RHBDF1

RHBDF1‏ (Rhomboid 5 homolog 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RHBDF1 في الإنسان. تم اقتراح الاسم البديل iRhom1، وذلك لتوضيح أنه عضو غير نشط تحفيزيًا في عائلة المعينات من البروتيازات السيرينية داخل الغشاء.

RHBDF1
معرفات
أسماء بديلة	RHBDF1, C16orf8, Dist1, EGFR-RS, gene-89, gene-90, hDist1, rhomboid 5 homolog 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614403 MGI: MGI:104328 HomoloGene: 32085 GeneCards: 64285
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • serine-type endopeptidase activity • growth factor binding • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • Golgi membrane • جهاز غولجي • endoplasmic reticulum membrane • شبكة إندوبلازمية • غشاء عمليات حيوية • protein transport • regulation of proteasomal protein catabolic process • protein processing • regulation of epidermal growth factor receptor signaling pathway • تكاثر خلوي • هجرة الخلية • negative regulation of protein secretion • تحلل بروتيني • regulation of protein secretion المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	64285	13650
Ensembl	ENSG00000007384	ENSMUSG00000020282
يونيبروت	Q96CC6	Q6PIX5
RefSeq (رنا مرسال.)	XM_005255494، XM_005255498، XM_006720921، XM_017023556، XM_017023557، XM_017023558 NM_022450، XM_005255494، XM_005255498، XM_006720921، XM_017023556، XM_017023557، XM_017023558	NM_010117، XM_006514494، XM_006514495، XM_006514496، XM_006514499، XM_006514501، XM_006514503، XM_011243658، XR_872202، XR_001779873، XM_030245523، XM_030245524، XM_030245525، XM_030245526، XM_036156289، XR_004936734، XR_004936735 NM_001291818، NM_010117، XM_006514494، XM_006514495، XM_006514496، XM_006514499، XM_006514501، XM_006514503، XM_011243658، XR_872202، XR_001779873، XM_030245523، XM_030245524، XM_030245525، XM_030245526، XM_036156289، XR_004936734، XR_004936735
RefSeq (بروتين)	XP_005255551، XP_005255555، XP_006720984، XP_016879045، XP_016879046، XP_016879047 NP_071895، XP_005255551، XP_005255555، XP_006720984، XP_016879045، XP_016879046، XP_016879047	NP_034247، XP_006514557، XP_006514558، XP_006514559، XP_006514562، XP_006514564، XP_006514566، XP_011241960، XP_030101383، XP_030101384، XP_030101385، XP_030101386، XP_036012182 NP_001278747، NP_034247، XP_006514557، XP_006514558، XP_006514559، XP_006514562، XP_006514564، XP_006514566، XP_011241960، XP_030101383، XP_030101384، XP_030101385، XP_030101386، XP_036012182
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 32.16 – 32.17 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

RHBDF1‏ (Rhomboid 5 homolog 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RHBDF1 في الإنسان.^{[1][2][3][4][5]}

تم اقتراح الاسم البديل iRhom1، وذلك لتوضيح أنه عضو غير نشط تحفيزيًا في عائلة المعينات من البروتيازات السيرينية داخل الغشاء.^[4][5]

المراجع

[عدل]

1. ^ "Entrez Gene: RHBDF1 rhomboid 5 homolog 1 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Zettl M، Adrain C، Strisovsky K، Lastun V، Freeman M (أبريل 2011). "Rhomboid family pseudoproteases use the ER quality control machinery to regulate intercellular signaling". Cell. ج. 145 ع. 1: 79–91. DOI:10.1016/j.cell.2011.02.047. PMC:3149277. PMID:21439629.
3. ^ Nakagawa T، Guichard A، Castro CP، Xiao Y، Rizen M، Zhang HZ، Hu D، Bang A، Helms J، Bier E، Derynck R (يوليو 2005). "Characterization of a human rhomboid homolog, p100hRho/RHBDF1, which interacts with TGF-alpha family ligands". Dev Dyn. ج. 233 ع. 4: 1315–1331. DOI:10.1002/dvdy.20450. PMID:15965977.
4. ^ ^{ا ب} Kielman MF، Smits R، Devi TS، Fodde R، Bernini LF (أغسطس 1993). "Homology of a 130-kb region enclosing the alpha-globin gene cluster, the alpha-locus controlling region, and two non-globin genes in human and mouse". Mamm Genome. ج. 4 ع. 6: 314–323. DOI:10.1007/BF00357090. PMID:8318735.
5. ^ ^{ا ب} Lemberg MK، Freeman M (نوفمبر 2007). "Functional and evolutionary implications of enhanced genomic analysis of rhomboid intramembrane proteases". Genome Res. ج. 17 ع. 11: 1634–46. DOI:10.1101/gr.6425307. PMC:2045146. PMID:17938163.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Daniels RJ؛ Peden JF؛ Lloyd C؛ وآخرون (2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 4: 339–352. DOI:10.1093/hmg/10.4.339. PMID:11157797. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–156. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Flint J؛ Thomas K؛ Micklem G؛ وآخرون (1997). "The relationship between chromosome structure and function at a human telomeric region". Nat. Genet. ج. 15 ع. 3: 252–257. DOI:10.1038/ng0397-252. PMID:9054936. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–174. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.