppl 1: S285-91. DOI:10.1016/S0925-4773(03)00130-8. PMID:14516699.
Haraguchi S، Kitajima S، Takagi A، Takeda H، Inoue T، Saga Y (أكتوبر 2001). "Transcriptional regulation of Mesp1 and Mesp2 genes: differential usage of enhancers during development". Mechanisms of Development. ج. 108 ع. 1–2: 59–69. DOI:10.1016/S0925-4773(01)00478-6. PMID:11578861.
Cornier AS، Staehling-Hampton K، Delventhal KM، Saga Y، Caubet JF، Sasaki N، Ellard S، Young E، Ramirez N، Carlo SE، Torres J، Emans JB، Turnpenny PD، Pourquié O (يونيو 2008). "Mutations in the MESP2 gene cause spondylothoracic dysostosis/Jarcho-Levin syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 82 ع. 6: 1334–41. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.04.014. PMC:2427230. PMID:18485326.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: mesoderm posterior 2 homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 605195
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000558723 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1825969