DNAJC7

DNAJC7‏ (DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAJC7 في الإنسان.

DNAJC7
معرفات
أسماء بديلة	DNAJC7, DJ11, DJC7, TPR2, TTC2, DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601964 MGI: MGI:1928373 HomoloGene: 68306 GeneCards: 7266
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • heat shock protein binding • ATPase activator activity مكونات خلوية • سيتوبلازم • حويصلة خارج خلوية • هيكل خلوي • غشاء • نواة • بلازم نووي • عصارة خلوية عمليات حيوية • regulation of cellular response to heat • طي البروتين • positive regulation of ATP-dependent activity • chaperone cofactor-dependent protein refolding المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	7266	56354
Ensembl	ENSG00000168259	ENSMUSG00000014195
يونيبروت	Q99615 K7EQ73	Q9QYI3
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_003315، NR_029431، XM_011525167، XM_011525169، XM_017024994، XR_001752603، XR_007065438 NM_001144766، NM_003315، NR_029431، XM_011525167، XM_011525169، XM_017024994، XR_001752603، XR_007065438	XR_001780034، XM_030246188، NM_001378962، NM_001378963، NR_166203، NR_166204، XM_036156865 NM_019795، XR_001780034، XM_030246188، NM_001378962، NM_001378963، NR_166203، NR_166204، XM_036156865
RefSeq (بروتين)	NP_003306، XP_011523469، XP_011523470، XP_011523471، XP_016880483 NP_001138238، NP_003306، XP_011523469، XP_011523470، XP_011523471، XP_016880483	XP_011247456، XP_030102048، NP_001365891، NP_001365892 NP_062769، XP_011247456، XP_030102048، NP_001365891، NP_001365892
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 100.47 – 100.51 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

DNAJC7‏ (DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAJC7 في الإنسان.^[1][2][3][4]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ Ohtsuka K، Hata M (يناير 2001). "Mammalian HSP40/DNAJ homologs: cloning of novel cDNAs and a proposal for their classification and nomenclature". Cell Stress Chaperones. ج. 5 ع. 2: 98–112. DOI:10.1379/1466-1268(2000)005<0098:MHDHCO>2.0.CO;2. PMC:312896. PMID:11147971.
2. ^ Murthy AE، Bernards A، Church D، Wasmuth J، Gusella JF (نوفمبر 1996). "Identification and characterization of two novel tetratricopeptide repeat-containing genes". DNA Cell Biol. ج. 15 ع. 9: 727–35. DOI:10.1089/dna.1996.15.727. PMID:8836031.
3. ^ Xiang SL، Kumano T، Iwasaki SI، Sun X، Yoshioka K، Yamamoto KC (2001). "The J domain of Tpr2 regulates its interaction with the proapoptotic and cell-cycle checkpoint protein, Rad9". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 287 ع. 4: 932–40. DOI:10.1006/bbrc.2001.5685. PMID:11573955.
4. ^ "Entrez Gene: DNAJC7 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily C, member 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
• Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
• Xiang SL، Kumano T، Iwasaki SI، وآخرون (2001). "The J domain of Tpr2 regulates its interaction with the proapoptotic and cell-cycle checkpoint protein, Rad9". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 287 ع. 4: 932–40. DOI:10.1006/bbrc.2001.5685. PMID:11573955.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Brychzy A، Rein T، Winklhofer KF، وآخرون (2003). "Cofactor Tpr2 combines two TPR domains and a J domain to regulate the Hsp70/Hsp90 chaperone system". EMBO J. ج. 22 ع. 14: 3613–23. DOI:10.1093/emboj/cdg362. PMC:165632. PMID:12853476.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to Biology: A Functional Genomics Pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
• Rush J، Moritz A، Lee KA، وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.