CASC3

CASC3‏ (CASC3, exon junction complex subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CASC3 في الإنسان.

CASC3
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2HYI, 2J0Q, 2J0S, 2J0U, 2XB2, 3EX7
معرفات
أسماء بديلة	CASC3, BTZ, MLN51, cancer susceptibility candidate 3, cancer susceptibility 3, exon junction complex subunit, exon junction complex subunit
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606504 MGI: MGI:2179723 HomoloGene: 7208 GeneCards: 22794
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • identical protein binding • enzyme binding • ubiquitin protein ligase binding • RNA binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • nuclear speck • exon-exon junction complex • perinuclear region of cytoplasm • نواة • بلازم نووي • غلاف نووي • حبيبة إجهاد • زائدة شجرية • حبيبة رنا • إسقاط خلية • ribonucleoprotein complex • U2-type catalytic step 1 spliceosome • spliceosomal complex عمليات حيوية • mRNA transport • mRNA processing • intracellular mRNA localization • تضفير الآر أن إيه • تفكك متوسط بلا معنى • regulation of translation • mRNA splicing, via spliceosome • RNA export from nucleus • termination of RNA polymerase II transcription • mRNA export from nucleus • mRNA 3'-end processing • GO:0015915 نقل • GO:0022610 عملية حيوية المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	22794	192160
Ensembl	ENSG00000108349	ENSMUSG00000078676
يونيبروت	O15234 J3QSC4	Q8K3W3
RefSeq (رنا مرسال.)	XM_005257163، XM_047435623، XM_047435624 NM_007359، XM_005257163، XM_047435623، XM_047435624	NM_138660
RefSeq (بروتين)	XP_005257220 NP_031385، XP_005257220	NP_619601
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 98.7 – 98.72 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CASC3‏ (CASC3, exon junction complex subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CASC3 في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ Arriola E، Marchio C، Tan DS، Drury SC، Lambros MB، Natrajan R، Rodriguez-Pinilla SM، Mackay A، Tamber N، Fenwick K، Jones C، Dowsett M، Ashworth A، Reis-Filho JS (أبريل 2008). "Genomic analysis of the HER2/TOP2A amplicon in breast cancer and breast cancer cell lines". Lab Invest. ج. 88 ع. 5: 491–503. DOI:10.1038/labinvest.2008.19. PMID:18332872.
2. ^ "Entrez Gene: CASC3 cancer susceptibility candidate 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
3. ^ Tomasetto C، Regnier C، Moog-Lutz C، Mattei MG، Chenard MP، Lidereau R، Basset P، Rio MC (يناير 1996). "Identification of four novel human genes amplified and overexpressed in breast carcinoma and localized to the q11-q21.3 region of chromosome 17". Genomics. ج. 28 ع. 3: 367–76. DOI:10.1006/geno.1995.1163. PMID:7490069.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Varis A؛ Wolf M؛ Monni O؛ وآخرون (2002). "Targets of gene amplification and overexpression at 17q in gastric cancer". Cancer Res. ج. 62 ع. 9: 2625–9. PMID:11980659. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Degot S؛ Régnier CH؛ Wendling C؛ وآخرون (2002). "Metastatic Lymph Node 51, a novel nucleo-cytoplasmic protein overexpressed in breast cancer". Oncogene. ج. 21 ع. 28: 4422–34. DOI:10.1038/sj.onc.1205611. PMID:12080473. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Macchi P؛ Kroening S؛ Palacios IM؛ وآخرون (2003). "Barentsz, a new component of the Staufen-containing ribonucleoprotein particles in mammalian cells, interacts with Staufen in an RNA-dependent manner". J. Neurosci. ج. 23 ع. 13: 5778–88. PMID:12843282. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Palacios IM، Gatfield D، St Johnston D، Izaurralde E (2004). "An eIF4AIII-containing complex required for mRNA localization and nonsense-mediated mRNA decay". Nature. ج. 427 ع. 6976: 753–7. DOI:10.1038/nature02351. PMID:14973490.
• Degot S؛ Le Hir H؛ Alpy F؛ وآخرون (2004). "Association of the breast cancer protein MLN51 with the exon junction complex via its speckle localizer and RNA binding module". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 32: 33702–15. DOI:10.1074/jbc.M402754200. PMID:15166247. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Kim YK، Furic L، Desgroseillers L، Maquat LE (2005). "Mammalian Staufen1 recruits Upf1 to specific mRNA 3'UTRs so as to elicit mRNA decay". Cell. ج. 120 ع. 2: 195–208. DOI:10.1016/j.cell.2004.11.050. PMID:15680326.
• Ballut L؛ Marchadier B؛ Baguet A؛ وآخرون (2005). "The exon junction core complex is locked onto RNA by inhibition of eIF4AIII ATPase activity". Nat. Struct. Mol. Biol. ج. 12 ع. 10: 861–9. DOI:10.1038/nsmb990. PMID:16170325. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Tange TØ، Shibuya T، Jurica MS، Moore MJ (2006). "Biochemical analysis of the EJC reveals two new factors and a stable tetrameric protein core". RNA. ج. 11 ع. 12: 1869–83. DOI:10.1261/rna.2155905. PMC:1370875. PMID:16314458.
• Kimura K؛ Wakamatsu A؛ Suzuki Y؛ وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Shibuya T، Tange TØ، Stroupe ME، Moore MJ (2006). "Mutational analysis of human eIF4AIII identifies regions necessary for exon junction complex formation and nonsense-mediated mRNA decay". RNA. ج. 12 ع. 3: 360–74. DOI:10.1261/rna.2190706. PMC:1383576. PMID:16495234.
• Andersen CB؛ Ballut L؛ Johansen JS؛ وآخرون (2006). "Structure of the exon junction core complex with a trapped DEAD-box ATPase bound to RNA". Science. ج. 313 ع. 5795: 1968–72. DOI:10.1126/science.1131981. PMID:16931718. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Olsen JV؛ Blagoev B؛ Gnad F؛ وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Baguet A؛ Degot S؛ Cougot N؛ وآخرون (2007). "The exon-junction-complex-component metastatic lymph node 51 functions in stress-granule assembly". J. Cell Sci. ج. 120 ع. Pt 16: 2774–84. DOI:10.1242/jcs.009225. PMID:17652158. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)