PDIA2

PDIA2
معرفات
أسماء بديلة	PDIA2, PDA2, PDI, PDIP, PDIR, protein disulfide isomerase family A member 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608012 MGI: MGI:1916441 HomoloGene: 55994 GeneCards: 64714
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• disulfide oxidoreductase activity; • steroid binding; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • peptidyl-proline 4-dioxygenase activity; • isomerase activity; • lipid binding; • GO:0030508 protein disulfide isomerase activity;
مكونات خلوية	• endoplasmic reticulum lumen; • شبكة إندوبلازمية;
عمليات حيوية	• protein retention in ER lumen; • protein folding in endoplasmic reticulum; • طي البروتين; • regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway; • cell redox homeostasis; • response to endoplasmic reticulum stress; • peptidyl-proline hydroxylation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q13087
	D3Z6P0
	NM_006849
	XM_006524872 NM_001081070، XM_006524872
	NP_006840
	XP_006524935 NP_001074539، XP_006524935
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PDIA2‏ (Protein disulfide isomerase family A member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PDIA2 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

طالع أيضًا

المراجع

^ "Entrez Gene: Protein disulfide isomerase family A member 2". مؤرشف من الأصل في 2014-10-10. اطلع عليه بتاريخ 2017-12-20.

قراءة متعمقة

VanderWaal RP، Spitz DR، Griffith CL، Higashikubo R، Roti Roti JL (2002). "Evidence that protein disulfide isomerase (PDI) is involved in DNA-nuclear matrix anchoring". J. Cell. Biochem. ج. 85 ع. 4: 689–702. DOI:10.1002/jcb.10169. PMID:11968009.
Ko HS، Uehara T، Nomura Y (2002). "Role of ubiquilin associated with protein-disulfide isomerase in the endoplasmic reticulum in stress-induced apoptotic cell death". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 38: 35386–92. DOI:10.1074/jbc.M203412200. PMID:12095988.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Lumb RA، Bulleid NJ (2002). "Is protein disulfide isomerase a redox-dependent molecular chaperone?". EMBO J. ج. 21 ع. 24: 6763–70. PMC:139105. PMID:12485997.
Clissold PM، Bicknell R (2003). "The thioredoxin-like fold: hidden domains in protein disulfide isomerases and other chaperone proteins". BioEssays. ج. 25 ع. 6: 603–11. DOI:10.1002/bies.10287. PMID:12766950.
Pirneskoski A، Klappa P، Lobell M، Williamson RA، Byrne L، Alanen HI، Salo KE، Kivirikko KI، Freedman RB، Ruddock LW (2004). "Molecular characterization of the principal substrate binding site of the ubiquitous folding catalyst protein disulfide isomerase". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 11: 10374–81. DOI:10.1074/jbc.M312193200. PMID:14684740.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Spooner RA، Watson PD، Marsden CJ، Smith DC، Moore KA، Cook JP، Lord JM، Roberts LM (2004). "Protein disulphide-isomerase reduces ricin to its A and B chains in the endoplasmic reticulum". Biochem. J. ج. 383 ع. Pt 2: 285–93. DOI:10.1042/BJ20040742. PMC:1134069. PMID:15225124.
Li SJ، Hong XG، Shi YY، Li H، Wang CC (2006). "Annular arrangement and collaborative actions of four domains of protein-disulfide isomerase: a small angle X-ray scattering study in solution". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 10: 6581–8. DOI:10.1074/jbc.M508422200. PMID:16407203.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Otsu M، Bertoli G، Fagioli C، Guerini-Rocco E، Nerini-Molteni S، Ruffato E، Sitia R (2006). "Dynamic retention of Ero1alpha and Ero1beta in the endoplasmic reticulum by interactions with PDI and ERp44". Antioxid. Redox Signal. ج. 8 ع. 3–4: 274–82. DOI:10.1089/ars.2006.8.274. PMID:16677073.
Park B، Lee S، Kim E، Cho K، Riddell SR، Cho S، Ahn K (2006). "Redox regulation facilitates optimal peptide selection by MHC class I during antigen processing". Cell. ج. 127 ع. 2: 369–82. DOI:10.1016/j.cell.2006.08.041. PMID:17055437.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: Protein disulfide isomerase family A member 2". مؤرشف من الأصل في 2014-10-10. اطلع عليه بتاريخ 2017-12-20.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608012
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000467212 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1538606