AXIN2

AXIN2
معرفات
أسماء بديلة	AXIN2, AXIL, ODCRCS, axin 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604025 MGI: MGI:1270862 HomoloGene: 3420 GeneCards: 8313
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• I-SMAD binding; • GO:0005097، GO:0005099، GO:0005100 GTPase activator activity; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • enzyme binding; • ubiquitin protein ligase binding; • beta-catenin binding;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • جسيم مركزي; • غشاء خلوي; • نواة; • beta-catenin destruction complex;
عمليات حيوية	• regulation of mismatch repair; • تعظم غشائي; • تكون الجسيدات; • تمعدن العظم; • positive regulation of protein phosphorylation; • positive regulation of cell death; • regulation of centromeric sister chromatid cohesion; • positive regulation of canonical Wnt signaling pathway; • positive regulation of epithelial to mesenchymal transition; • negative regulation of osteoblast differentiation; • odontogenesis; • نمو متعدد الخلايا; • mRNA stabilization; • maintenance of DNA repeat elements; • regulation of Wnt signaling pathway; • chondrocyte differentiation involved in endochondral bone morphogenesis; • regulation of chondrocyte development; • secondary heart field specification; • تكاثر خلوي; • negative regulation of canonical Wnt signaling pathway; • negative regulation of cell population proliferation; • GO:0032320، GO:0032321، GO:0032855، GO:0043089، GO:0032854 positive regulation of GTPase activity; • beta-catenin-TCF complex assembly; • بروتين دبيلو.أن.تي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9Y2T1
	O88566
	XM_011525319، XM_011525320، XM_011525321، XM_017025192، XM_017025193، NM_001363813، XM_047436870، XM_047436871، XM_047436872، XM_047436873، XM_047436874 NM_004655، XM_011525319، XM_011525320، XM_011525321، XM_017025192، XM_017025193، NM_001363813، XM_047436870، XM_047436871، XM_047436872، XM_047436873، XM_047436874
	XM_006532057، XM_006532058، XM_006532059، XM_006532060، XM_030245493 NM_015732، XM_006532057، XM_006532058، XM_006532059، XM_006532060، XM_030245493
	XP_011523621، XP_011523622، XP_011523623، XP_016880681، XP_016880682، NP_001350742 NP_004646، XP_011523621، XP_011523622، XP_011523623، XP_016880681، XP_016880682، NP_001350742
	XP_006532120، XP_006532121، XP_006532122، XP_006532123، XP_030101353 NP_056547، XP_006532120، XP_006532121، XP_006532122، XP_006532123، XP_030101353
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

AXIN2‏ (Axin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AXIN2 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: AXIN2 axin 2 (conductin, axil)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
^ Mai M، Qian C، Yokomizo A، Smith DI، Liu W (مايو 1999). "Cloning of the human homolog of conductin (AXIN2), a gene mapping to chromosome 17q23-q24". Genomics. ج. 55 ع. 3: 341–4. DOI:10.1006/geno.1998.5650. PMID:10049590.

قراءة متعمقة

Kikuchi A (2000). "Modulation of Wnt signaling by Axin and Axil". Cytokine Growth Factor Rev. ج. 10 ع. 3–4: 255–65. DOI:10.1016/S1359-6101(99)00017-9. PMID:10647780.
Segditsas S، Tomlinson I (2007). "Colorectal cancer and genetic alterations in the Wnt pathway". Oncogene. ج. 25 ع. 57: 7531–7. DOI:10.1038/sj.onc.1210059. PMID:17143297.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Liu W، Dong X، Mai M، Seelan RS، Taniguchi K، Krishnadath KK، Halling KC، Cunningham JM، Boardman LA، Qian C، Christensen E، Schmidt SS، Roche PC، Smith DI، Thibodeau SN (2000). "Mutations in AXIN2 cause colorectal cancer with defective mismatch repair by activating beta-catenin/TCF signalling". Nat. Genet. ج. 26 ع. 2: 146–7. DOI:10.1038/79859. PMID:11017067.
Dong X، Seelan RS، Qian C، Mai M، Liu W (2001). "Genomic structure, chromosome mapping and expression analysis of the human AXIN2 gene". Cytogenet. Cell Genet. ج. 93 ع. 1–2: 26–8. DOI:10.1159/000056942. PMID:11474173.
Leung JY، Kolligs FT، Wu R، Zhai Y، Kuick R، Hanash S، Cho KR، Fearon ER (2002). "Activation of AXIN2 expression by beta-catenin-T cell factor. A feedback repressor pathway regulating Wnt signaling". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 24: 21657–65. DOI:10.1074/jbc.M200139200. PMID:11940574.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Anderson CB، Neufeld KL، White RL (2002). "Subcellular distribution of Wnt pathway proteins in normal and neoplastic colon". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 13: 8683–8. DOI:10.1073/pnas.122235399. PMC:124359. PMID:12072559.
Kouzmenko AP، Takeyama K، Ito S، Furutani T، Sawatsubashi S، Maki A، Suzuki E، Kawasaki Y، Akiyama T، Tabata T، Kato S (2004). "Wnt/beta-catenin and estrogen signaling converge in vivo". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 39: 40255–8. DOI:10.1074/jbc.C400331200. PMID:15304487.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Hughes TA، Brady HJ (2005). "Expression of axin2 is regulated by the alternative 5'-untranslated regions of its mRNA". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 9: 8581–8. DOI:10.1074/jbc.M410806200. PMID:15611123.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Hughes TA، Brady HJ (2005). "E2F1 up-regulates the expression of the tumour suppressor axin2 both by activation of transcription and by mRNA stabilisation". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 329 ع. 4: 1267–74. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.02.102. PMID:15766563.
Koinuma K، Yamashita Y، Liu W، Hatanaka H، Kurashina K، Wada T، Takada S، Kaneda R، Choi YL، Fujiwara SI، Miyakura Y، Nagai H، Mano H (2006). "Epigenetic silencing of AXIN2 in colorectal carcinoma with microsatellite instability". Oncogene. ج. 25 ع. 1: 139–46. DOI:10.1038/sj.onc.1209009. PMID:16247484.
Liu W، Rui H، Wang J، Lin S، He Y، Chen M، Li Q، Ye Z، Zhang S، Chan SC، Chen YG، Han J، Lin SC (2006). "Axin is a scaffold protein in TGF-β signaling that promotes degradation of Smad7 by Arkadia". EMBO J. ج. 25 ع. 8: 1646–58. DOI:10.1038/sj.emboj.7601057. PMC:1440825. PMID:16601693.
Lejeune S، Guillemot F، Triboulet JP، Cattan S، Mouton C، Porchet N، Manouvrier S، Buisine MP (2006). "Low frequency of AXIN2 mutations and high frequency of MUTYH mutations in patients with multiple polyposis". Hum. Mutat. ج. 27 ع. 10: 1064. DOI:10.1002/humu.9460. PMID:16941501.

[entrez-1] "Entrez Gene: AXIN2 axin 2 (conductin, axil)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

[pmid10049590-2] Mai M، Qian C، Yokomizo A، Smith DI، Liu W (مايو 1999). "Cloning of the human homolog of conductin (AXIN2), a gene mapping to chromosome 17q23-q24". Genomics. ج. 55 ع. 3: 341–4. DOI:10.1006/geno.1998.5650. PMID:10049590.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604025
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000585045 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1332126