NIPA2

NIPA2‏ (NIPA magnesium transporter 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NIPA2 في الإنسان.

NIPA2
معرفات
أسماء بديلة	NIPA2, non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2, SLC57A2, NIPA magnesium transporter 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608146 MGI: MGI:1913918 HomoloGene: 11368 GeneCards: 81614
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • magnesium ion transmembrane transporter activity مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • جسيم داخلي • غشاء خلوي • early endosome • غشاء عمليات حيوية • magnesium ion transmembrane transport • ion transport • magnesium ion transport المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	81614	93790
Ensembl	ENSG00000140157	ENSMUSG00000030452
يونيبروت	Q8N8Q9 H0YMQ7	Q9JJC8
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001008892، NM_001008894، NM_001184888، NM_001184889، NM_030922، XM_005272546، XM_005272547، XM_005272548، XM_005272550، XM_005272552، XM_005272553، XM_006720364، XM_006720367، XM_011543877، XM_011543878، XM_011543879، XM_011543880، XM_017022645، XM_017022646، XM_017022647، XM_017022648، XM_017022649، XM_017022650، XM_017022651، XM_017022652، XM_017022653، XM_017022654، XM_017022655، XM_017022656، XM_017022657، XM_017022658، XM_017022659، XM_017022660، XM_017022661، XM_017022662، XM_017022663، XM_047433150، XM_047433151، XM_047433152، XM_047433153، XM_047433154، XM_047433155، XM_047433156، XM_047433157، XM_047433158، XM_047433159، XM_047433160، XM_047433161، XM_047433162، XM_047433163 NM_001008860، NM_001008892، NM_001008894، NM_001184888، NM_001184889، NM_030922، XM_005272546، XM_005272547، XM_005272548، XM_005272550، XM_005272552، XM_005272553، XM_006720364، XM_006720367، XM_011543877، XM_011543878، XM_011543879، XM_011543880، XM_017022645، XM_017022646، XM_017022647، XM_017022648، XM_017022649، XM_017022650، XM_017022651، XM_017022652، XM_017022653، XM_017022654، XM_017022655، XM_017022656، XM_017022657، XM_017022658، XM_017022659، XM_017022660، XM_017022661، XM_017022662، XM_017022663، XM_047433150، XM_047433151، XM_047433152، XM_047433153، XM_047433154، XM_047433155، XM_047433156، XM_047433157، XM_047433158، XM_047433159، XM_047433160، XM_047433161، XM_047433162، XM_047433163	NM_001256131، NM_001256132، NM_001256133، NM_023647، XM_006541324 NM_001256130، NM_001256131، NM_001256132، NM_001256133، NM_023647، XM_006541324
RefSeq (بروتين)	NP_001008892، NP_001008894، NP_001171817، NP_001171818، NP_112184، XP_005272603، XP_005272604، XP_005272605، XP_005272607، XP_005272609، XP_005272610، XP_006720427، XP_006720428، XP_006720429، XP_006720430، XP_011542179، XP_011542180، XP_011542181، XP_011542182، XP_016878134، XP_016878135، XP_016878136، XP_016878137، XP_016878138، XP_016878139، XP_016878140، XP_016878141، XP_016878142، XP_016878143، XP_016878144، XP_016878145، XP_016878146، XP_016878147، XP_016878148، XP_016878149، XP_016878150، XP_016878151، XP_016878152، XP_024305851 NP_001008860، NP_001008892، NP_001008894، NP_001171817، NP_001171818، NP_112184، XP_005272603، XP_005272604، XP_005272605، XP_005272607، XP_005272609، XP_005272610، XP_006720427، XP_006720428، XP_006720429، XP_006720430، XP_011542179، XP_011542180، XP_011542181، XP_011542182، XP_016878134، XP_016878135، XP_016878136، XP_016878137، XP_016878138، XP_016878139، XP_016878140، XP_016878141، XP_016878142، XP_016878143، XP_016878144، XP_016878145، XP_016878146، XP_016878147، XP_016878148، XP_016878149، XP_016878150، XP_016878151، XP_016878152، XP_024305851	NP_001243060، NP_001243061، NP_001243062، NP_076136، XP_006541387 NP_001243059، NP_001243060، NP_001243061، NP_001243062، NP_076136، XP_006541387
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 55.58 – 55.61 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

NIPA2‏ (NIPA magnesium transporter 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NIPA2 في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ Chai JH، Locke DP، Greally JM، Knoll JH، Ohta T، Dunai J، Yavor A، Eichler EE، Nicholls RD (سبتمبر 2003). "Identification of four highly conserved genes between breakpoint hotspots BP1 and BP2 of the Prader-Willi/Angelman syndromes deletion region that have undergone evolutionary transposition mediated by flanking duplicons". Am J Hum Genet. ج. 73 ع. 4: 898–925. DOI:10.1086/378816. PMC:1180611. PMID:14508708.
2. ^ "Entrez Gene: NIPA2 non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Bittel DC، Kibiryeva N، Butler MG (2006). "Expression of 4 genes between chromosome 15 breakpoints 1 and 2 and behavioral outcomes in Prader-Willi syndrome". Pediatrics. ج. 118 ع. 4: e1276–e1283. DOI:10.1542/peds.2006-0424. PMID:16982806.
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Lefèvre C؛ Bouadjar B؛ Karaduman A؛ وآخرون (2005). "Mutations in ichthyin a new gene on chromosome 5q33 in a new form of autosomal recessive congenital ichthyosis". Hum. Mol. Genet. ج. 13 ع. 20: 2473–2482. DOI:10.1093/hmg/ddh263. PMID:15317751. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Glinsky GV؛ Glinskii AB؛ Stephenson AJ؛ وآخرون (2004). "Gene expression profiling predicts clinical outcome of prostate cancer". J. Clin. Invest. ج. 113 ع. 6: 913–923. DOI:10.1172/JCI20032. PMC:362118. PMID:15067324. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Andersson B؛ Wentland MA؛ Ricafrente JY؛ وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–113. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.